Marktprognose für Proteinbindungsassays im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Technologie (Gleichgewichtsdialyse, Ultrazentrifugation, Ultrafiltration, Oberflächenplasmon und andere) und Endbenutzer (Auftragsforschungsorganisation, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Forschung und Diagnostik). Labore)

Markteinführung

Der asiatisch-pazifische Raum umfasst Länder wie China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums. Diese Region war im Jahr 2019 die am schnellsten wachsende Region des globalen Marktes für Proteinbindungsassays, da eine beträchtliche Anzahl von CROs in diesem Bereich tätig sind. wachsender Druck, die Kosten für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln zu senken; steigende Gesundheitsausgaben; Zunahme der Entwicklungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie in Indien und China; Erweiterung der Forschungsbasis in Indien, China und Japan; und steigende Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung.  Im asiatisch-pazifischen Raum ist China der größte Markt für Proteinbindungstests. Das Wachstum des Marktes ist in erster Linie auf mehrere neue Entdeckungen zurückzuführen, die durch Forschung und Entwicklung vorangetrieben werden. Entwicklung und steigende Zahl klinischer Studien im Land. Das Wachstum des Marktes wird auf die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, steigende Investitionen im Gesundheitssektor in Entwicklungsländern und zunehmende Kooperationen zwischen regulatorischem Outsourcing und Arzneimittelentwicklern zurückgeführt. Wie die chinesische Regierung im Januar 2018 mitteilte, sieht Chinas 13. Fünfjahresplan vor, dass der Biotechnologiesektor bis 2020 voraussichtlich rund 4 % des Bruttoinlandsprodukts übersteigen wird. Darüber hinaus gibt es in China mehr als 100 Life-Science-Parks und ca. Die chinesische Regierung hat bereits 100 Milliarden US-Dollar in die Förderung der Biotechnologie investiert. Im Dezember 2018 kündigte PAREXEL, ein führender Innovator im Bereich globaler biopharmazeutischer Dienstleistungen, eine neue Zusammenarbeit mit Eli Lilly and Company an, um ein Lern- und Entwicklungsprogramm für klinische Forschung in China zu starten. Das Programm wird hochwertige Schulungsmöglichkeiten für chinesische klinische Studienstandorte und Forscher bieten, lokale klinische Studien verbessern und Innovationen in der biopharmazeutischen Industrie Chinas vorantreiben. Um Innovationen in der Arzneimittelentwicklung zu fördern, hat die chinesische Regierung kürzlich eine Reihe neuer Richtlinien für die klinische Forschung eingeführt, die zu einem starken Anstieg der Zahl klinischer Studien in China geführt haben. Nach Angaben der chinesischen Plattform zur Registrierung klinischer Studien wurden im Jahr 2017 in China erstmals 1.258 klinische Arzneimittelstudien registriert und veröffentlicht, was einem Anstieg von 62,66 % im Vergleich zu 2016 entspricht. Aus einem aktuellen Bericht geht hervor, dass die Gesamtzahl der zugelassenen chemischen Arzneimittel der Klasse 1.1 und der biologischen Arzneimittel der Klasse 1 gestiegen ist Die Zahl der für klinische Studien durchgeführten Studien war von Januar bis Oktober 2017 dreimal so hoch wie im Jahr 2014. Allerdings ist die Zahl der GCP-qualifizierten Standorte für klinische Studien zwischen 2014 und 2016 nicht wesentlich gestiegen Regeln, die den zweitgrößten Arzneimittelmarkt der Welt nach den USA und Europa regeln. Das Ergebnis war ein starker Anstieg der Anträge chinesischer Biotech-Unternehmen auf die Registrierung innovativer Therapien in den USA. Die Zahl der IND-Anträge stieg von 11 im Jahr 2016 auf 20 im Jahr 2017 und verdoppelte sich mit weiteren 38 Anträgen im Jahr 2018 und im ersten Quartal dieses Jahres noch einmal fast. Änderungen der chinesischen Politik veranlassten westliche Firmen auch dazu, den viel größeren Patientenpool Chinas zu nutzen, um gleichzeitig auf hochwertige klinische Daten zuzugreifen, um die US-Registrierung zu unterstützen und etwa gleichzeitig eine schnelle Registrierung in China zu erreichen. Die zunehmende Einführung von Proteinbindungstests in der Arzneimittelforschung und -forschung. Entwicklung, die lukrative Möglichkeiten für den Markt für Proteinbindungsassays bietet

