Markt für pränatale und neugeborene Gentests im asiatisch-pazifischen Raum bis 2027 – regionale Analyse und Prognosen nach Produkt (Diagnose und Screening), Krankheitsindikation (Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Down-Syndrom, Phenylketonurie, wiederkehrender Schwangerschaftsverlust, Antiphospholipid-Syndrom (APL) und Andere Krankheiten), Technologie (Spektrophotometer, Polymerase-Kettenreaktion, Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung, Array-vergleichende genomische Hybridisierung und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren und andere Endbenutzer) und Geographie

Der Markt für pränatale und neugeborene Gentests im asiatisch-pazifischen Raum wird im Jahr 2027 voraussichtlich 1.679,956 Mio. von 2019 bis 2027.

 

Die Schlüsselfaktoren, die für das Wachstum der pränatalen und Neugeborenen-Gentests verantwortlich sind Auf dem Markt im asiatisch-pazifischen Raum steigt die Belastung genetisch bedingter Krankheiten bei Säuglingen, die Geburtenrate steigt und das Gesundheitsszenario entwickelt sich weiter, wobei das Bewusstsein der Bevölkerung für die Vorteile vorgeburtlicher Tests zunimmt. Andererseits dürfte der Einsatz digitaler Mikrofluidik bei Neugeborenentests in den kommenden Jahren ein vorherrschender Trend sein. 

    

Lukrative regionale Märkte

Markteinblicke

Belastung genetischer Krankheiten in Indien

Verschiedene Arten genetischer Erkrankungen beeinträchtigen die Föten im Mutterleib. Die Art und Weise, wie diese genetischen Krankheiten vererbt werden, hilft bei der Bestimmung des Risikos, das sie für die Schwangerschaft darstellen, sowie des Risikos eines erneuten Auftretens. Das Risiko genetischer Krankheiten bei Babys ist hoch, wenn die Eltern ein weiteres Kind mit einer genetischen Krankheit haben, in der Familiengeschichte eine genetische Störung vorliegt oder wenn einer der Elternteile eine Chromosomenanomalie aufweist. Es gibt eine erhebliche Prävalenz genetischer Erkrankungen bei Säuglingen. Darüber hinaus sind diese Krankheiten weltweit auch für die Kindersterblichkeit verantwortlich. Die fünf häufigsten genetischen Erkrankungen in Indien, die Neugeborene betreffen, sind Beta-Thalassämie, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, spinale Muskelatrophie und Hämophilie A. Sichelzellenanämie ist eine angeborene Blutkrankheit und kommt am häufigsten bei Afrikanern, Arabern und Indern vor Bevölkerung. Die indische Pädiatrie schätzt, dass jedes Jahr etwa 9.000–10.000 Neugeborene an β-Thalassämie leiden. Darüber hinaus meldete Indien im Jahr 2011 14.718 Fälle mit Blutungskrankheiten und 11.586 Patienten mit Hämophilie A.

 

Darüber hinaus ist laut der vorherigen Studie „Die Belastung durch genetische Störungen in Indien und ein Rahmen für die gemeinschaftliche Kontrolle“ von Bedeutung. Im Jahr 2002 wurde geschätzt, dass jedes Jahr etwa 495.000 Neugeborene mit angeborenen Fehlbildungen, 21.400 mit Down-Syndrom, 9.000 mit Beta-Thalassämie und 5.200 mit Sichelzellenanämie geboren werden. Aufgrund der großen Bevölkerungszahl, der hohen Geburtenrate und der Blutsehen in verschiedenen indischen Gemeinden kommt es in Indien häufig zu genetischen Erkrankungen. Die hohe Prävalenz genetisch bedingter Erkrankungen bei Säuglingen führt somit zu einer steigenden Nachfrage nach pränatalen und neugeborenen Gentests und trägt so zum Wachstum des Marktes bei.

 

Entwicklung einer Richtlinie zur Behandlung seltener Krankheiten

Genetische Krankheiten sind in den meisten Fällen chronisch, verheerend und lebensbedrohlich, was oft der Fall ist erfordert umfangreiche und spezialisierte Behandlungen. Darüber hinaus führen diese Krankheiten zu einer Behinderung, die manchmal extrem schwerwiegend sein kann. Diese genetisch bedingten Erkrankungen stellen für die Patienten und ihre Familien eine enorme psychische, physische und sozioökonomische Belastung dar. Die häufigsten seltenen Krankheiten sind Hämophilie, Thalassämie, Sichelzellenanämie, Autoimmunerkrankungen, lysosomale Speicherstörungen und andere. Ungefähr 80 % der seltenen Krankheiten sind erwiesenermaßen genetischen Ursprungs und haben daher Auswirkungen auf Kinder.
Die indische Regierung (GOI) hatte Ausschüsse mit dem Ziel gebildet, eine „nationale Politik zur Behandlung von 17 seltenen Krankheiten“ festzulegen Krankheiten“. Ebenso hat die Regierung des National Capital Territory (NCT) von Delhi ein interdisziplinäres Komitee für seltene Krankheiten eingesetzt. Im Folgenden sind die für seltene Krankheiten ernannten Ausschüsse aufgeführt:

• Ausschuss unter Professor VK Paul, Leiter der Abteilung für Pädiatrie, AIIMS, Neu-Delhi, für „ Priorisierung der Therapie bei seltenen genetischen Störungen
• Unterausschuss für seltene Krankheiten in Indien unter Prof. IC Verma, Direktor, Institut für medizinische Genetik und Genomik, Sir Ganga Ram Hospital – ; „Richtlinien für Therapie und Management’

 

Daher dürften wachsende Bemühungen der Regierung den Markt ankurbeln, und das ist auch der Fall wird voraussichtlich im Prognosezeitraum erhebliche Wachstumschancen für den Markt für pränatale und neugeborene Gentests bieten.

