Prognose des europäischen Marktes für genetische Testdienste bis 2030 – Regionale Analyse – nach Servicetyp (prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening und andere), Krankheit (Krebs, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Krankheiten) und Dienstanbieter (Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere)

Der europäische Markt für genetische Testdienste wurde im Jahr 2022 auf 931,11 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 2.778,42 Millionen US-Dollar erreichen; es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 14,6 % verzeichnet.

Zunehmendes Bewusstsein und Akzeptanz personalisierter Medizin treiben den europäischen Markt für genetische Testdienste an

Personalisierte Medizin ist das Feld, das die genetischen und Umweltdaten von Patienten nutzt, um eine optimale Gesundheitsversorgung zu gewährleisten. Sie basiert auf dem Prinzip, dass jeder Patient einzigartig ist und eine individuelle pharmakologische Behandlung benötigt. Da es sich um ein sich schnell entwickelndes Gebiet handelt, ist es derzeit in mehrere Gesundheitssysteme integriert. Der erfolgreiche Abschluss des Humangenomprojekts (HGP) im Jahr 2003 und die schnell sinkenden Kosten für die Sequenzierung des menschlichen Genoms förderten die Entwicklung eines neuen medizinischen Ansatzes, der als personalisierte Medizin bezeichnet wird. Mit einem wachsenden Bestand an personalisierten Daten auf molekularer Ebene sind Unternehmen der Molekulardiagnostik hervorragend positioniert, um Wert zu schöpfen. Die groß angelegte Arzneimittelforschung ist ein Schlüssel zur Steigerung der Lebensfähigkeit und Nützlichkeit personalisierter Medikamente für die Diagnose von Krankheiten und Störungen. Die Genomik ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Medizin. Sie treibt einen Paradigmenwechsel in der Erforschungsmethodik einer Krankheit sowie in der Diagnose und Behandlung von Krankheiten voran. Genetische Tests werden in der Pharmakogenomik, auch als Arzneimittel-Gentests bekannt, ausgiebig eingesetzt. Sie tragen dazu bei, die Arzneimittelforschung und -entwicklung zu beschleunigen. Frankreich hat auch einen nationalen Plan für personalisierte Medizin entwickelt, der als „Genomic Medicine France 2025“ bekannt ist. Das Programm wurde Premierminister Manuel Valls im Juni 2016 von Yves Lévy, Präsident der National Alliance for Life and Health Sciences – Aviesan und CEO von Inserm, vorgestellt. Es appelliert an Gesundheits- und Fertigungsunternehmen, Genomsequenzierungsplattformen zu testen. Der Plan wurde von der Regierung unterstützt und 2020 mit einer öffentlichen Finanzierung von 760,8 Millionen US-Dollar (670 Millionen Euro) für Genomik- und personalisierte Medizinprogramme gestartet. Es wird erwartet, dass Frankreich in den nächsten zehn Jahren zu einem führenden Land unter den Ländern wird, die sich mit Genommedizin beschäftigen. Im Januar 2023 läutet das Humangenomprojekt eine Ära der personalisierten Gesundheitsfürsorge ein. Neue Forschungsergebnisse zeigen nun, dass die Präzisionsverschreibung mithilfe genetischer Tests endlich einen globalen Wendepunkt für die Einführung erreicht hat. Die von Cambridge University Press veröffentlichte, von Experten begutachtete Studie untersucht die Reifung kritischer Faktoren, die für den Einsatz klinischer Genetik im großen Maßstab erforderlich sind. Diese Fortschritte ebnen den Weg für die Unterstützung genombasierter klinischer Entscheidungsfindung, die als neuer Behandlungsstandard etabliert werden soll. Genetisch informierte Verschreibungen bieten einen der realistischen Mechanismen, um die Gesamtkosten des Gesundheitssystems erfolgreich zu senken und die individuelle Patientenversorgung zu verbessern. Genetische Tests fördern die Einführung eines personalisierten medizinischen Ansatzes, indem sie die Wissenschaft hinter der Krankheit, die Auswirkungen der Behandlung und die Entwicklung von Therapien für spezifische individuelle Merkmale verstehen. Sie helfen dem medizinischen Personal auch dabei, fundierte Entscheidungen über Krankheitsdiagnose, -behandlung und -prävention zu treffen, indem sie die Ergebnisse genetischer Tests nutzen, was zu verbesserten Patientenergebnissen führt.

Überblick über den europäischen Markt für genetische Testdienste

Der europäische Markt für genetische Testdienste ist in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und den Rest Europas unterteilt. Genetische Tests haben außergewöhnlich schnell zugenommen; mittlerweile wird eine große Anzahl von Tests zum Screening einer Reihe genetischer Krankheiten angeboten. Für eine Reihe seltener genetischer Krankheiten stehen Behandlungen zur Verfügung, und das Verfahren gewinnt in Szenarien wie Trägertests, Neugeborenen-Screening sowie prädiktiven und präsymptomatischen Tests an Bedeutung. Darüber hinaus haben europäische Länder eine Reihe von Initiativen ergriffen, um das Bewusstsein der Menschen für die Vorteile genetischer Tests zu schärfen. Das ultimative Ziel besteht darin, sicherzustellen, dass alle Aspekte genetischer Tests von hoher Qualität sind und so genaue und zuverlässige Ergebnisse zum Wohle der Patienten liefern.

Umsatz und Prognose des europäischen Marktes für genetische Testdienste bis 2030 (in Mio. USD)

Segmentierung des europäischen Marktes für genetische Testdienste

Der europäische Markt für genetische Testdienste ist nach Servicetyp, Krankheit, Serviceanbieter und Land kategorisiert.

Basierend auf dem Servicetyp ist der europäische Markt für genetische Testdienste segmentiert in prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening und andere. Das Segment der prädiktiven Tests hatte 2022 den größten Marktanteil.

In Bezug auf Krankheiten ist der europäische Markt für genetische Testdienste in Krebs, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Krankheiten unterteilt. Das Segment Krebs hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Dienstleistern ist der europäische Markt für genetische Testdienste segmentiert in Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere. Das Segment der Krankenhauslabore hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Ländern ist der europäische Markt für genetische Testdienste segmentiert in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien und das übrige Europa. Deutschland dominierte im Jahr 2022 den europäischen Markt für genetische Testdienstleistungen.

Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc und Centogene AG gehören zu den führenden Unternehmen auf dem europäischen Markt für genetische Testdienstleistungen.

Europe Genetic Testing Services Strategic Insights

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