Laut Worldometer hat sich SARS-CoV-2 von seinem Epizentrum in China aus ausgebreitet und infizierte bis zum 29. Juli 2021 etwa 58.231.688 Menschen in Asien. Nachfolgend Aufgrund der schrecklichen Verluste an Menschenleben sind die Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum während der Pandemie zusammengebrochen. Die Pandemie hat den Austausch und die Interoperabilität von Gesundheitsdaten unter die Lupe genommen. Die Unterbrechungen der Lieferkette sowie die enorme Nachfrage nach effizienten Behandlungen gegen COVID-19 haben die Gesundheitsforschungsbranche in der Region in eine entscheidende Situation gebracht. Die Sozioökonomie in Ländern wie Indien, China, Japan und Südkorea wurde stark beeinträchtigt, was zu einem Anstieg der Inflation, einem Rückgang des BIP und einem Anstieg der Arbeitslosigkeit führte.

Länder wie China, Japan, Singapur und Südkorea zeigt großes Interesse an klinischen Studien. Hohe Kosten in westlichen Ländern treiben die Auslagerung medizinischer Angelegenheiten in den asiatisch-pazifischen Raum voran. Darüber hinaus werden sich Pharmaunternehmen der neuen und sich verändernden regulatorischen Rahmenbedingungen für Arzneimittel, Geräte und In-vitro-Diagnostika bewusst, um den Verkauf auf dem asiatischen Markt auszuweiten. Asiatische Länder waren Vorreiter bei der Aktualisierung von GMP-Standards und Regulierungssystemen für Medizinprodukte sowie bei der Einführung von Arzneimittelpreiskontrollen. Im Rahmen jeder Akquisition oder Verbesserung aktueller Standards ist die Anleitung und Beratung Dritter erforderlich. Zunehmend spielen externe Outsourcing-Dienstleister eine größere Rolle bei der Unterstützung des Marktfortschritts für Proteinbindungsassays im asiatisch-pazifischen Raum.

 

 

Marktüberblick und Dynamik

Der Markt für Proteinbindungsassays in APAC wird voraussichtlich von 73,34 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 153,72 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen ; Es wird geschätzt, dass sie von 2021 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,2 % wachsen wird. Zunehmender Druck, die Kosten für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln zu senken; Die Kosten für die Entwicklung neuer Medikamente sind nach wie vor hoch und die Inflation sprengt, und die Renditen und Gewinne der Investitionen sinken, was Druck auf das gesamte innovative Medizinsystem ausübt. Viele forschungsbasierte pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen überdenken alte F&E-Richtlinien und konzentrieren ihre Bemühungen auf die Verbesserung der Effizienz, die Steigerung der Produktion und die Erfüllung unerfüllter Patientenbedürfnisse aufgrund des aktuellen wirtschaftlichen und politischen Drucks, die Gesundheitskosten zu senken. Der veränderte Fokus auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln und der zunehmende Einsatz neuer Technologien zur Identifizierung und zum Screening von Arzneimittelkandidaten schaffen neue Möglichkeiten, verschiedene chronische, degenerative und lebensbedrohliche Krankheiten zu bekämpfen, die zuvor nicht behandelt wurden. Der Prozess der Entdeckung und Entwicklung eines Medikaments ist kostspielig, da er Investitionen in Finanzierung, Humanressourcen und Technologien erfordert. Bevor ein neues Medikament auf den Markt gebracht wird, müssen die Vorschriften zu Test- und Herstellungsstandards strikt eingehalten werden. Wenn außerdem ein Medikamentenkandidat während der Entwicklungsphase scheitert, wird die gesamte Investition verschwendet. Proteinbindungsstudien helfen bei der Optimierung der Kosten für die Arzneimittelforschung, indem sie die Bindungs- und Absorptionsfähigkeiten in präklinischen Phasen bewerten, was zu einem geringeren Arzneimittelverlust in den späten Entwicklungsstadien führt. Daher treibt der zunehmende Druck, die Kosten für die Arzneimittelforschung und -entwicklung zu senken, das Marktwachstum voran.

