Marktprognose für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse – nach Enzymtyp (Alglucosidase Alfa, Agalsidase Beta, Imiglucerase, Idursulfase, Galsulfase, Velaglucerase Alfa und andere Enzyme), therapeutischen Bedingungen (Gaucher-Krankheit). Krankheit, Morbus Fabry, MPS, Morbus Pompe, SCID und andere therapeutische Erkrankungen), Verabreichungsweg (parenteral und oral) und Endverbraucher (Krankenhäuser, Infusionszentren und andere)

Der Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich von 2.415,74 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 3.783,02 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen. Es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,8 % wächst.

Innovative Entwicklungen in der Enzymersatztherapie

Enzym Die Verabreichung einer Ersatztherapie dauert in der Regel 1 bis 2 Stunden und wird monatlich wiederholt. Infusionen werden üblicherweise in Infusionszentren verabreicht; Unter bestimmten Voraussetzungen können sie jedoch auch zu Hause von einer Krankenschwester verabreicht werden. Enzymtests sind normalerweise der erste diagnostische Test, aber die genetische Analyse von Genmutationen erhöht die Präzision. Beispielsweise wurden auch niedermolekulare Therapien, einschließlich Substratreduktion und Chaperontherapien, entwickelt und sind für einige wenige lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) zugelassen. Darüber hinaus arbeiten Unternehmen daran, neue Therapien auf genomischer Ebene zu entwickeln. SmartPharm arbeitet beispielsweise daran, die Verabreichung rekombinanter Proteine zu ersetzen, indem das Gen in den Körper eingeführt wird, um das Protein über einen langen Zeitraum verfügbar zu machen. Es wird erwartet, dass erfolgreiche genkodierte Therapeutika den Zeitraum zwischen den Behandlungen verlängern. Es könnte die Infusionsinfrastruktur eliminieren, die jetzt zur Abgabe dieser Proteine erforderlich ist, und so die Patienten von den Belastungen befreien, die mit der derzeitigen Verabreichung einer Enzymersatztherapie verbunden sind. Daher wird erwartet, dass der Trend zur Kombination von Gentherapie mit Enzymersatztherapie im Prognosezeitraum zunehmen wird.

Marktüberblick

Der Markt für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum ist in Japan, China, Indien, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums unterteilt. Der APAC-Markt für Enzymersatztherapien in Japan wächst aufgrund robuster Forschung und zunehmender ERT-Produktzulassungen. So gab Sanofi beispielsweise im März 2022 bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Marktzulassung für Xenpozyme (Olipudase alfa) zur Behandlung von saurem Sphingomyelinase-Mangel (ASMD) erteilt hat. Darüber hinaus ist Xenpozyme die erste und einzige in Japan zugelassene Therapie zur Behandlung von saurem Sphingomyelinase-Mangel. Darüber hinaus unterstützt Japans technologisch fortschrittliches Umfeld Unternehmen bei der Entwicklung neuer Produkte. Beispielsweise gab JCR Pharmaceuticals im März 2021 die Zulassung von IZCARGO (Pabinafusp Alfa) zur Behandlung des Hunter-Syndroms bekannt. Daher wird erwartet, dass der technologische Fortschritt und steigende Arzneimittelzulassungen den Markt für Enzymersatztherapien in Japan im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

  Umsatz und Prognose auf dem Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum ist segmentiert in Enzymtyp, therapeutische Bedingungen, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Land.

• Basierend auf dem Enzymtyp, dem Der Markt für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum ist in Alglucosidase alfa, Agalsidase beta, Imiglucerase, Idursulfase, Galsulfase, Velaglucerase alfa und andere Enzyme unterteilt. Das Segment „Andere Enzyme“ verzeichnete im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Nach therapeutischen Bedingungen ist der Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum in Morbus Gaucher, Morbus Fabry, MPS, Morbus Pompe, SCID unterteilt. und andere therapeutische Bedingungen. Das Segment der Gaucher-Krankheit hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

In Bezug auf die Art der Verabreichung ist der Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum in parenterale und orale Verabreichung unterteilt. Das parenterale Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Aus Sicht des Endverbrauchers ist der Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum in Krankenhäuser, Infusionszentren usw. unterteilt Andere. Das Segment Krankenhäuser hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

• Je nach Land ist der Markt für Enzymersatztherapien im asiatisch-pazifischen Raum segmentiert in Japan, China, Indien, Australien, Südkorea und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums. Japan dominierte den Markt im Jahr 2022.

Sanofi; BioMarine Pharmaceutical Inc; Takeda Pharmaceutical Company Limited; AbbVie Inc; Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson Services, Inc.); Alexion Pharmaceutical, Inc. (AstaZeneca); Amicus Therapeutics; Recordati SpA; Recordati SpA; CHIESI farmaceutici SpA; und Pfizer Inc sind die führenden Unternehmen auf dem Markt für Enzymersatztherapie im asiatisch-pazifischen Raum.   

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