Epilepsiemarktprognose für den Nahen Osten und Afrika bis 2030 – Regionale Analyse – nach Typ (progressive myoklonische Epilepsie, Reflexepilepsie, generalisierte Epilepsie und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), Behandlungstyp (Medikamente der ersten, zweiten und dritten Generation), Altersgruppe (Erwachsene und Kinder) und Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere)

Der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika wurde im Jahr 2022 auf 456,34 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 568,00 Millionen US-Dollar erreichen; es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 2,8 % verzeichnet.

Gentherapie als vielversprechender Behandlungsansatz stärkt den Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika

Gentherapien werden als mögliche Behandlungsoptionen für bestimmte genetisch bedingte Epilepsien untersucht. Dieser innovative Ansatz zielt darauf ab, Krankheiten durch Modifizierung oder Manipulation der genetischen Zusammensetzung von Zellen zu behandeln. Das grundlegende Prinzip der Gentherapie besteht darin, fehlerhafte Gene zu korrigieren oder zu ersetzen, die zur Entwicklung oder zum Fortschreiten einer bestimmten Erkrankung beitragen. Da epileptische Anfälle durch übermäßige Aktivität von Gehirnzellen (Neuronen) in bestimmten Teilen des Organs verursacht werden, könnte das gezielte Angreifen und Ausschalten dieser Neuronen helfen, Anfälle zu verhindern. Zwei Standardtechniken der Gentherapie, die zur Entwicklung einer Epilepsiebehandlung eingesetzt werden können, sind Genaddition und Genbearbeitung. Bei der Genaddition wird den Zellen einer Person genetisches Material hinzugefügt, um ein fehlendes oder abnormales Gen auszugleichen, während bei der Genbearbeitung genetisch bedingte Epilepsie durch direkte Modifizierung des Gens einer Person behandelt wird. Durch gezielte Behandlung bestimmter Gene, die mit Epilepsie in Zusammenhang stehen, und Manipulation des zellulären genetischen Materials kann die Gentherapie dazu beitragen, die normale Zellfunktion wiederherzustellen und die Entstehung von Anfällen zu verhindern.

Durch die Untersuchung der genetischen Ursachen einer Erkrankung können Gesundheitsdienstleister individuellere und gezieltere Behandlungsansätze anbieten. In Fällen mit vererbbaren Mutationen hilft dieses Wissen dabei, die Risiken für betroffene Familien zu verstehen und erleichtert die genetische Beratung, gefolgt von einer fundierten Entscheidungsfindung. Laufende Fortschritte bei der Identifizierung genetischer Faktoren, die Epilepsie verursachen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der medizinischen Versorgung und Behandlung betroffener Personen. Die Sequenzierung der nächsten Generation hat maßgeblich zu erheblichen Fortschritten auf dem Gebiet der Genetik geführt. Diese Hochdurchsatztechnik der genetischen Sequenzierung ermöglicht eine schnellere und umfassendere Analyse der DNA und unterstützt so die Identifizierung genetischer Ursachen von Erkrankungen wie Epilepsie.

Die kontinuierlichen Fortschritte in der genetischen Forschung bergen das Potenzial, die Pflege und Unterstützung von Menschen mit Epilepsie und ihren Familien zu verbessern. Indem sie Gene anvisieren, die mit Ionenkanälen, Neurotransmitterrezeptoren oder zellulären Signalwegen in Zusammenhang stehen, können Forscher untersuchen, wie Veränderungen in diesen Genen zur Epileptogenese beitragen.