 

Product Insights

Der auf dem Produkt basierende Markt für pränatale und neugeborene Gentests im asiatisch-pazifischen Raum wurde in Screening und Diagnostik segmentiert. Im Jahr 2018 hielt das Screening-Segment nach Produkten den größten Marktanteil am Markt für pränatale und neugeborene Gentests. Darüber hinaus wird erwartet, dass dasselbe Segment in den kommenden Jahren aufgrund von Faktoren wie der steigenden Zahl schwangerer Frauen, die ein pränatales Screening durchführen, strengeren verbindlichen Vorschriften für Neugeborenen-Screening-Tests und anderen Faktoren die höchste CAGR verzeichnen wird. Darüber hinaus sind Screens die ersten Tests, denen schwangere Frauen und Neugeborene unterzogen werden, was ebenfalls den größten Marktanteil und seine Dominanz im asiatisch-pazifischen Markt ausmacht.

 

Markt für pränatale und neugeborene Gentests, nach Produkt

Strategische Erkenntnisse

Partnerschaften, Produktverbesserungen und Produkteinführungen wurden am häufigsten angenommen Strategie in der Branche für pränatale und neugeborene Gentests im asiatisch-pazifischen Raum. Nachfolgend sind einige der jüngsten Partnerschaften, Produkteinführungen und Aktualisierungen aufgeführt.

 

2019:

Einführung von Illumina VeriSeq NIPT Solution v2, ein auf CE-IVD und Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender Ansatz für nichtinvasive pränatale Tests (NIPT). Mit der automatisierten umfassenden Lösung können Labore nach einem breiteren Spektrum chromosomaler und subchromosomaler Erkrankungen suchen, die mit Geburtsfehlern und ungünstigen Schwangerschaftsausgängen in Zusammenhang stehen, als mit dem Standard-NIPT-Menü.

 

2017:

Natera, Inc. hat seinen nicht-invasiven Pränataltest (NIPT) Panorama aktualisiert, um Zwillingsschwangerschaften auf Zygosität (identisch oder nicht identisch/brüderlich) und Chromosomenanomalien zu untersuchen.< /span>

 

2015:

SRL Diagnostics hat kürzlich einen bahnbrechenden medizinischen Test zur Diagnose von Bluthochdruckstörungen in der Schwangerschaft eingeführt das Kunstlabor in Gurgaon. PLGF (Plazentaler Wachstumsfaktor) wird zur genauen Diagnose und Prognose von „Präeklampsie“ verwendet, einer Hauptursache für Morbidität und Mortalität bei Müttern, Föten und Neugeborenen.

 

2017:

LifeCodexx AG, ein Unternehmen für nicht-invasive pränatale DNA-Tests in Europa, und LifeCell gaben eine Partnerschaft bekannt, um PrenaTesT qNIPTTM-Tests erstmals nach Indien zu bringen. Die qNIPT-Technologie erkennt das Vorhandensein einer fetalen Trisomie 21 (Down-Syndrom) im mütterlichen Blut.

 

PRÄNATALE UND NEUGEBORENE GENTESTS &ndash ; MARKTSEGMENTIERUNG

 

Nach Testtyp

• Pränatale Gentests
• Gentests bei Neugeborenen

 

Nach Produkt

• Screening
  • Maternales Serum-Screening
  • Nicht-invasive pränatale Tests
• Diagnostik
  • Probenahme chronischer Zotten
  • Amniozentese
  • Zytogenetische und pharmakogenetische Tests
  < /li>

 

Nach Krankheitsindikation

• Zystisch Fibrose
• Sichelzellenanämie
• Down-Syndrom
• Phenyketonurie< /span>
• Wiederkehrender Schwangerschaftsverlust
• Antiphospholipid-Syndrom
• Andere Krankheiten

 

Nach Technologie

• Spektrophotometrie
• Polymerasekettenreaktion
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
• < span>Array-kompetitive genomische Hybridisierung
• Andere

 

Nach Endbenutzer

• Krankenhäuser & Kliniken
• Diagnosezentren
• Andere Endbenutzer

  ;

Nach Geografie

• Asien-Pazifik

• China
• Japan
• Indien
• Indonesien
• Singapur
• Malaysia
• Thailand
• Pakistan
• Bangladesch
• < span>Sri Lanka
• Nepal

 

Unternehmen Profile

• LifeCell
• Quest Diagnostics Incorporated
• Medgenome
• Eurofins Scientific
• Metropolis India
• SRL Diagnostics
• Sandor Lifesciences Pvt Ltd
• PerkinElmer, Inc.
• Natera, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
• Genes2Me LLP< /li>
• Illumina, Inc.

 

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2018	US$ 630.914 Million
Market Size by 2027	US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027)	11.6%
Historical Data	2016-2017
Forecast period	2019-2027
Segments Covered	By Produkt Diagnostik Screening By Krankheitsindikation Mukoviszidose Sichelzellenanämie Down-Syndrom Phenylketonurie wiederholte Fehlgeburten Antiphospholipid-Syndrom andere Krankheiten By Technologie Spektralphotometer Polymerase-Kettenreaktion Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung Array-vergleichende genomische Hybridisierung By Endbenutzer Krankenhäuser und Kliniken Diagnosezentren andere Endbenutzer
Regions and Countries Covered	Asien-Pazifik China Indien Japan Australien Rest des Asien-Pazifik-Raums
Market leaders and key company profiles	LifeCell Quest Diagnostics Incorporated Medgenome Eurofins Scientific Metropolis India SRL Diagnostics Sandor Lifesciences Pvt Ltd PerkinElmer, Inc. Natera, Inc. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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