Marktprognose für Antikörper der nächsten Generation für den Nahen Osten und Afrika bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Therapiebereich (Onkologie und Autoimmun- oder Entzündungskrankheiten) und Technologie (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bispezifische Antikörper, Fc-technisch hergestellte Antikörper, Antikörperfragmente und Antikörper). -ähnliche Proteine und Biosimilar-Antikörperprodukte)

Der Markt für Antikörper der nächsten Generation im Nahen Osten und Afrika (MEA) wird bis 2028 voraussichtlich 450,75 Millionen US-Dollar erreichen, verglichen mit 222,59 Millionen US-Dollar im Jahr 2021. Es wird geschätzt, dass er um 10 % wächst CAGR von 10,6 % von 2021 bis 2028.

Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz von Krebs und die wachsende Nachfrage nach Next-Gen zurückzuführen. Generation von Antikörpertherapeutika. Es wird jedoch erwartet, dass Komplikationen im Zusammenhang mit der Herstellung und Zulassung von Antikörpern der nächsten Generation das Marktwachstum im Prognosezeitraum einschränken werden.

Steigende Entwicklungen in der Biotechnologie haben zu einer zunehmenden Akzeptanz für geführt Antikörpertherapeutika der nächsten Generation, die ihren Einsatz unter anderem bei Autoimmunerkrankungen, Entzündungen und chronischen Erkrankungen weiter vorantreiben. Antikörperbehandlungen der nächsten Generation sind das Ergebnis der Anwendung hochentwickelter Technologien in der Antikörpertherapie wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), glykotechnisch hergestellten Antikörpern und spezifischen Antikörpern (BsAbs). Daher werden Anwendungen von Antikörpern der nächsten Generation umfassend zur Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten untersucht. Die steigende Nachfrage nach diesen Antikörpern hat zu einem raschen Anstieg der Zulassung von ADCs und anderen Antikörpertherapeutika der nächsten Generation geführt. Beispielsweise gab Takeda Pharmaceutical Company Limited im Mai 2020 die FDA-Zulassung von ALUNBRIG (Brigatinib) für erwachsene Patienten mit anaplastischem Lymphomkinase-positivem (ALK+) metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt, der durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde . Mit der Zulassung wurde die aktuelle Indikation von ALUNBRIG auf die Erstlinienbehandlung ausgeweitet. ALUNBRIG ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der nächsten Generation, der auf molekulare ALK-Anomalien abzielt. In ähnlicher Weise kündigte Genentech im Jahr 2019 die beschleunigte Zulassung von Polatuzumab Vedotin-Piiq durch die FDA an, einem CD79b-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das in Kombination mit Bendamustin und einem Rituximab-Produkt für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom indiziert ist.

Darüber hinaus treiben steigende Investitionen von biopharmazeutischen und pharmazeutischen Unternehmen in die Herstellung und Entwicklung dieser Antikörper der nächsten Generation das Wachstum des Marktes voran. Darüber hinaus knüpfen Auftragsfertigungs- und Entwicklungsorganisationen (Contract Manufacturing and Development Organizations, CDMOs) eine Verbindung zu Antikörperkonjugaten der nächsten Generation, um noch umfassendere ADC-Fähigkeiten anzubieten. CDMOs entwickeln ortsspezifische Linker-Technologien, erweitern ihre Nutzlastoptionen und planen für andere Indikationen als Krebs. Beispielsweise hat MilliporeSigma im September 2020 eine Erweiterung seiner Kapazitäten und Kapazitäten für hochwirksame pharmazeutische Wirkstoffe (HPAPI) und aktive pharmazeutische Wirkstoffe an seinem Standort in Madison (WI) um 65 Millionen US-Dollar angekündigt. In ähnlicher Weise haben REGENXBIO und Neurimmune AG im Juli 2019 eine Lizenz-, Entwicklungs- und Vermarktungskooperation unterzeichnet, um innovative AV-Genbehandlungen zu entwickeln, bei denen NAV-Vektoren eingesetzt werden, um menschliche Antikörper gegen chronische neurodegenerative Erkrankungen wie Tauopathien bereitzustellen.

