Marktprognose für Pharma-ADMET-Tests im Nahen Osten und Afrika bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Testtyp (In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-Silico-ADMET-Tests), Technologie (Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung). und OMICS-Technologie) und Anwendung (systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere).

Der Pharma-ADMET-Testmarkt im Nahen Osten und in anderen Ländern. Es wird erwartet, dass Afrika von 270,94 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 437,71 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen wird. Von 2022 bis 2022 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 8,3 % erwartet 2028. 

Das Desaster einer steigenden Zahl therapeutischer Moleküle in den letzten Phasen klinischer Studien hat Geld gekostet und wertvolle Zeit, die in die Entwicklung neuer Medikamente investiert wird. Dies hat dazu geführt, dass höhere Investitionen in die Entwicklung neuer Technologien für Toxizitätstests getätigt wurden. Laut dem Artikel „Importance of ADME/Tox in Early Drug Discovery““ Im Jahr 2022 werden in der aktuellen Arzneimittelforschungs- und -entwicklungspipeline voraussichtlich nur 10 Moleküle von 1.000 gescreenten Treffern in die präklinische Testphase eintreten, und nur 9,6 % werden in klinische Studien eintreten.

Der Arzneimittelzulassungsprozess wird voraussichtlich durchschnittlich 15 Jahre dauern, und die Phasen II und III sind die teuersten Phasen klinischer Studien. Laut der Studie mit dem Titel „Warum 90 % der klinischen Arzneimittelentwicklung scheitert und wie man sie verbessert?“ aus dem Jahr 2022 scheitern 90 % der klinischen Arzneimittelentwicklung trotz der Umsetzung vieler Strategien. Nach Eintritt in die klinische Prüfung scheitern 9 von 10 Arzneimittelkandidaten in den klinischen Studien der Phasen I, II und III und im Arzneimittelzulassungsverfahren. In der präklinischen Phase abgelehnte Medikamentenkandidaten werden nicht in die 90-prozentige Ausfallrate der Medikamente in der klinischen Phase einbezogen, da sie nicht in die klinischen Phase-I-Studien aufgenommen werden. Wenn präklinische Arzneimittelkandidaten einbezogen werden, steigt die Misserfolgsrate bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung sogar auf über 90 %. Analysen klinischer Studiendaten aus den Jahren 2010 bis 2017 zufolge mangelnde klinische Wirksamkeit (40–50 %), unkontrollierbare Toxizität (30 %), schlechte arzneimittelähnliche Eigenschaften (10–15 %), kein kommerzieller Bedarf und ineffektive strategische Planung ( 10 % sind die vier Hauptursachen für das Scheitern von Versuchen. Die Entwicklung neuer Medikamente ist sowohl ressourcen- als auch zeitintensiv, wobei spätere klinische Phasen hohe Kosten verursachen.

Um die Fluktuationsrate in der Arzneimittelforschung und -forschung zu senken. Bei der Entwicklung ist es von entscheidender Bedeutung, die Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel-, Eliminations- und Toxizitätseigenschaften (ADMET) von Arzneimitteln frühzeitig zu filtern und zu optimieren. Es ist weithin anerkannt, dass die ADMET-Eigenschaften von Arzneimitteln berücksichtigt werden sollten so früh wie möglich, um die Ausfallraten in der klinischen Phase der Arzneimittelentwicklung zu reduzieren. In vitro und in vivo Arzneimittel Bewertungstechniken sind in präklinischen Anwendungen ausgereift, und in silico-Technologien erfreuen sich zunehmender Akzeptanz, um die relevanten Eigenschaften von Arzneimitteln im präklinischen Stadium zu bewerten. Die Entwicklung von Softwareprogrammen und In-silico-Modellen fördert die Umsetzung von ADMET-Studien weiter. Daher beflügelt der zunehmende Bedarf an ADME-Tests für die Arzneimittelentwicklung den Pharma-ADMET-Testmarkt.

  Naher Osten & Afrika Pharma ADMET-Testmarktumsatz und Prognose bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Naher Osten & Afrika Pharma Marktsegmentierung für ADMET-Tests   

Der Nahe Osten & Der ADMET-Testmarkt für afrikanische Pharmaunternehmen ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Land segmentiert. Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Das Segment der In-vivo-ADMET-Tests dominiert den Marktim Jahr 2022. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie unterteilt. Das Zellkultursegment dominiert den Marktim Jahr 2022. Je nach Anwendung wird der Markt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität dominiert den Marktim Jahr 2022. Je nach Land ist der Markt in Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und den Rest des Nahen Ostens und des Nahen Ostens unterteilt. Afrika. Darüber hinaus dominierte Südafrika im Jahr 2022 den Markt.

Einige Schlüsselakteure dominieren den Nahen Osten und den Nahen Osten. Der afrikanische ADMET-Testmarkt für Pharmaunternehmen sind Agilent Technologies, Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Charles River Laboratories; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; und Wuxi AppTec.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for Middle East & Africa Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Report Scope

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of Middle East & Africa Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.