Marktprognose für Biosimilars im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Krankheitsindikation (Krebs, Diabetes, Autoimmunerkrankungen und andere Krankheiten), Arzneimittelklasse (Granulozytenkolonie-stimulierende Faktoren, menschliches Wachstumshormon, Insulin, TNF-Blocker und monoklonal). Antikörper, Erythropoetin-stimulierende Mittel und andere), Verabreichungsweg (intravenös, subkutan und andere) und Endverbraucher (Krankenhäuser, Spezialkliniken, häusliche Pflege und andere)

Es wird erwartet, dass der Markt für Biosimilars im asiatisch-pazifischen Raum von 3.141,28 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 22.533,11 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen wird. Von 2022 bis 2028 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 38,9 % erwartet.< /span>

Patentablauf von Blockbuster Biologics treibt den Biosimilars-Markt im asiatisch-pazifischen Raum voran

Biologicals stellen vielversprechende neue Therapien für bisher unheilbare Krankheiten dar und gewinnen im Pharmamarkt zunehmend an Bedeutung. Es wird erwartet, dass Patente auf Originalbiologika in den kommenden Jahren auslaufen. Der Ablauf von Patenten und anderen geistigen Eigentumsrechten für Original-Biologicals wird die Notwendigkeit schaffen, in Zukunft neue Biosimilars einzuführen. Infolgedessen wird der Wettbewerb zwischen den Marktteilnehmern in der Branche in den kommenden Jahren zunehmen. Daher wird erwartet, dass der Patentablauf von Blockbuster-Biologika im Prognosezeitraum lukrative Möglichkeiten für den Biosimilar-Markt schaffen wird.

Asien-Pazifik Biosimilars-Marktüberblick  

Laut der Generics and Biosimilars Initiative (GaBI) hat die National Medical Products Administration (NMPA) im Jahr 2021 13 Kopien biologischer Arzneimittel innerhalb der Produktklassen monoklonal zugelassen Antikörper und Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitor zur Verwendung in China.

Im Februar 2019 wurde Chinas erstes offizielles Biosimilar zugelassen. Das Rituximab-Biosimilar HLX01 wurde von Shanghai Henlius Biopharmaceutical zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) entwickelt. Im Jahr 2019 wurden in China drei weitere Biosimilars und im Jahr 2020 sieben Biosimilars zugelassen, was einem Anstieg von 75 % zwischen 2019 und 2020 entspricht. Ein Bevacizumab-Biosimilar von Luye Pharma Group Ltd wurde im Mai 2021 für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen. und ein Infliximab-Biosimilar von Mabpharm Ltd. wurde im Juli 2021 für Morbus Bechterew zugelassen.

Daher werden die chinesischen Biosimilars auch in Zukunft weiter zunehmen, wobei 11 Biosimilars in der Vorregistrierung sind warten auf die NMPA-Zulassung und etwa 100 Biosimilars befinden sich in der Entwicklung. Daher werden Chinas starke Biosimilar-Pipeline und die jüngsten Regulierungsänderungen der NMPA das Wachstum des chinesischen Biosimilar-Marktes fördern.

Umsatz und Prognose für den Biosimilars-Markt im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 (Mio. US-Dollar). )

Marktsegmentierung für Biosimilars im asiatisch-pazifischen Raum< /span>

Der Biosimilars-Markt im asiatisch-pazifischen Raum ist in Krankheitsindikation, Medikamentenklasse, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Land unterteilt.

Der Biosimilars-Markt ist, basierend auf der Medikamentenklasse, in Granulozytenkolonie-stimulierende stimulierende Faktoren, menschliches Wachstumshormon, Insulin, TNF-Blocker & monoklonale Antikörper, Erythropoetin-stimulierende Stimulanzien und andere. Das Segment der Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktoren hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Basierend auf dem Verabreichungsweg ist der Biosimilar-Markt in intravenöse, subkutane und andere unterteilt . Das intravenöse Segment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil. 

Der Biosimilars-Markt ist je nach Endverbraucher in Krankenhäuser, Spezialkliniken, Homecare, und andere. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Je nach Land ist der Biosimilars-Markt im asiatisch-pazifischen Raum in Australien, China, Indien, Japan und Süd unterteilt Korea und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums. China dominierte den Markt im Jahr 2022.

Amgen Inc; Sanofi SA; Biocon Ltd; Eli Lilly und Co; Sandoz AG; Teva Pharmaceutical Industries Ltd; Pfizer Inc; und Dr. Reddy\'s Laboratories Ltd; Celltrion Inc; Samsung Bioepis Co Ltd ist das führende Unternehmen auf dem Biosimilars-Markt im asiatisch-pazifischen Raum.

Asia Pacific Biosimilars Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Biosimilars involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Biosimilars Report Scope

Asia Pacific Biosimilars Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Biosimilars refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.