Die sozioökonomischen Bedingungen in den Volkswirtschaften des Nahen Ostens wurden durch die COVID-19-Pandemie stark beeinträchtigt. Die Pandemie hat die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in diesen Ländern eingeschränkt. Da eine beträchtliche Bevölkerung bereits einer wachsenden Belastung durch chronische Krankheiten ausgesetzt ist, hat das Virus sie anfälliger gemacht. Allerdings reagierten die Volkswirtschaften in dieser Region klug auf die Pandemie, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern.

Ähnlich wie in anderen Regionen wurden auch in der MEA Sperr- und soziale Distanzierungsmaßnahmen verhängt. Da diese Maßnahmen den Zugang der Menschen zu Arbeit, regelmäßigem Einkommen, Zahlungen, Schulen und Gesundheitsversorgung einschränkten, mussten die MEA-Länder enorme Verluste hinnehmen und versuchen immer noch, diese wieder aufzuholen. Aufgrund der weniger entwickelten Volkswirtschaften sind die meisten Länder dieser Region auf Lieferanten von Gesundheitsprodukten angewiesen. Ein weit verbreiteter Ausbruch von COVID-19 in Afrika führte zu Störungen im Gesundheitswesen und erschwerte den Zugang zu Gesundheitsversorgung.

Ein COVID-19-Impfstoff wird derzeit von mehr als acht iranischen Unternehmen und Universitäten entwickelt. Während der Iran nicht unter der gleichen Armut leidet wie andere Länder, führen Sanktionen zu anderen Problemen, die die faire Verfügbarkeit von Impfstoffen für seine 80 Millionen Menschen gefährden, wie etwa Beschränkungen der iranischen Beteiligung an der COVAX-Fazilität als selbstfinanzierendes Mitglied. Der Iran hat in der letzten Woche seine Bemühungen zur lokalen Herstellung von Covid-19-Impfstoffen verstärkt. Coviran Barekat, der erste Coronavirus-Impfstoff, der von Forschern des iranischen Hauptquartiers zur Ausführung des Befehls des Imams entwickelt wurde, durchläuft derzeit Phase-3-Studien mit 20.000 Patienten. Das Gesundheitsministerium Saudi-Arabiens hat die Zahl der verfügbaren Termine für Pfizer-Impfungen von BioNTechs in Riad und Jeddah erhöht. Senioren und Expatriates werden vorrangig betreut und können sich ohne Voranmeldung impfen lassen. Darüber hinaus hat das Gesundheitsministerium in Saudi-Arabien die Verwendung von Coronavirus-Impfstoffen der amerikanischen Unternehmen Johnson & Johnson und Moderna für ankommende Gäste (MoH) genehmigt. Daher wird erwartet, dass die kontinuierliche Forschung zu COVID-19 mithilfe der Biotechnologie den Markt in den nächsten Jahren ankurbeln wird.

Umsatz und Prognose für den Markt für Antikörper der nächsten Generation im Nahen Osten und Afrika bis 2028 (Mio. USD)

MITTLERER OSTEN UND AFRIKA MARKTSEGMENTIERUNG VON ANTIKÖRPERN DER NÄCHSTEN GENERATION

Nach Therapiegebiet

• Onkologie
• Autoimmunerkrankungen/Entzündungen

Nach Technologie

• Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)
• Bispezifische Antikörper
• FC-konstruierte Antikörper
• Antikörperfragmente und Antikörper-ähnlich Proteine
• Biosimilar-Antikörperprodukte

Nach Land

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• Südafrika
• Saudi-Arabien
• VAE< /li>
• Restlicher Naher Osten und Afrika

Unternehmensprofile

< /span>

• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited< /li>
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Catalent Inc< /li>
• AstraZeneca

Middle East and Africa Next-generation Antibody Strategic Insights

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