Marktprognose für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien für Europa bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse – nach Produkt (Kits, Reagenzien/molekularbiologische Reagenzien, Wachstumsfaktoren/Zytokine und Interleukine und andere), Zelltherapie (NK-Zelltherapie). , Stammzelltherapie, T-Zelltherapie und andere), Prozess (Zellsammlung und -charakterisierung/Sortierung und Trennung, Zellkultur und -expansion/-vorbereitung, Kryokonservierung, Zellverarbeitung und -formulierung, Zellisolierung und -aktivierung, Zellverteilung/-handhabung, Prozess Überwachung und Kontrolle/Neuverwaltung/Qualitätssicherung und andere) und Endverwendung (klinisch, kommerziell und Forschung).

Der europäische Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien wird voraussichtlich von 4.827,85 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 20.569,16 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; Es wird geschätzt, dass es von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 27,2 % wachsen wird.

Anstieg in Forschung & ; Entwicklung und Wirkstoffentdeckung treiben den europäischen Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien voran

Arzneimittel Die Entdeckung ist ein langer Prozess, der verschiedene Schritte umfasst, wie die frühe Entdeckung, die präklinische Phase, die klinische Phase und die behördliche Genehmigung. Der Prozess erfordert in hohem Maße die Verwendung von Verbrauchsmaterialien für die Zelltherapie, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation wurden im Jahr 2020 etwa 10 Millionen krebsbedingte Todesfälle verzeichnet, und die häufigsten Krebsarten sind Brustkrebs, Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Mastdarmkrebs und Prostatakrebs. Verschiedene Forschungsstudien haben positive Ergebnisse von Medikamenten gezeigt, die Krebs, neurologische Störungen, Autoimmunerkrankungen und andere chronische Erkrankungen wirksam behandeln können. Daher steigert die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen die Nachfrage nach Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E). Darüber hinaus hat die zunehmende Inzidenz verschiedener seltener Erkrankungen wie Amyloidose, Adrenoleukodystrophie und Ehlers-Danlos-Syndrom die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Arzneimittelentwicklung erhöht.

Darüber hinaus sind zahlreiche Biotechnologieunternehmen im GMP tätig Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien Markt arbeiten zusammen, um die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf globaler Ebene zu beschleunigen. Beispielsweise gaben Century Therapeutics und Bristol Myers Squibb im Oktober 2022 die Forschungskooperation und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von bis zu vier aus induzierten pluripotenten Stammzellen (“iPSC“) abgeleiteten, manipulierten natürlichen Killerzellen (“ iNK“) und/oder T-Zell-Programme (\"iT“) für hämatologische Malignome und solide Tumoren. Darüber hinaus hat die steigende Nachfrage nach personalisierter und regenerativer Medizin das Wachstum des Marktes für Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien angekurbelt. Somit ist eine Zunahme der Forschung & Entwicklungsaktivitäten zusammen mit einem Anstieg in der Arzneimittelforschung haben den Einsatz von GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien enorm erhöht, was das Wachstum des GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialienmarkts in der gesamten Region vorantreibt.

Europa GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien Marktübersicht

Der europäische Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien ist in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und den Rest Europas unterteilt. Die Region hält einen erheblichen Anteil am globalen Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien. Das Marktwachstum in der Region ist auf steigende Gesundheitsausgaben, steigende Krebsinzidenz, steigendes Gesundheitsbewusstsein und wachsende Forschung und Entwicklung zurückzuführen. Deutschland gilt als einer der am schnellsten wachsenden Märkte für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien in Europa. Die wachsende Bedeutung von GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien sowie der Ausbau regionaler Akteure begünstigen das Marktwachstum in Deutschland. Darüber hinaus meldete das Statistische Bundesamt einen Anstieg der Gesundheitsausgaben in Deutschland, der der Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen zugute kommt. Laut German Trade and Invest (GTAI) wächst die deutsche Biotech-Industrie seit einigen Jahren rasant. Im Durchschnitt sind mehr als 710 Unternehmen in der Biotechnologiebranche tätig. Insgesamt sind die Einnahmen des Biotech-Sektors um 36 % gestiegen, während die Ausgaben für Forschung und Entwicklung um 37 % gestiegen sind. In Deutschland ist die Zahl innovativer Pharmaunternehmen, Arzneimittelhersteller, Auftragsforschungsorganisationen (CROs) sowie kleiner und mittlerer biopharmazeutischer Unternehmen gewachsen.

