Nordamerika-Marktprognose für Zelltherapie-Bioverarbeitung bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Technologie (Bioreaktor, Lyophilisierung, Elektrospinnen, Kontrollflusszentrifugation, Ultraschalllyse, Genombearbeitungstechnologie, Zellimmortalisierungstechnologie und virale Vektortechnologie); Zelltyp (Stammzelle, Immunzelle, menschliche embryonale Stammzelle, pluripotente Stammzelle und hämatopoetische Stammzellen), Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD), Onkologie, Wundheilung, Orthopädie und andere); Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, Zentren für regenerative Medizin sowie akademische und Forschungsinstitute)

Markteinführung

Zelltherapie-Bioverarbeitung ist ein Teilgebiet der Bioverfahrenstechnik, das Zelltherapie und Bioverarbeitung (d. h. biopharmazeutische Herstellung) verbindet. Die Zelltherapie ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Biowissenschaften. Dabei geht es darum, einem Patienten ganze lebende Zellen zur Behandlung einer Krankheit zuzuführen.

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Zulassungen für Zelltherapien in den kommenden Jahren zu einer erheblichen Nachfrage nach Zelltherapie-Bioprozessen führen werden, die voraussichtlich weiter ansteigen wird der Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt.

Die weltweite Verbreitung von COVID-19 beeinträchtigte etablierte klinische Studien aus verschiedenen Gründen, wie in einem aktuellen Artikel von Nature News zusammengefasst. Gleichzeitig hat die Pandemie eine massive private und öffentliche Mobilisierung zur Förderung neuer Diagnostika, prophylaktischer Impfungen und Behandlungen ermöglicht. Hersteller von Zell- und Gentherapien waren an allen Aspekten dieser Mobilisierung beteiligt. Laut Clinicaltrials.gov begannen am 12. Mai 2020 etwa 70 laufende Studien zu Zell- und Gentherapien zur Vorbeugung oder Behandlung von COVID-19. Produkte für die Zelltherapie mit entzündungshemmenden Signalwegen, die für die COVID-19-Therapie gut geeignet zu sein scheinen, sind wird ebenfalls untersucht. Die Herstellung von Zell- und Gentherapien erfordert möglicherweise die Verwendung einer Vielzahl menschlicher und tierischer biologischer Materialien. Das Risiko, dass aus menschlichem Plasma und Blut gewonnene Produkte kontaminieren, muss erklärt werden, aber freiwillige Untersuchungen und Tests von Spendern und Spendermaterialien, die auf SARS-CoV-2 verwendet werden, können eine umsichtige Maßnahme sein. Herstellungsphase (offen vs. geschlossen): Für frühe Studien werden diese Produkte immer noch auf weniger eng oder offen geschlossenen Plattformen hergestellt, wobei ein biologischer Schutzschrank zum Schutz der Umwelt verwendet wird, der sich trotz eines anhaltenden Trends zum Umzug häufig in einer Nicht-cGMP-Umgebung befindet vom Einsatz offener Produktionsplattformen bis hin zu geschlossenen Systemen. Dieses niedrigere Kontrollniveau erhöht das Risiko, dass SARS-CoV-2-Betreiber Produkte kontaminieren. All diese Aspekte werden die zukünftige Nachfrage nach dem Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt in der Region Nordamerika erhöhen.

< strong>Marktüberblick und Dynamik

Der Markt für Zelltherapie-Bioverarbeitung in Nordamerika wird voraussichtlich von 5.591,9 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 13.701,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen ; Es wird geschätzt, dass es von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 13,7 % wachsen wird. Automatisierte Verfahren werden auch dabei helfen, das Produktionsvolumen zu steigern und die kontinuierliche Produktion verschiedener Chargen mit minimaler Nachverfolgung zu ermöglichen. Es wird auch die Produktivität steigern, indem es eine schnelle Erweiterung der Fertigungskapazitäten ermöglicht. Es gibt mehrere Fälle, in denen Unternehmen automatisierte Prozesse entwickelt haben. Im Juli 2020 gingen Thermo Fisher Scientific Inc. und Lyell Immunopharma eine Partnerschaft zur Entwicklung und Herstellung von Verfahren zur Entwicklung wirksamer Zelltherapien für Krebspatienten ein. Im Rahmen dieser Partnerschaft wollen die Unternehmen die Fitness von T-Zellen verbessern und die Entwicklung einer integrierten cGMP-konformen Plattform (System und Software) zusammen mit Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Instrumenten unterstützen. Ebenso ging Lonza im März 2019 eine Partnerschaft mit dem israelischen Sheba Medical Center ein, um mithilfe seiner Point-of-Care-Produktionsplattform für Zelltherapien Cocoon eine automatisierte und geschlossene CAR-T-Herstellung bereitzustellen. Daher wird die Einführung automatisierter Verfahren dazu beitragen, die mit der Zelltherapie-Bioverarbeitung verbundenen Herausforderungen zu bewältigen und den Marktteilnehmern Wachstumschancen zu bieten, die zum Marktwachstum in den kommenden Jahren beitragen werden.