Wichtige Marktsegmente

Basierend auf Technologie ist in Ultrazentrifugation, Ultrafiltration, Gleichgewichtsdialyse, Oberflächenplasmon und andere unterteilt. Im Jahr 2020 dürfte das Segment der Gleichgewichtsdialyse nach Technologie den größten Marktanteil halten. Basierend auf dem Endbenutzer wurde in Auftragsforschungsorganisationen, Pharma- und Pharmaunternehmen unterteilt. Biotechnologieunternehmen sowie Forschung & Diagnoselabore. Im Jahr 2020 wurde die pharmazeutische & Das Segment der Biotechnologieunternehmen

dürfte nach Endverbraucher den größten Marktanteil halten.

Wichtige Quellen und Unternehmen gelistet

Einige wichtige primäre und sekundäre Quellen, auf die bei der Erstellung dieses Berichts über den Markt für Proteinbindungsassays in APAC verwiesen wird, sind unter anderem Unternehmenswebsites, Jahresberichte, Finanzberichte, nationale Regierungsdokumente und statistische Datenbanken. Zu den wichtigsten im Bericht aufgeführten Unternehmen gehören unter anderem Biotium, Inc, Eurofins Scientific, General Electric Company, MERCK KGaA, MicroConstants, Inc, Pharmaron Beijing Co., Ltd, Sartorius AG, SOVICELL GMBH und THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.

Bericht über Kaufgründe

• Um die APAC-Marktlandschaft für Proteinbindungsassays zu verstehen und Marktsegmente zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten eine starke Rendite garantieren.
• Seien Sie dem Rennen einen Schritt voraus, indem Sie die sich ständig verändernde Wettbewerbslandschaft für APAC-Proteinbindungsassays verstehen Markt
• Planen Sie M&A- und Partnerschaftsgeschäfte im APAC-Markt für Proteinbindungsassays effizient, indem Sie Marktsegmente mit den vielversprechendsten wahrscheinlichen Verkäufen identifizieren
• Hilft dabei, fundierte Geschäftsentscheidungen auf der Grundlage einer einfühlsamen und umfassenden Analyse zu treffen der Marktleistung verschiedener Segmente des APAC-Marktes für Proteinbindungsassays
• Erhalten Sie eine Marktumsatzprognose für den Markt verschiedener Segmente von 2021 bis 2028 in der APAC-Region.

Marktsegmentierung für APAC-Proteinbindungsassays

Nach Technologie

• Gleichgewichtsdialyse
• Ultrazentrifugation
• Ultrafiltration
• Oberflächenplasmon
• Andere

 

Von

Endbenutzer

• Auftragsforschungsorganisation< /li>
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Forschungs- und Diagnoselabore

 

Nach Land< /span>

• China
• Japan
• Indien
• Australien
• Süden Korea
• Rest von APAC

 

Unternehmensprofile

• Biotium, Inc
• Eurofins Scientific
• General Electric Company
• MERCK KGaA
• MicroConstants, Inc
• Pharmaron Beijing Co., Ltd
• Sartorius AG
• SOVICELL GMBH
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.

 

Asia Pacific Protein Binding Assay Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Protein Binding Assay involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Protein Binding Assay Report Scope

Asia Pacific Protein Binding Assay Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Protein Binding Assay refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.