Marktgröße und Prognose für Medizingeräteüberwachungssoftware in Europa (2021 – 2031), Berichtsabdeckung für regionale Anteile, Trends und Wachstumschancenanalyse: Nach Anwendung (Diagnostik, Therapie, Chirurgie, Forschung und andere), Bereitstellungsmodus (Cloud und vor Ort), Endverbrauchsbranche [Klinische Forschungsorganisationen (CROs), Business Process Outsourcing (BPO), Originalgerätehersteller (OEMs) und andere] und Land

Der europäische Markt für Überwachungssoftware für Medizingeräte wurde im Jahr 2023 auf 143,9 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 280,23 Millionen US-Dollar erreichen; von 2023 bis 2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8,7 % erwartet.

Der europäische Markt für Überwachungssoftware für Medizingeräte besteht aus Ländern wie Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Spanien, Russland und dem Rest Europas. Deutschland dominierte den Markt im Jahr 2023, gefolgt von Frankreich und Großbritannien. In Bezug auf den Umsatz hielt Deutschland im Jahr 2023 einen bedeutenden Marktanteil bei Überwachungssoftware für Medizingeräte. Aufgrund der hohen Technologieakzeptanz und der Präsenz verschiedener multinationaler Unternehmen dient Deutschland als bedeutende Expansionsbasis für den Fertigungssektor in Europa. Deutschland hat einen beträchtlichen Energieverbrauch und ist damit der größte Energieverbraucher in der Region. Es übertrifft Frankreich um 40 %. Der Verbrauch des Landes wird durch seine umfangreichen industriellen und wirtschaftlichen Aktivitäten und seine enorme Bevölkerung bestimmt. Darüber hinaus wird erwartet, dass ein Anstieg der Investitionen in die Energiewende durch Investitionen in Heiz- und Kühlsysteme wie Medical Device Vigilance Software den Markt in den kommenden Jahren ankurbeln wird. Die Auswirkungen des COVID-19-Ausbruchs wirken sich jedoch immer noch auf die Produktion in der Fertigungsindustrie aus. Die Produktion ging im Jahr 2023 im Vergleich zu 2022 um 1,2 % zurück. Vier Schlüsselindustrien, die das Wirtschaftswachstum des Landes antreiben, sind die Automobil-, Maschinenbau-, Chemie- und Elektroindustrie. BASF SE, Siemens AG, Daimler AG und andere große Akteure haben Produktionsstätten im Land errichtet. Diese Unternehmen planen, ihre Anlagen zu erweitern, um die Produktion anzukurbeln und die Verbrauchernachfrage im ganzen Land zu erfüllen. Daher wird erwartet, dass die Expansion dieser Branchen das Wachstum des Marktes für Medical Device Vigilance Software in den kommenden Jahren in Deutschland ankurbeln wird.

Basierend auf der Endnutzungsbranche ist der Markt in CROs, BPO, OEMs und andere unterteilt. Das Segment der Erstausrüster hielt im Jahr 2023 den größten Marktanteil an Überwachungssoftware für Medizinprodukte. Erstausrüster (OEMs) für Medizinprodukte sind für den gesamten Lebenszyklus der Medizinprodukte verantwortlich, einschließlich der Entwicklung, Produktion und häufig der Einhaltung gesetzlicher Normen. Darüber hinaus sind die OEMs nach dem Verkauf des Medizinprodukts für die Überwachung ihrer Medizinprodukte nach dem Inverkehrbringen verantwortlich, um deren Leistung und Sicherheit auf dem Markt zu überwachen. OEMs sind die primären Endnutzer von Überwachungssoftware für Medizinprodukte. Sie hilft ihnen, die Sicherheit ihrer Produkte während des gesamten Produktlebenszyklus zu gewährleisten, einschließlich der Überwachung nach dem Inverkehrbringen, der Meldung unerwünschter Ereignisse und der Einhaltung von Vorschriften. Die Software hilft bei der Echtzeitverfolgung ihrer Produktleistung. Sie ermöglicht es ihnen auch, Sicherheitssignale schnell zu erkennen und darauf zu reagieren und sicherzustellen, dass Probleme umgehend behoben werden. Die in Europa angebotene Überwachungssoftware für Medizinprodukte unterstützt die OEMs bei der europäischen Berichterstattung zur Überwachung von Medizinprodukten, der Überwachung nach dem Inverkehrbringen und der Erstellung von Verfahren für solche Aktivitäten. Sie helfen den OEMs auch dabei, die Konformität mit der Medizinprodukteverordnung (MDR) Nr. 2017/745 (für Medizinprodukte oder aktive implantierbare medizinische Geräte (MDs)) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) Nr. 2017/746 (für In-vitro-Diagnostika (IVD)) einzuhalten.

Oracle Corp; AB Cube SAS; Sarjen Systems Pvt. Ltd; AssurX, Inc.; UL Solutions Inc; Honeywell International Inc; PTC Inc; Intel Corp; Max Application; und Xybion Digital Inc. gehören zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Medizingeräte-Vigilanzsoftware, die in dieser Marktstudie porträtiert werden.

Die Gesamtgröße des europäischen Marktes für Medizingeräte-Vigilanzsoftware wurde unter Verwendung von Primär- und Sekundärquellen ermittelt. Es wurde eine umfassende Sekundärforschung unter Verwendung interner und externer Quellen durchgeführt, um qualitative und quantitative Informationen zur Größe der europäischen Medizingeräte-Vigilanzsoftware zu erhalten. Der Prozess hilft auch dabei, einen Überblick und eine Prognose des Marktes in Bezug auf alle Marktsegmente zu erhalten. Darüber hinaus wurden mehrere Primärinterviews mit Branchenteilnehmern durchgeführt, um die Daten zu validieren und analytische Erkenntnisse zu gewinnen. An diesem Prozess sind Branchenexperten wie Vizepräsidenten, Geschäftsentwicklungsmanager, Marktintelligenzmanager und nationale Vertriebsmanager sowie externe Berater wie Bewertungsexperten, Forschungsanalysten und wichtige Meinungsführer beteiligt, die auf den Markt für Überwachungssoftware für Medizinprodukte spezialisiert sind.

Europe Medical Device Vigilance Software Strategic Insights

Strategic insights for Europe Medical Device Vigilance Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Medical Device Vigilance Software Report Scope

Europe Medical Device Vigilance Software Regional Insights

The regional scope of Europe Medical Device Vigilance Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.