Marktprognose für T-Zelltherapie in Europa bis 2030 – regionale Analyse – nach Modalität (Forschung und Kommerzialisierung), Therapietyp [CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basiert] und Indikation (hämatologische Malignome und solide Tumoren)

Der europäische T-Zelltherapie-Markt wurde im Jahr 2022 auf 699,24 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 2.345,49 Millionen US-Dollar erreichen; Von 2022 bis 2030 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 16,3 % erwartet.

Die zunehmende Zahl der T-Zelltherapie-Zulassungen treibt den europäischen Markt für T-Zelltherapie an

Gezielte Behandlung, schnellere und effizientere Genesung sowie geringere Nebenwirkungen zählen zu den Vorteilen der T-Zell-Therapie. Weltweit sind Zelltherapien aufgrund der Verfügbarkeit verschiedener Zulassungen weit verbreitet. Zum Beispiel:

Im Jahr 2023 hat die Europäische Kommission die Zulassung für Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel; Liso-Cel) erteilt, eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie. Eine kostimulatorische 4-1BB-Domäne, die in der CAR-T-Zelltherapie vorkommt, steigert die Expansion und Persistenz von CAR-T-Zellen. Erwachsene mit hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBCL), diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (FL3B), die auf eine Erstlinien-Chemotherapie nicht ansprechen oder die innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Behandlung einen Rückfall erlitten haben, haben Anspruch auf diese Behandlung.

Im Jahr 2022: Mit der Zulassung durch das Europäische Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) wird Ebvallo von Atara Biotherapeutics weltweit führend sein erste lizenzierte allogene T-Zell-Therapie.

Im Jahr 2022: Kite, ein Gilead-Unternehmen, gab bekannt, dass Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) von der Europäischen Kommission für die Behandlung erwachsener Patienten mit hochgradigem B- zugelassen wurde. Zelllymphom (HGBL) und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), die auf eine Erstlinien-Chemotherapie nicht ansprechen oder innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Chemotherapie einen Rückfall erleiden.

Daher steigt die Zahl der Zulassungen für T- Zelltherapie treibt das Marktwachstum voran.

Überblick über den europäischen T-Zelltherapie-Markt

Der europäische T-Zelltherapie-Markt ist in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa. Es wird erwartet, dass Länder wie Deutschland und das Vereinigte Königreich die größten Marktbeiträge in dieser Region leisten werden. Die steigende Prävalenz von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren und die daraus resultierende steigende Zulassung der T-Zell-Therapie sind die Hauptfaktoren für das Marktwachstum in Europa.

Laut National Health Service (NHS) leben etwa 800 Menschen In Großbritannien wird jährlich eine akute lymphatische Leukämie diagnostiziert, und in England wird jedes Jahr bei etwa 5.500 Menschen ein B-Zell-Lymphom diagnostiziert. Aufgrund der Prävalenz von Leukämie und Lymphomen in Großbritannien entscheiden sich Menschen für eine T-Zelltherapie zur Behandlung dieser Krebsarten. Aufgrund des Bekanntheitsgrads und der positiven Ergebnisse von T-Zelltherapien hat NHS Verträge mit verschiedenen Unternehmen wie AstraZeneca abgeschlossen, um den Zugang zu personalisierten CAR-T-Zelltherapien zu erweitern.

Europa T-Zelltherapie Marktumsatz und Prognose bis 2030 (Mio. USD)

Marktsegmentierung für T-Zelltherapie in Europa

Der europäische Markt für T-Zelltherapie ist segmentiert nach Modalität, Therapietyp, Indikation und Land.

Basierend auf der Modalität ist der europäische T-Zelltherapie-Markt in Forschung und Kommerzialisierung unterteilt. Das kommerzialisierte Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Therapieart ist der europäische T-Zelltherapie-Markt in CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Therapie unterteilt. Das Segment der CAR-T-Zelltherapie hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Je nach Indikation ist der europäische Markt für T-Zelltherapie in hämatologische Malignome und solide Tumoren unterteilt. Das Segment hämatologische Malignome hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Je nach Land ist der europäische T-Zelltherapie-Markt in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Deutschland dominierte im Jahr 2022 den europäischen T-Zelltherapie-Markt.

Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Immunocore Holdings Plc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC, Legend Biotech Corp und Novartis AG sind einige davon eines der führenden Unternehmen auf dem europäischen Markt für T-Zelltherapie. 

Europe T Cell Therapy Strategic Insights

Strategic insights for Europe T Cell Therapy involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe T Cell Therapy Report Scope

Europe T Cell Therapy Regional Insights

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