Nordamerika-Marktprognose für Blut-Hirn-Schranken-Technologien bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Technologie (Bispezifischer Antikörper-RMT-Ansatz, Trojaner-Ansatz, zunehmende Permeabilität, passive Diffusion und andere nicht-invasive BBB-Technologien) und Anwendung (Alzheimer™). Epilepsie, Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, Hunter-Syndrom, Hirntumor und andere)

Markteinführung

Die nordamerikanischen Blut-Hirn-Schranken-Technologien bestehen aus den USA, Kanada, und Mexiko. Die USA sind der größte Markt für nordamerikanische Blut-Hirn-Schranken-Technologien. Der US-Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien wird als der größte in der Region geschätzt und dürfte seine Dominanz in den prognostizierten Jahren beibehalten. Es wird erwartet, dass der Markt im ganzen Land aufgrund der gut ausgebauten Infrastruktur und der zunehmenden Prävalenz neurologischer Erkrankungen wie Alzheimer, Epilepsie, Parkinson-Krankheit, Multipler Sklerose, Hunter-Syndrom und Hirntumor wächst. Laut der American Society of Clinical Oncology (ASCO) werden beispielsweise im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 24.530 Erwachsene (13.840 Männer und 10.690 Frauen) mit primären Krebstumoren des Gehirns und des Rückenmarks diagnostiziert. Die Wahrscheinlichkeit, im Laufe des Lebens an dieser Tumorform zu erkranken, liegt bei weniger als 1 %. Die meisten primären bösartigen Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) sind Hirntumore, die 85 bis 90 % aller Fälle ausmachen. Marktteilnehmer übernehmen organische und anorganische Wachstumsstrategien für die Marktentwicklung. Beispielsweise hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Juni 2021 Eli Lilly and Company den „Breakthrough Technology“-Status für die Donanemab-Antikörpertherapie bei der Alzheimer-Krankheit (AD) verliehen. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien in den prognostizierten Jahren exponentiell wachsen wird. In ähnlicher Weise genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration im Juni 2021 Aduhelm (Aducanumab) von Pfizer für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Aduhelm wurde über den beschleunigten Zulassungsweg zugelassen, der für ein Medikament gegen eine schwere oder lebensbedrohliche Krankheit verwendet werden kann, das einen bedeutenden therapeutischen Vorteil gegenüber bestehenden Behandlungen bietet. Außerdem gab Bristol Myers Squibb im Oktober 2020 bekannt, dass Health Canada ZEPOSIA (Ozanimod) zugelassen hat ) zur Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS), um die Häufigkeit klinischer Exazerbationen zu verringern.

Die weltweiten Auswirkungen von COVID-19 sind in mehreren Märkten spürbar . Obwohl es im Gesundheitssektor in den letzten Jahren zu SARS-, H1N1- und anderen Ausbrüchen kam, hat die Schwere des COVID-19 aufgrund seiner Übertragungsart die Situation komplizierter gemacht. Neue im Dezember 2020 veröffentlichte Forschungsergebnisse legen nahe, dass COVID-19 die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann. Der Befund bestätigt die Tatsache, dass viele Patienten noch lange nach der Erkrankung über anhaltende kognitive Nebenwirkungen klagen. Die Forscher der University of Washington School of Medicine in Seattle leiteten die Studie, die untersuchte, wie sich das Coronavirus-Spike-Protein bei Mäusen verhält. Sie fanden heraus, dass dieses S1-Protein die Blut-Hirn-Schranke überwinden und sich an andere Zellrezeptoren binden kann, die für das Gehirngewebe toxisch sein können.

