北美制药流体处理市场预计将从2022年的45.5321亿美元增长到2028年的60.7594亿美元；预计 2022 年至 2028 年复合年增长率为 4.9%。

增加药品生产燃料北美制药流体处理市场增长

制药流体处理是制药行业不可或缺的一部分，以确保流体止咳糖浆、静脉注射产品和复杂的活性药物成分能够安全、及时地交付。为了成功和可靠，企业需要使用正确的搬运设备和仪器。生物技术和生物技术领域的制造部门制药行业需要流体控制系统，因为大多数过程都涉及液体的存在，例如补料培养基、缓冲溶液、细胞提取物和产品级分。近年来，随着对开发创新疗法的投资，研究和开发力度不断加大。美国食品与药品管理局美国药物管理局 (FDA) 药物评价与研究中心 (CDER) 批准了 35 种“生物药”药品2019 年批准了约 50 个新药，2021 年批准了约 50 个新药。此外，过去十年已批准约 410 个新药，每年注册批准约 40 个。全球健康药物开发 (MDGH) 与世界卫生组织 (WHO) 研究和培训特别计划和葛兰素史克合作，于 2018 年启动了针对热带疾病和疟疾风险项目 (MMV) 的新药开发。促进更多的临床试验和药物发现，从而增加药物批准的数量，从而推动制药流体处理市场的发展。此外，根据美国国家医学图书馆（NLM）的数据，2021年，已公布结果的注册临床研究数量为52,537项，到2022年很可能达到56,100项。 D 近年来的支出。例如，根据美国国会预算办公室2021年4月公布的数据，2015年至2019年，药品研发支出增长了约50%。2019年，制药行业研发支出为830亿美元，比2019年增加了约50%。与过去十年相比增加了十倍。临床试验数量的增加、药品产量的增加以及研发的高投资是推动北美制药流体处理市场增长的几个因素。

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北美制药流体处理市场概况

北方美国制药流体处理市场分为美国、加拿大和墨西哥。该地区的市场增长归因于研发投资的增加、主要公司提供的产品数量的增加以及感冒和咳嗽药物的需求不断增长。到 2022 年，美国将主导北美制药流体处理市场。研发活动激增，并在开发具有宝贵医疗效益的新型疗法方面进行了大量投资。获批药品数量明显较多；然而，美国FDA仅批准12%的药物参与临床试验。这推动了生物制药领域的研发活动，预计未来几年将会增加。研究活动的增长也是由于对流体处理系统的需求不断增长，因为这些仪器对于精确分配液体样品至关重要。

北美制药流体处理市场收入及 2028 年预测（百万美元）

北美制药流体处理市场细分

根据管材，北美制药流体处理市场分为 TPE、 PVC、硅。硅细分市场在 2022 年占据最大市场份额。

根据应用，北美制药流体处理市场细分为流体处理和管理、液体制备、集成和自动化、无菌处理、缓冲液管理等。流体处理和管理领域在 2022 年占据最大的市场份额。

根据使用情况，北美制药流体处理市场进行分类止咳糖浆、静脉注射产品、复杂活性药物成分 (API) 等。止咳糖浆细分市场在 2022 年占据最大市场份额。

根据最终用户，北美制药流体处理市场细分为生物技术公司、制药和制药公司医疗公司等。生物技术公司细分市场在 2022 年占据最大的市场份额。

根据国家/地区，北美制药流体处理市场分为美国、加拿大和墨西哥。 2022 年，美国市场份额最大。

CIRCOR International Inc、Danaher Corp、Merck KGaA、Parker Hannifin Corp、RAUMEDIC AG、罗奇林公司Co KG、Spirax Sarco Engineering plc 和 Tef Cap Industries Inc 是北美制药流体处理市场的领先公司。

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North America Pharmaceutical Fluid Handling Report Scope

North America Pharmaceutical Fluid Handling Regional Insights

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