Marktprognose für ADMET-Tests im Pharmabereich für Europa bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Testtyp (In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-Silico-ADMET-Tests), Technologie (Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS). Technologie) und Anwendung (systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere).

Der Pharma-ADMET-Testmarkt in Europa wird voraussichtlich von 2.199,98 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 3.971,68 Millionen US-Dollar wachsen Bis 2028 werden es 10,3 Millionen sein. Es wird geschätzt, dass es von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,3 % wachsen wird.

Unternehmen in der Die Pharma- und Biotechnologieindustrie konzentriert sich auf den Ausbau ihrer Forschung und Entwicklung. Entwicklungskapazitäten und Arzneimittelherstellungskapazitäten. Es wird geschätzt, dass schnelle Entwicklungen in der Computersoftware und die Einführung neuartiger Feldtechnologien die Effizienz der Arzneimittelentwicklung im Prognosezeitraum steigern werden. Beispielsweise werden unter anderem Toxizitäts-, Cytochrom-p450-Induktions- und In-vitro-Metabolismustests in einen einzigen Test an Leberhepatozyten integriert. Ebenso erweisen sich 3D-Zellkulturmodelle mit mehreren Gewebezelltypen als vielversprechende Systeme.

Darüber hinaus mikrofluidisches Organ-on-a-Chip Ansätze, wie sie von Emulate kommerzialisiert werden, werden für prädiktive ADMET-Studien zunehmend zum Mainstream. ADMET Predictor von Simulations Plus, Inc., ADME/Tox von Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem und ADME-Tox Prediction von ACD/Labs, PK/PD Database for Pharmacokinetic Properties vom Laboratory of Computational and Medicinal Chemistry usw., Es wurden mehrere Tools zur Vorhersage der Toxizität im Zusammenhang mit ADME entwickelt. Künstliche Intelligenz (KI) kann verwendet werden, um die ADME von Arzneimitteln zu simulieren, zu bestimmen, ob ein therapeutisches Molekül beim Menschen wirksam ist, und um Sicherheitsbedenken vorherzusagen.

In der Zeit der Erholung nach der COVID-19-Krise dürften die derzeitige Popularität und das gleichzeitige Aufkommen von KI und maschinellem Lernen (ML) erhebliche Auswirkungen auf das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln haben. Diese Technologien haben den Bedarf an menschlichem Eingreifen verringert und die Lebensqualität der Menschen verbessert, da sie bei der Entwicklung hochwertiger Gesundheitsgüter eingesetzt werden können. Mit Hilfe spezieller molekularer Modellierungstechniken wie In-silico-Simulation, Pharmakophormodellierung, Molekulardynamik, virtuellem Screening und molekularem Docking versucht das KI- und ML-gesteuerte rationale Arzneimitteldesign, die unvorhergesehene Bioaktivität von Naturstoffen in a möglichst perfekt zu erklären begrenzter Zeitrahmen.

Darüber hinaus wird die molekulare Interaktion von Arzneimitteln und ihren Zielen beschrieben, um wirksamere Arzneimittelleitlinien zu schaffen. Im Januar 2022 gründeten Charles River Laboratories und Valo Health, LLC, ein Technologieunternehmen, das menschenzentrierte Daten und AL-basiertes Computing nutzt, eine mehrjährige strategische Zusammenarbeit, um die Arzneimittelforschung und -versorgung zu verändern. Entwicklungsprozess. Durch diese Partnerschaft wird eine neue revolutionäre, KI-gestützte Plattform für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln verfügbar gemacht, indem die Forschungsoptimierungsfunktionen von Charles River, einschließlich medizinischer Chemie, ADME, Biologie und Pharmakologie, sowie die Opal-Plattform von Valo für die Entwicklung kleiner Moleküle genutzt werden „Closed-Loop“ in einer silico-experimentellen Plattform, die unter Verwendung von Programmdaten schnell iteriert, um neue Verbindungen zu identifizieren. Daher werden ADME-Tests, die neben anderen Technologien auf Automatisierung, KI und ML basieren, zu einem wichtigen Teil des digitalen Gesundheitsbooms und bieten erhebliche Wachstumschancen für den Pharma-ADMET-Testmarkt.

 Umsatz und Prognose auf dem Pharma-ADMET-Testmarkt für Europa bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für Pharma-ADMET-Tests in Europa

Der europäische Pharma-ADMET-Testmarkt ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Land segmentiert. Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Das Segment der In-vivo-ADMET-Tests dominiert den Marktim Jahr 2022. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie unterteilt. Das Zellkultursegment dominiert den Marktim Jahr 2022. Je nach Anwendung wird der Markt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität dominiert im Jahr 2022 den Markt. Je nach Land ist der Markt in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Darüber hinaus dominierte der Rest Europas den Markt im Jahr 2022.

Einige Schlüsselakteure, die den europäischen Markt für Pharma-ADMET-Tests dominieren, sind Agilent Technologies , Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Charles River Laboratories; CMIC HOLDINGS Co., LTD; Cyprotex Limited; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; und Wuxi AppTec.

Europe Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for Europe Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Pharma ADMET Testing Report Scope

Europe Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of Europe Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.