Market Überblick und Dynamik

Der Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien in Nordamerika wird voraussichtlich von 391,56 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 1.936,23 Millionen US-Dollar wachsen bis 2028; Es wird geschätzt, dass sie von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 25,7 % wachsen wird. Eine effiziente Medikamentenverabreichung zur Behandlung von Erkrankungen des Gehirns ist eine Herausforderung. Der Grund sind die im zentralen Nervensystem vorhandenen Barrieren, wie zum Beispiel die Blut-Hirn-Schranke. Die von den Endothelzellen der Gehirnkapillaren gebildete Blut-Hirn-Schranke schränkt den Eintritt der meisten Medikamente und Verabreichungssysteme ein. Auch die Blut-Liquor-Schranke und die Bluttumorschranke stellen ein massives Problem für die wirksame Abgabe von Therapeutika an das Zentralnervensystem (ZNS) dar. Daher führen Marktteilnehmer verschiedene Techniken ein, wie z. B. die molekulare Trojaner-Technologie, einen auf Biologie basierenden Ansatz, eine Unterbrechung der Blut-Hirn-Schranke, eine stereotaktisch geführte Einführung, eine intranasale Verabreichung, chemische Methoden und eine Transporter-vermittelte Verabreichung, um die Menge und Konzentration therapeutischer Verbindungen im Gehirn zu erhöhen . Einige der jüngsten Entwicklungen im Zusammenhang mit dem Markt für Blut-Hirn-Schrankentechnologien haben in den letzten Jahren stattgefunden. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Januar 2019 die erste generische Version von Sabril-Tabletten (Vigabatrin), die von der US-Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries hergestellt werden, zur Behandlung komplexer fokaler Anfälle als Zusatztherapie in Patienten. Darüber hinaus erteilte die US-amerikanische FDA im Juni 2021 der von Eli Lilly and Company entwickelten Donanemab-Antikörpertherapie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) den Status einer bahnbrechenden Therapie. Daher dürfte die aktive Beteiligung von Marktteilnehmern an Produktinnovationen und -entwicklungen sowie die Zunahme der Produktzulassungen das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln

Wichtige Marktsegmente

In Bezug auf die Technologie machte das Segment zunehmende Durchlässigkeit den größten Anteil in Nordamerika aus Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien im Jahr 2021. In Bezug auf die Anwendung hatte das Segment Parkinsonim Jahr 2021 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien.

Wichtige Quellen und Unternehmen aufgelistet

Einige wichtige primäre und sekundäre Quellen, auf die verwiesen wird Die Erstellung dieses Berichts über den Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien in Nordamerika umfasst unter anderem Unternehmenswebsites, Jahresberichte, Finanzberichte, nationale Regierungsdokumente und statistische Datenbanken. Zu den wichtigsten im Bericht aufgeführten Unternehmen gehören Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Eli Lilly und Company; Bristol-Myers Squibb Company; Pfizer, Inc.; Johnson & Johnson Services, Inc.; Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc.; und Bioasis Technologies, Inc. unter anderem.

Bericht über Gründe für den Kauf

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Marktsegmentierung für Blut-Hirn-Schranken-Technologien in Nordamerika

Nordamerikanischer Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien – Nach Technologie

• Bispezifischer Antikörper-RMT-Ansatz
• Trojaner-Pferd-Ansatz
• Erhöhung der Permeabilität
• Passive Diffusion
• Andere nicht-invasive BBB-Technologien

Nordamerikanischer Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien – Durch

Anwendung

• Alzheimer-Krankheit< /li>
• Epilepsie
• Parkinson-Krankheit
• Multiple Sklerose
• Hunter-Syndrom
• Hirnkrebs
• Andere

Nordamerikanischer Markt für Blut-Hirn-Schranken-Technologien – Nach Land

• USA
• Kanada  
• Mexiko     

Nordamerika Blut-Hirn-Schranken-Technologien Markt – Erwähnte Unternehmen

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.                                    ;        
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.                           ;             
• Eli Lilly and Company      ;                        &n bsp ;                        &n bsp ;             
• Bristol-Myers Squibb Company    ;                        &n bsp ;                       
• Pfizer, Inc ;                        &n bsp ;                        &n bsp ;                   
• Johnson & Johnson Services, Inc ;                         
• Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc.          ;                        &n bsp ;       
• Bioasis Technologies, Inc.

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North America Blood Brain Barrier Technologies Strategic Insights

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