Marktprognose für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum bis 2030 – regionale Analyse – nach Modalität (Forschung und Kommerzialisierung), Therapietyp [CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basiert] und Indikation (hämatologische Malignome und solide Tumoren)

Der Markt für T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum wurde im Jahr 2022 auf 251,99 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 882,72 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird geschätzt, dass sie von 2022 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 17,0 % wachsen wird.

Steigende Zahl von T-Zelltherapie-Zulassungen befeuert den Markt für T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum

Gezielte Behandlung, schnellere und effizientere Genesung sowie geringere Nebenwirkungen zählen zu den Vorteilen der T-Zell-Therapie. Weltweit sind Zelltherapien aufgrund der Verfügbarkeit verschiedener Zulassungen weit verbreitet. Zum Beispiel im Jahr 2023: Janssens CAR-T-Zelltherapie CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) wurde von der Therapeutic Goods Administration, Australien, als Vierlinienbehandlung für Patienten mit multiplem Myelom zugelassen.

Im Jahr 2023: Die Chinesen Die National Medical Products Administration hat die Verwendung von Fucaso (Equecabtagene Autoleucel) durch Innovent Biologics und IASO Biotechnology (IASO Bio) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) genehmigt. Im Juni 2023 genehmigte die Behörde den New Drug Application (NDA) der Therapie.

Im Jahr 2023: Das erste humanisierte Therapieprodukt für CD19-zielgerichtete chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen), NexCAR19 (Actalycabtagene autoleucel ) wurde von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSO) für die Anwendung bei rezidivierenden/refraktären B-Zell-Lymphomen und Leukämie in Indien zugelassen. Immuno-adoptive Zelltherapie wird am IIT Bombay entwickelt.

Im Jahr 2023: Yikaida (Axicabtagene Ciloleucel), eine von Fosun Kite Biotechnology entwickelte autologe CAR-T-Zelltherapie, erhielt die Zulassung von Chinas National Medical Products Administration (NMPA). ) zur Verwendung als Zweitlinienbehandlung für Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom.

Im Jahr 2020: Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) hat die Stiftung für biomedizinische Forschung und Innovation bewilligt in Kobe („FBRI“) eine Marketinglizenz zur Herstellung und zum Vertrieb von Kymriah (Tisagenlecleucel) für Patienten in Japan. Dies gab Novartis heute bekannt. Mit dieser Genehmigung ist FBRI nun die einzige autorisierte kommerzielle Produktionsstätte für CAR-T-Zelltherapie in Asien.

Daher treibt die zunehmende Zahl von Zulassungen für die T-Zelltherapie das Marktwachstum voran.

Überblick über den T-Zelltherapie-Markt im asiatisch-pazifischen Raum

Der T-Zelltherapie-Markt im asiatisch-pazifischen Raum ist in China, Japan, Indien, Südkorea, Australien und den Rest unterteilt Asien-Pazifik. Für den Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird ein deutliches Wachstum erwartet, da die CAR-T-Zelltherapie bei der Behandlung von Krebs effizient ist und das Marktwachstum in der Region ankurbeln wird. In der Region laufen derzeit zahlreiche klinische Studien zur CAR-T-Zelltherapie, die neue Möglichkeiten in APAC bieten. China ist das weltweit größte Land für klinische Studien mit CAR-T-Zellen, die von Krankenhäusern durchgeführt werden. Die CAR-T-Industriekette entsteht in China, einschließlich laufender und erwarteter regulatorischer Reformen, um den Zugang zu solchen neuartigen Therapien zu verbessern. China hat im September 2021 seine erste CAR-T-Zelltherapie, Relmacabtagene Autoleucel von JW Therapeutics, für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r LBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien zugelassen.< /p>

Umsatz und Prognose des Marktes für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum bis 2030 (in Mio. USD)

Marktsegmentierung für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum ist in Modalität, Therapietyp, Indikation und Land unterteilt.

Basierend auf der Modalität ist der Markt für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum unterteilt erforscht und kommerzialisiert. Das kommerzialisierte Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Therapieart ist der Markt für T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum in CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Therapie unterteilt. Das CAR-T-Zelltherapie-Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Je nach Indikation ist der T-Zelltherapie-Markt im asiatisch-pazifischen Raum in hämatologische Malignome und solide Tumoren unterteilt. Das Segment hämatologische Malignome hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Je nach Land ist der Markt für T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum in China, Japan, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums unterteilt. China dominierte 2022 den Markt für T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum.

Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Legend Biotech Corp, und Novartis AG gehören zu den führenden Unternehmen im asiatisch-pazifischen Markt für T-Zelltherapie. 

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