Europa-Marktgröße und Prognose für Biosimilars bis 2030 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse – nach Krankheitsindikation (Krebs, Diabetes, Autoimmunerkrankung und andere Krankheitsindikationen), Verabreichungsweg (intravenös, subkutan und andere), Arzneimittelklasse (Granulozyten). Koloniestimulierender Faktor, Insulin, TNF-Blocker und monoklonale Antikörper und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, zusammengesetzte Apotheken, Einzelhandelsapotheken, Online und andere) und regionale Analyse

Der Ablauf von Patenten und anderen geistigen Eigentumsrechten für Original-Biologicals wird die Notwendigkeit schaffen, in Zukunft neue Biosimilars einzuführen. Infolgedessen wird der Wettbewerb zwischen den Marktteilnehmern in der Branche in den kommenden Jahren zunehmen. Daher wird erwartet, dass der Patentablauf von Blockbuster-Biologika im Prognosezeitraum lukrative Möglichkeiten für den Biosimilar-Markt schaffen wird.

Deutschland hält ab 2022 den größten Marktanteil für den europäischen Biosimilars-Markt. 2030. Biosimilars schaffen Wettbewerb und erhöhen die Erschwinglichkeit von Biologika, was letztendlich zu Einsparungen und Mehrwertdiensten zur Unterstützung der Patientenversorgung und der Gesundheitsgemeinschaft führt. Angehörige der Gesundheitsberufe können mehr Patienten mit hochwertigen Biologika behandeln und gleichzeitig die Ausgaben senken. In Deutschland beispielsweise stieg laut Sandoz die Zahl der täglichen therapeutischen Dosen eines Anti-TNF-Medikaments nach der Einführung von Biosimilars im Jahr 2022 um 29 % (von 17,18 auf 22,18 Millionen).

Deutschland hat die Akzeptanz von Biosimilars bei Kostenträgern, Anbietern und Patienten als integralen Bestandteil einer angemessenen Arzneimittelanwendung erreicht. Es erfolgt eine vollständige Erstattung zu einem vom Unternehmen festgelegten Preis, einschließlich des sofortigen Zugangs der Patienten zu Biosimilars. Die Struktur der Krankenhausausschreibungen durch mehrere Einkaufsgemeinschaften und separate Krankenhausketten ermöglicht die Aufrechterhaltung des Herstellerwettbewerbs in Deutschland. So hat das Bundesgesundheitsministerium im November 2018 einen Gesetzentwurf zur Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vorgelegt. Der Gesetzentwurf zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) soll einen rechtlichen Rahmen für die automatische Substitution von Biosimilars durch Apotheker in Deutschland schaffen.

Aufgrund der Angesichts des enormen Kosteneinsparpotenzials hat das Bundesgesundheitsministerium ein neues Gesetz zur verstärkten Verbreitung von Biosimilars erlassen. Da nur wenige Länder der Europäischen Union (EU) die Substitution von Biosimilars durch Apotheker zulassen, würde dies insbesondere für Deutschland eine erhebliche Änderung in der Praxis bedeuten. Darüber hinaus sieht in Deutschland ein 2019 verabschiedetes Gesetz die automatische Substitution von Biosimilars in Apotheken ab 2022 vor, sofern der Gemeinsame Bundesausschuss (das höchste Entscheidungsgremium der Selbstverwaltung der Krankenkassen und Leistungserbringer) die Austauschbarkeit festgestellt hat Es handelt sich um Arzneimittel, bei denen es sich um Arzneimittel handelt, und der verschreibende Arzt hat dies nicht ausdrücklich ausgeschlossen. Aufgrund der zunehmenden Regierungsinitiativen zur Einführung von Biosimilars in Deutschland wird daher mit einem Marktwachstum gerechnet.

Unternehmen auf dem europäischen Biosimilars-Markt verfolgen verschiedene organische und anorganische Strategien. Zu den Bio-Strategien zählen vor allem Produkteinführungen und Produktzulassungen. Weitere am Markt beobachtete anorganische Wachstumsstrategien sind Akquisitionen, Kooperationen und Partnerschaften. Diese Wachstumsstrategien ermöglichen es den Marktteilnehmern, ihre Geschäfte zu erweitern, ihre geografische Präsenz zu verbessern und so zum Gesamtmarktwachstum beizutragen. Darüber hinaus helfen Akquisitions- und Partnerschaftsstrategien den Marktteilnehmern, ihre Kundenbasis zu stärken und ihr Produktportfolio zu erweitern. Nachfolgend sind einige der bedeutenden Entwicklungen wichtiger Akteure auf dem europäischen Biosimilars-Markt aufgeführt.

International Diabetes Federation, Europäische Arzneimittel-Agentur, Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, Chinesische Klinische Onkologie , National Comprehensive Care Network sind einige der wichtigsten primären und sekundären Quellen, auf die bei der Erstellung des Berichts über den europäischen Biosimilars-Markt verwiesen wurde.

Europe Biosimilars Strategic Insights

Strategic insights for Europe Biosimilars involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Biosimilars Report Scope

Europe Biosimilars Regional Insights

The regional scope of Europe Biosimilars refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.