Europa-Marktprognose für Antikörper der nächsten Generation bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Therapiebereich (Onkologie und Autoimmun- oder Entzündungskrankheiten) und Technologie (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bispezifische Antikörper, Fc-technisch hergestellte Antikörper, Antikörperfragmente und antikörperähnliche Proteine). und Biosimilar-Antikörperprodukte)

Es wird erwartet, dass der europäische Markt für Antikörper der nächsten Generation bis 2028 3.162,30 Millionen US-Dollar erreichen wird, verglichen mit 1.455,32 Millionen US-Dollar im Jahr 2021. Es wird geschätzt, dass er ab 2021 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,7 % wächst bis 2028.

Die steigende Prävalenz von Krebs und die wachsende Nachfrage nach Antikörpertherapeutika der nächsten Generation für seine Behandlung treiben die Entwicklung von Antikörpern der nächsten Generation in Europa voran Markt. Es wird jedoch erwartet, dass Komplikationen im Zusammenhang mit der Herstellung und Zulassung von Antikörpern der nächsten Generation das Marktwachstum im Prognosezeitraum einschränken werden.

Steigende Entwicklungen in der Biotechnologie haben zu einer zunehmenden Akzeptanz für geführt Antikörpertherapeutika der nächsten Generation, die ihren Einsatz bei Autoimmunerkrankungen, Entzündungen und chronischen Erkrankungen weiter vorantreiben. Antikörperbehandlungen der nächsten Generation sind das Ergebnis der Anwendung hochentwickelter Technologien in der Antikörpertherapie, wie z. B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), glykotechnisch hergestellte Antikörper und spezifische Antikörper (BsAbs). Daher werden Anwendungen von Antikörpern der nächsten Generation umfassend zur Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten untersucht.

Die steigende Nachfrage nach diesen Antikörpern hat zu einem raschen Anstieg der Zulassung von ADCs geführt andere Antikörpertherapeutika der nächsten Generation. Beispielsweise gab Takeda Pharmaceutical Company Limited im Mai 2020 die FDA-Zulassung von ALUNBRIG (Brigatinib) für erwachsene Patienten mit anaplastischem Lymphomkinase-positivem (ALK+) metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt, der durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde . Mit der Zulassung wurde die aktuelle Indikation von ALUNBRIG auf die Erstlinienbehandlung ausgeweitet. Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der nächsten Generation, der auf molekulare ALK-Anomalien abzielt.

In ähnlicher Weise kündigte Genentech im Jahr 2019 die beschleunigte Zulassung von Polatuzumab vedotin-piiq durch die FDA an CD79b-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in Kombination mit Bendamustin und einem Rituximab-Produkt für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom indiziert.

Darüber hinaus steigen die Investitionen in next Antikörper der nächsten Generation von biopharmazeutischen und pharmazeutischen Unternehmen zur Herstellung und Entwicklung dieser Antikörper der nächsten Generation treiben den Markt an. Darüber hinaus knüpfen Auftragsfertigungs- und Entwicklungsorganisationen (Contract Manufacturing and Development Organizations, CDMOs) eine Verbindung zu Antikörperkonjugaten der nächsten Generation, um noch umfassendere ADC-Fähigkeiten anzubieten. CDMOs entwickeln ortsspezifische Linker-Technologien, erweitern ihre Nutzlastoptionen und planen für andere Indikationen als Krebs. Beispielsweise hat MilliporeSigma im September 2020 eine Erweiterung seiner Kapazitäten und Kapazitäten für hochwirksame pharmazeutische Wirkstoffe (HPAPI) und aktive pharmazeutische Wirkstoffe an seinem Standort in Madison (WI) um 65 Millionen US-Dollar angekündigt.

In ähnlicher Weise haben REGENXBIO und Neurimmune AG im Juli 2019 eine Lizenz-, Entwicklungs- und Vermarktungskooperation unterzeichnet, um innovative AV-Genbehandlungen zu entwickeln, bei denen NAV-Vektoren eingesetzt werden, um menschliche Antikörper gegen chronische neurodegenerative Erkrankungen wie Tauopathien bereitzustellen.< /span>

Daher wird erwartet, dass der Markt für Antikörper der nächsten Generation im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Genehmigungen für klinische Studien und der hohen Akzeptanz von Antikörpertherapeutika der nächsten Generation zur Behandlung verschiedener Krankheiten stark zunehmen wird.

Die europäische Wirtschaft ist aufgrund des exponentiellen Wachstums der COVID-19-Fälle stark betroffen. Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich gehören zu den am stärksten betroffenen europäischen Ländern, auch die Zahl der Todesfälle ist hoch. Mehrere Unternehmen erlitten im letzten Quartal 2019 schwere Verluste. Sie haben auch das erste und zweite Quartal 2020 negativ beeinflusst. Daher waren die Auswirkungen von COVID-19 auf den europäischen Markt unmittelbar und drastisch. Die bereits logistisch komplizierte Lieferkette für Antikörper der nächsten Generation stand vor neuen Herausforderungen. Auch auf dem Markt für Antikörper der nächsten Generation kam es zu Beginn der COVID-19-Krise zu einem gewissen Defizit aufgrund von Störungen in der Lieferkette und der Nachfrage aufgrund der von den meisten europäischen Ländern angekündigten Sperrung. Es wird jedoch erwartet, dass der Bedarf an Antikörpern der nächsten Generation aufgrund unterstützender Regierungsinitiativen in den nächsten Jahren steigen wird.

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Umsatz und Prognose des Marktes für Antikörper der nächsten Generation in Europa bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Nach Therapiegebiet

• Onkologie
• Autoimmunerkrankungen/Entzündungen

Von Technologie

• Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)
• Bispezifische Antikörper< /li>
• FC-konstruierte Antikörper
• Antikörperfragmente und Antikörper-ähnliche Proteine
• Biosimilar-Antikörperprodukte

Nach Land

• Deutschland< /li>
• Großbritannien
• Frankreich
• Italien
• Spanien
• Restliches Europa

Unternehmensprofile

• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Seagen Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
< li>Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Catalent Inc
< li>AstraZeneca

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