No. of Pages: 136 | Report Code: BMIRE00027311 | Category: Life Sciences
Im letzten Jahrzehnt Die Pharmaindustrie hat viele transformative Trends und Innovationen erlebt, die das Potenzial haben, die weltweit auf dem Markt verfügbaren Medikamente rasch zu verbessern. In den letzten 10 Jahren haben der Einfluss von KI und Big-Data-Analysen auf die Diagnose und Behandlung von Krankheiten sowie eine Verlagerung hin zur Vorbeugung lebensbedrohlicher Erkrankungen statt zu deren Heilung zu einer Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung geführt. Angesichts der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie werden im nächsten Jahrzehnt spannende Entwicklungen im Bereich der Hochdurchsatz-ADME-Forschung (HT-ADME) mit Spannung erwartet. Die aufstrebenden Bereiche der ADME-Wissenschaften werden aus der Perspektive des Assay-Repertoires ihren Weg in ADME-Screening-Studien finden.
< p>Die neuartigen, physiologisch geeigneten mikrophysiologischen In-vitro-Systeme (MPS), wie 3D-Gewebekulturen und Organ(e)-on-a-Chip, dürften zur Verbesserung beitragen Bemühungen zur In-vitro-in-vivo-Translation (IVIVT). Die Verwendung endogener Sonden (grundlegende Biomarker) für In-vivo-Untersuchungen der Transporter-Arzneimittel-Wechselwirkung (DDI) zeichnet sich als weiterer Trend bei ADME-Tests ab, da dieser Ansatz die Pillenbelastung verringern und dabei helfen kann, Transporter-DDI-Daten aus einer Standard-Phase-I-Studie zu erhalten . Das HT-ADME-Screening innovativer Arzneimittelverabreichungssysteme ist ein weiteres Beispiel. Das Fachgebiet ist darauf vorbereitet, neben kleinen Molekülen und Peptiden auch ein frühes ADME-Screening neuer Modalitäten wie Proteinabbauer, Antisense-Oligonukleotide (ASOs), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und Biologika durchzuführen. Obwohl sich die ADME-Studien für diese Modalitäten noch in der Entwicklung befinden, wird erwartet, dass immer mehr Assays im HT-ADME-Format online gehen, um die laufende wissenschaftliche Forschung zu unterstützen. Angesichts der langen Geschichte des HT-ADME-Betriebs in vielen Unternehmen und der daraus resultierenden Fülle an ADME-Daten, die „abgebaut“ werden können. Die Entwicklung von In-silico-Modellen zur Vorhersage von ADME-Eigenschaften gilt seit langem als offensichtlicher nächster Schritt für das HT-ADME-Screening. Der HT-ADME-Datensatz eines großen Pharmaunternehmens könnte Testergebnisse zahlreicher Verbindungen umfassen, im Gegensatz zu vielen in der Literatur beschriebenen ADME-Vorhersagemodellen, die einen Trainingssatz einer kleineren Anzahl von Verbindungen verwenden. Aufgrund ihrer Größe können diese Datensätze die besten Trainingssätze für die Modellbildung sein. ADME-Funktionen werden seit langem mit Methoden der Computerchemie untersucht, um Modelle für quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (QSAR) zu erstellen. Modelle für Clearance, Permeabilität und DDI-Potenziale wurden kürzlich mithilfe verschiedener Techniken des maschinellen Lernens (ML) entwickelt. Aufgrund der jüngsten rasanten Entwicklungen bei ML-Methoden und der großen Größe des HT-ADME kann unter anderem die Hit-Triage aus Lead-Discovery-Screens und den Design-Make-Test-Zyklen der Lead-Optimierung in der Arzneimittelforschung eingesetzt werden, um prädiktive ADME-Modelle zu erhalten Datensätze, die als Trainingssätze verwendet werden können. Diese Top-Trends werden die Pharmaindustrie verändern und können kurz- und langfristige Vorteile für den ADMET-Testmarkt haben.
The Der Markt für Pharma-ADMET-Tests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Land segmentiert. Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Das Segment der In-vivo-ADMET-Tests dominiert den Marktim Jahr 2022. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie unterteilt. Das Zellkultursegment dominiert den Marktim Jahr 2022. Je nach Anwendung wird der Markt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität dominiert im Jahr 2022 den Markt. Je nach Land ist der Markt in China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums unterteilt. Darüber hinaus dominierte China den Markt im Jahr 2022.
Einige Schlüsselakteure, die den ADMET-Testmarkt für Pharmazeutika im asiatisch-pazifischen Raum dominieren, sind Agilent Technologies, Inc .; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Charles River Laboratories; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; und Wuxi AppTec.
Strategic insights for Asia Pacific Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2022 | US$ 1,586.66 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 2,978.23 Million |
| Global CAGR (2022 - 2028) | 11.1% |
| Historical Data | 2020-2021 |
| Forecast period | 2023-2028 |
| Segments Covered |
By Testtyp
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| Regions and Countries Covered | Asien-Pazifik
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, it is projected to reach US$ 2,978.23 Million by 2028.
As per our report Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market, the market size is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, projecting it to reach US$ 2,978.23 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 11.1% during the forecast period.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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