Europa-Marktprognose für klinische Studien bis 2028 – regionale Analyse – nach Studiendesign (interventionell, beobachtend und erweiterter Zugang), Phase (Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV) und Indikation (Autoimmunität/Entzündung, Schmerzbehandlung, Onkologie, ZNS-Erkrankung, Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf und andere)

Der europäische Markt für klinische Studien wird voraussichtlich von 15.739,35 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 21.643,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen. Von 2022 bis 2028 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 5,5 % erwartet.< /strong>

Zunehmende Einführung und Auslagerung klinischer Studien treibt den europäischen Markt für klinische Studien voran.

Klinische Studien helfen festzustellen, ob eine neue Behandlungs- oder Präventionsform, beispielsweise ein neues Medikament, eine neue Diät oder ein neues medizinisches Gerät, sicher und wirksam ist. Die Studien werden überwiegend im Rahmen der Arzneimittelentwicklung durchgeführt. Nach Angaben der Europäischen Arzneimittelagentur werden in der Europäischen Union (EU) jährlich etwa 4.000 klinische Studien genehmigt, von denen etwa 60 % mit der Pharmaindustrie in Zusammenhang stehen. Eine zunehmende Zahl klinischer Studien zur Entwicklung verschiedener wirksamer Behandlungen aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten treibt das Wachstum des Marktes für klinische Studien voran.

Darüber hinaus werden klinische Studien immer häufiger komplexe Verfahren, aufgrund derer die ordnungsgemäße Durchführung und Überwachung der in forschungsbasierten Organisationen stattfindenden Vorgänge von entscheidender Bedeutung geworden sind. Um Fehler aufgrund unsachgemäßer Ausführung zu vermeiden, lagern forschungsbasierte Organisationen klinische Studien zur Entwicklung ihrer Produkte aus. Klinische Forschungsorganisationen (CROs) unterstützen bei der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien durch die angebotenen Dienstleistungen, die auf hochwertigen Einrichtungen und fundiertem Fachwissen basieren. CROs fungieren durch ihre effizienten und kosteneffizienten Abläufe, von denen Studiensponsoren profitieren, mittlerweile als Rückgrat der Branche für klinische Studien. Daher treiben die Entwicklung kosteneffizienter Lösungen und die Verringerung von Fehlern bei CROs während des Arzneimittelentwicklungsprozesses das Wachstum des Marktes für klinische Studien voran.

Überblick über den Markt für klinische Studien in Europa< /strong>

Der europäische Markt für klinische Studien wurde in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Die steigende Zahl klinischer Studienaktivitäten zur Entwicklung neuer Medikamente und die Einführung innovativer Produkte durch die Unternehmen dürften das Marktwachstum in Europa im Prognosezeitraum steigern.

Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Störungen des Nervensystems und Infektionskrankheiten sind die in klinischen Studien in Deutschland am häufigsten untersuchten Erkrankungen. Die klinische Forschung profitiert von der gut ausgebauten Verkehrs-, Kommunikations-, Energie- und öffentlichen Infrastruktur in Deutschland. Darüber hinaus gibt es im Land einen großen Patientenpool und eine hohe Nachfrage nach hochwertiger Gesundheitsversorgung. Zur Förderung der akademischen klinischen Forschung wurden im Rahmen eines neuen Förderprogramms des Bundesministeriums für Bildung und Forschung Koordinierungszentren für klinische Studien eingerichtet. Klinische Studien werden in Deutschland je nach zu untersuchendem Produkt vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte oder vom Paul-Ehrlich-Institut genehmigt. Daher sind die Genehmigungsverfahren für klinische Studien in Deutschland standardisiert, zuverlässig, transparent und für relativ kurze Studienstartzeiten zugelassen. Darüber hinaus bieten Top-CROs in Deutschland verschiedene Dienstleistungen für klinische Studien an. Sofpromed betreut klinische Studien in Deutschland und anderen EU-Mitgliedsstaaten. Es bietet ein umfassendes Spektrum an CRO-Dienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Ebenso bietet die CONET GmbH mit Hauptsitz in Mannheim, Deutschland, Managementdienstleistungen für klinische Studien an, von kleinen Pilotstudien bis hin zu großen multizentrischen internationalen klinischen Studien für alle Phasen (1–4), einschließlich pädiatrischer klinischer Studien und Medizinproduktestudien gemäß EU-Richtlinien.

Europäischer Markt für klinische Studien – Umsatz und Prognose bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für klinische Studien in Europa 

Das Europa Der Markt für klinische Studien ist in Phase, Studiendesign, Indikation und Land unterteilt.

Basierend auf der Phase ist der europäische Markt für klinische Studien in Phase I, Phase II und Phase III unterteilt und Phase IV. Das Phase-III-Segment verzeichnete im Jahr 2022 den größten europäischen Marktanteil für klinische Studien.

Basierend auf dem Studiendesign ist der europäische Markt für klinische Studien in interventionelle, beobachtende und erweiterte Zugangssegmente unterteilt. Das interventionelle Segment hatte im Jahr 2022 den größten europäischen Marktanteil für klinische Studien.

Basierend auf der Indikation ist der europäische Markt für klinische Studien in Autoimmunerkrankungen/Entzündungen, Schmerzmanagement, Onkologie und ZNS unterteilt Zustand, Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere. Das Onkologiesegment hatte im Jahr 2022 den größten europäischen Marktanteil für klinische Studien. 

Je nach Land wurde der europäische Markt für klinische Studien in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und Rest Europas. Deutschland dominierte im Jahr 2022 den europäischen Markt für klinische Studien.  

Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, IQVIA Holdings Inc, IXICO Plc, Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc und WuXi AppTec Co Ltd. sind einige der führenden Unternehmen, die auf dem europäischen Markt für klinische Studien tätig sind.    

Europe Clinical Trials Strategic Insights

Strategic insights for Europe Clinical Trials involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Clinical Trials Report Scope

Europe Clinical Trials Regional Insights

The regional scope of Europe Clinical Trials refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.