Obwohl sich die Gentherapie für Epilepsie noch in einem frühen Entwicklungsstadium befindet, haben präklinische Studien an Tiermodellen vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Tiermodelle mit spezifischen epilepsiebedingten genetischen Mutationen wurden mit Gentherapieansätzen behandelt, was zu einer Verringerung der Anfallshäufigkeit und einer verbesserten Anfallskontrolle führte. Im Dezember 2023 entwickelten Forscher des UCL Queen Square Institute of Neurology eine neue Gentherapie zur Heilung einer verheerenden Form von Epilepsie im Kindesalter, die nachweislich die Anfälle bei Mäusen deutlich reduziert. Sie bewerteten eine Gentherapie basierend auf der Überexpression eines Kaliumkanals, der die neuronale Erregbarkeit in einem Mausmodell mit fokaler kortikaler Dysplasie im Frontallappen steuert. Die Forscher injizierten ein künstlich erzeugtes Kaliumkanalgen namens EKC in den betroffenen Frontallappen epileptischer Mäuse. Sie verwendeten ein Virus ohne Replikationsfähigkeit als Träger für das Kaliumkanalgen. Die Forscher fanden heraus, dass die Gentherapie die Anfälle im Vergleich zur Kontrollgruppe um durchschnittlich 87 % reduzierte, ohne das Gedächtnis oder Verhalten der Mäuse zu verändern. Angesichts des ungedeckten Bedarfs an Epilepsietherapien kann die Therapie zur Behandlung von Kindern eingesetzt werden, die schwer unter unkontrollierten Anfällen leiden.

Derzeit laufen zahlreiche Gentherapiestudien zur Behandlung von Epilepsie oder sind in der Planungsphase. Ziel dieser Studien ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Gentherapien bei menschlichen Patienten mit bestimmten genetischen Formen der Epilepsie abzuschätzen. Es handelt sich um eine AAV-basierte Gentherapie, die das Potenzial hat, die Lebensqualität von Menschen mit medikamentenresistenter fokaler Epilepsie zu verbessern, für die es derzeit keine wirksame Behandlung gibt. Der Therapiekandidat CG01 verwendet einen Gentherapievektor, um eine Kombination aus Neuropeptid Y und seinem Rezeptor Y2 direkt in den Bereich des Gehirns zu bringen, der epileptische Anfälle auslöst.

Daher dürfte die Gentherapie in den kommenden Jahren ein vielversprechender neuer Trend auf dem Epilepsiemarkt sein.

Überblick über den Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika

Der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika ist weiter segmentiert in die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika und den Rest des Nahen Ostens und Afrikas. Die mittlere Prävalenz von Epilepsie in den Ländern des Nahen Ostens und Afrikas beträgt 7 pro 1.000 Personen. Die häufigsten Risikofaktoren, die mit einem erhöhten Risiko der Entwicklung von Epilepsie in Zusammenhang stehen, sind Blutsverwandtschaft, Epilepsie in der Familie und eine Vorgeschichte perinataler Infektionen.

Umsatz und Prognose des Epilepsiemarkts im Nahen Osten und Afrika bis 2030 (Mio. USD)

Segmentierung des Epilepsiemarkts im Nahen Osten und Afrika

Der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika ist nach Typ, Verabreichungsweg, Behandlungstyp, Altersgruppe, Vertriebskanal und Land kategorisiert.

Basierend auf dem Typ ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in progressive myoklonische Epilepsie, Reflexepilepsie, generalisierte Epilepsie und andere kategorisiert. Das Segment der generalisierten Epilepsie hatte 2022 den größten Marktanteil.

In Bezug auf den Verabreichungsweg ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in oral, parenteral und andere kategorisiert. Das orale Segment hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Behandlungstyp ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in Medikamente der ersten Generation, Medikamente der zweiten Generation und Medikamente der dritten Generation segmentiert. Das Segment der Medikamente der dritten Generation hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Altersgruppen ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in Erwachsene und Kinder unterteilt. Das Segment Erwachsener hatte 2022 einen größeren Marktanteil.

In Bezug auf die Vertriebskanäle ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Ländern ist der Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika in Saudi-Arabien, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate und den Rest des Nahen Ostens und Afrikas unterteilt. Der Rest des Nahen Ostens und Afrikas dominierte den Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika im Jahr 2022.

Abbott Laboratories, Pfizer Inc, Eisai Co Ltd, UCB SA, LivaNova Plc, Novartis AG, Medtronic Plc, GSK Plc und H. Lundbeck AS sind einige der führenden Unternehmen auf dem Epilepsiemarkt im Nahen Osten und Afrika.

Middle East & Africa Epilepsy Strategic Insights

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