Wichtige Marktsegmente

In Bezug auf die Technologie hatte das Segment Bioreaktoren im Jahr 2020 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Zelltherapie-Bioverarbeitung In Bezug auf den Zelltyp hatte das Stammzellensegment im Jahr 2020 den größten Anteil am nordamerikanischen Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt. In Bezug auf die Indikation hatte das Onkologiesegment im Jahr 2020 den größten Anteil am nordamerikanischen Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt . In Bezug auf den Endverbraucher hielt das Segment der akademischen und Forschungsinstitute im Jahr 2020 einen größeren Marktanteil am Markt für Zelltherapie-Bioverarbeitung.

Wichtige Quellen und Unternehmen aufgeführt

Einige wichtige primäre und sekundäre Quellen, auf die bei der Erstellung dieses Berichts über die Zelltherapie verwiesen wurde Der Bioverarbeitungsmarkt in Nordamerika umfasst unter anderem Unternehmenswebsites, Jahresberichte, Finanzberichte, nationale Regierungsdokumente und statistische Datenbanken. Zu den wichtigsten im Bericht aufgeführten Unternehmen gehören Fresenius Kabi Ag., Asahi Kasei Corporation, Sartorius Ag, Merck Kgaa, Thermo Fisher Scientific Inc., Corning Incorporated, Cytiva (Ge Healthcare), Lonza, Repligen und Catalent Inc.

Bericht über Kaufgründe

• Um die Marktlandschaft für Zelltherapie-Bioverarbeitung in Nordamerika zu verstehen und Marktsegmente zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten sind Garantieren Sie eine starke Rendite.
• Bleiben Sie dem Rennen einen Schritt voraus, indem Sie die sich ständig verändernde Wettbewerbslandschaft für den nordamerikanischen Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt verstehen.
• Planen Sie M&A- und Partnerschaftsabkommen im nordamerikanischen Zellbereich effizient Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarkt durch Identifizierung von Marktsegmenten mit den vielversprechendsten wahrscheinlichen Verkäufen
• Hilft, fundierte Geschäftsentscheidungen anhand einer einfühlsamen und umfassenden Analyse der Marktleistung verschiedener Segmente des nordamerikanischen Zelltherapie-Bioverarbeitungsmarktes zu treffen
• Erhalten Sie Marktumsatzprognosen für verschiedene Marktsegmente von 2021 bis 2028 in der Region Nordamerika.

Marktsegmentierung für Zelltherapie und Bioverarbeitung in Nordamerika

Von Technologie

• Bioreaktor
• Lyophilisierung
• Elektrospinnen
• Kontrollflusszentrifugation
• Ultraschalllyse
• Genombearbeitungstechnologie
• Technologie zur Zellimmortalisierung
• Technologie für virale Vektoren

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Nach Zelltyp

• Stammzelle
• Immunzelle
• Menschliche embryonale Stammzelle
• Pluripotente Stammzelle
< li>Hämatopoetische Stammzelle

Nach Indikation

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD)
• Onkologie
• Wundheilung
• Orthopädie
• Andere

Vom Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Diagnosezentren
• Zentren für Regenerative Medizin
• Akademisches und Forschungsinstitut

Nach Land

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
  • Mexiko

Erwähnte Unternehmen

1. Fresenius Kabi Ag.
2. Asahi Kasei Corporation
3. Sartorius Ag
4. Merck Kgaa
5. Thermo Fisher Scientific Inc.
6. Corning Incorporated
7. Cytiva (Ge Healthcare)
8. Lonza
9. Repligen
10. Catalent Inc

North America Cell Therapy Bioprocessing Strategic Insights

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