Darüber hinaus gab es in Deutschland bemerkenswerte Innovationen im Bereich der Zelltherapie. Beispielsweise erteilte das deutsche Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (Paul-Ehrlich-Institut) RHEACELL im Jahr 2021 die nationale Zulassung für sein Zelltherapieprodukt AMESANAR zur Anwendung bei Patienten mit chronischen Wunden. In ähnlicher Weise gründete Bayer-Unternehmen BlueRock Therapeutics im Juni 2022 einen europäischen Standort für Zelltherapie-Innovationen. BlueRock führt derzeit eine klinische Phase-I-Studie für seine neuartige Zelltherapie BRT-DA01 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit durch. Die steigenden staatlichen Gesundheitsausgaben, die zunehmende Expansion von Global Playern in Deutschland und die zunehmende Produktentwicklung der Hersteller fördern den Einsatz von GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien, was auch das Wachstum des europäischen Marktes für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien ankurbelt.< /p>

GMP-Markt für Verbrauchsmaterialien für die Zelltherapie in Europa – Umsatz und Prognose bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien in Europa

Der europäische Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien ist nach Produkt, Zelltherapie, Prozess, Endverwendung und Land segmentiert .

Basierend auf dem Produkt ist der Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien in Kits, Reagenzien/molekularbiologische Reagenzien, Wachstumsfaktoren/Zytokine und unterteilt Interleukine (einschließlich Protein- und Nukleinsäure-Reinigungspuffer) und andere. Das Segment Kits hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am europäischen Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien.

• Basierend auf der Zelltherapie ist der GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialmarkt in NK-Zelltherapie, Stammzelltherapie, T-Zelltherapie und andere unterteilt. Das T-Zelltherapie-Segment verzeichnete im Jahr 2022 den größten Anteil am europäischen Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien.
• Auf der Grundlage des Prozesses wurde die Der Markt ist unterteilt in Zellsammlung und -charakterisierung/-sortierung und -trennung, Zellkultur und -expansion/-vorbereitung, Kryokonservierung, Zellverarbeitung und -formulierung, Zellisolierung und -aktivierung, Zellverteilung/-handhabung, Prozessüberwachung und -kontrolle/Wiederverabreichung/Qualitätssicherung und andere . Das Segment Zellsammlung und -charakterisierung/Sortierung und Trennung hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am europäischen GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialmarkt.
• Basierend Bezüglich der Endverwendung ist der Markt in klinische, kommerzielle und Forschungsbereiche unterteilt. Das klinische Segment hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am europäischen GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialmarkt.
• Basierend auf dem Land, die europäische GMP-Zelle Der Markt für Therapieverbrauchsmaterialien ist in Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, das Vereinigte Königreich und das übrige Europa unterteilt. Deutschland dominierte im Jahr 2022 den europäischen Markt für GMP-Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien.

Bio-Techne Corp, BPS Bioscience Inc, Corning Inc, FUJIFILM Irvine Scientific Inc, Global Life Sciences Solutions USA LLC, Lonza Group AG, Merck KGaA, Miltenyi Biotec BV & Co KG, Sartorius AG und Thermo Fisher Scientific Inc sind die führenden Unternehmen auf dem europäischen Markt für Zelltherapie-Verbrauchsmaterialien.  

Europe GMP Cell Therapy Consumables Strategic Insights

Strategic insights for Europe GMP Cell Therapy Consumables involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe GMP Cell Therapy Consumables Report Scope

Europe GMP Cell Therapy Consumables Regional Insights

The regional scope of Europe GMP Cell Therapy Consumables refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.