Marktprognose für wiederaufbereitete Medizinprodukte für Europa bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkten (Herz-Kreislauf-Medizinprodukte, Medizinprodukte für die allgemeine Chirurgie, laparoskopische Medizinprodukte, orthopädische externe Fixierungsgeräte, Gastroenterologie-Biopsiezangen, nicht-invasive Geräte und andere),  und Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Zentren für ambulante Chirurgie, medizinische Labore und andere)
Der europäische Markt für wiederaufbereitete Medizinprodukte wird bis 2028 voraussichtlich 1.525,69 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 591,24 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; Es wird geschätzt, dass es von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 14,5 % wächst.
Das Wachstum der Markt wird auf einige wichtige treibende Faktoren zurückgeführt, wie die zunehmende Bedeutung der Minimierung medizinischer Abfälle und die zunehmende Verwendung wiederaufbereiteter Einwegprodukte. Allerdings wird der Markt durch die Beschränkungen wiederaufbereiteter medizinischer Geräte und strenge regulatorische Anforderungen behindert.
Die Verwendung wiederaufbereiteter Einwegprodukte (SUDs) hat sich als gängige Praxis etabliert weltweit. Laut dem im Dezember 2020 veröffentlichten Forschungsartikel „Transforming the Medical Device Industry: Road Map to a Circular Economy“ basiert das Gesundheitssystem von Ländern mit hohem Einkommen hauptsächlich auf einer linearen Lieferkette, die medizinische Einweggeräte enthält. Dies erhöht nicht nur die Gesundheitskosten, sondern schafft auch andere Probleme wie Abfall und Umweltverschmutzung. Somit hat der zunehmende Einsatz von SUDs indirekte, aber erhebliche Auswirkungen auf die Umwelt und das Ökosystem.
In den meisten modernen Ländern ist die Wiederaufbereitung von SUDs sorgfältig reguliert, mit gut etablierten Wiederaufbereitungsprotokollen der Food and Drug Administration (FDA). Die Wiederaufbereitung ist in Deutschland seit über einem Jahrzehnt reguliert, viele Krankenhäuser berichten von erheblichen Kostensenkungen. Die Behörden und die von der Europäischen Union (EU) akkreditierte benannte Stelle überwachen dies genau. Ebenso hat die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) im Vereinigten Königreich die Verwendung und Herstellung von wiederaufbereiteten Einweg-Medizinprodukten genehmigt. Darüber hinaus unterstützt es Versicherer und Krankenhäuser dabei, die Gesundheitskosten im Zuge der Weiterentwicklung des Gesundheitssystems besser zu verwalten und zu senken. Einwegprodukte sind gemäß den notwendigen und wichtigen Anforderungen und Informationen über die spezifische Technik wiederzuverwenden, um eine Wiederverwendung zu ermöglichen, wie z. B. die Sterilisationsmethode und -prozesse, einschließlich Reinigung und Desinfektion. Nach Angaben der Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) kann die Wiederaufbereitung von SUDs bis zu 50 % der Krankenhauskosten einsparen und gleichzeitig zur Abfallreduzierung beitragen. Laut einer aktuellen Studie des Fraunhofer-Instituts für Umweltsicherheit und Energietechnik können wiederaufbereitete Elektrophysiologie-Katheter (EP-Katheter) die Umweltbelastung im Vergleich zu Neugeräten um fast die Hälfte reduzieren. Darüber hinaus erfüllen diese Produkte die gleichen Qualitätsstandards wie ursprünglich hergestellte Geräte, was die Patientensicherheit verbessert und die Nachfrage nach diesen Produkten steigert.
Daher trägt die Wiederaufbereitung von SUDs dazu bei, medizinischen Abfall zu reduzieren und Kosteneffizienz in der Gesundheitsbranche sind die Faktoren, die das Wachstum des Marktes für wiederaufbereitete medizinische Geräte vorantreiben.
Umsatz und Prognose für den Markt für wiederaufbereitete medizinische Geräte in Europa 2028 (Mio. US-Dollar)
Marktsegmentierung für wiederverarbeitete medizinische Geräte in Europa
Der europäische Markt für wiederaufbereitete medizinische Geräte wurde je nach Produkt in kardiovaskuläre medizinische Geräte, gastroenterologische Biopsiezangen, orthopädische externe Fixierungsgeräte, laparoskopische medizinische Geräte und allgemeine Chirurgie unterteilt medizinische Geräte, nicht-invasive Geräte und andere. Der europäische Markt für wiederaufbereitete Medizinprodukte wurde basierend auf dem Endverbraucher in Krankenhäuser und Kliniken, ambulante chirurgische Zentren, medizinische Labore und andere unterteilt. Geografisch kann der europäische Markt für wiederaufbereitete Medizinprodukte in Spanien, Italien, Großbritannien, Deutschland, Frankreich und das übrige Europa unterteilt werden.
Medline Industries, Inc., Arjo Medical Devices, Stryker Corporation, Teleflex Incorporated, Johnson and Johnson Services, Inc., 3M, STERIS plc., Cardinal Health Inc und Vanguard AG gehören zu den führenden Unternehmen auf dem europäischen Markt für wiederaufbereitete Medizinprodukte.
Europe Reprocessed Medical Devices Strategic Insights
Strategic insights for Europe Reprocessed Medical Devices involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Europe Reprocessed Medical Devices Regional Insights
The regional scope of Europe Reprocessed Medical Devices refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
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The List of Companies - Europe Reprocessed Medical Devices Market
Medline Industries, Inc.
Arjo Medical Devices
Stryker Corporation
Teleflex Incorporated
Johnson and Johnson Services, Inc.
3M
STERIS plc.
Cardinal Health Inc
Vanguard AG
Frequently Asked Questions
How big is the Europe Reprocessed Medical Devices Market?
The Europe Reprocessed Medical Devices Market is valued at US$ 591.24 Million in 2021, it is projected to reach US$ 1,525.69 Million by 2028.
What is the CAGR for Europe Reprocessed Medical Devices Market by (2021 - 2028)?
As per our report Europe Reprocessed Medical Devices Market, the market size is valued at US$ 591.24 Million in 2021, projecting it to reach US$ 1,525.69 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 14.5% during the forecast period.
What segments are covered in this report?
The Europe Reprocessed Medical Devices Market report typically cover these key segments-
Produkt (Medizinische Geräte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Medizinische Geräte für allgemeine Chirurgie, Medizinische Geräte für laparoskopische Eingriffe, Orthopädische externe Fixiergeräte, Biopsiezangen für die Gastroenterologie, Nicht-invasive Geräte)
und Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, ambulante Operationszentren, medizinische Labore)
What is the historic period, base year, and forecast period taken for Europe Reprocessed Medical Devices Market?
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe Reprocessed Medical Devices Market report:
Historic Period : 2019-2020
Base Year : 2021
Forecast Period : 2022-2028
Who are the major players in Europe Reprocessed Medical Devices Market?
The Europe Reprocessed Medical Devices Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
Medline Industries, Inc.
Arjo Medical Devices
Stryker Corporation
Teleflex Incorporated
Johnson and Johnson Services, Inc.
3M
STERIS plc.
Cardinal Health Inc
Vanguard AG
Who should buy this report?
The Europe Reprocessed Medical Devices Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Europe Reprocessed Medical Devices Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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