亚太地区产前和新生儿基因检测市场至 2027 年 - 按产品（诊断和筛查）、疾病适应症（囊性纤维化、镰状细胞贫血、唐氏综合症、苯丙酮尿症、复发性流产、抗磷脂综合症 (APL) 和其他疾病）、技术（分光光度计、聚合酶链式反应、荧光原位杂交、阵列比较基因组杂交等）、最终用户（医院和诊所、诊断中心和其他最终用户）和地理
No. of Pages: 281 | Report Code: TIPRE00006470 | Category: Life Sciences
No. of Pages: 281 | Report Code: TIPRE00006470 | Category: Life Sciences
亚太地区产前和新生儿基因检测市场预计将从 2018 年的 630.914 美元增至 2027 年的 1,679.956 百万美元。预计该市场将以 11.6% 的复合年增长率增长2019-2027年。
产前和新生儿基因检测增长的关键因素亚太地区市场的婴儿遗传疾病负担不断增加，生育率不断提高，医疗保健环境不断发展，民众对产前检测益处的认识不断提高。另一方面，在新生儿检测中使用数字微流体可能是未来几年的流行趋势。
市场洞察
印度遗传病负担
几种类型的遗传疾病会影响子宫内的胎儿。这些遗传疾病的遗传方式有助于确定它们对怀孕造成的风险及其复发风险。如果父母有另一个患有遗传病的孩子、有遗传病家族史或父母一方有染色体异常，则婴儿患遗传病的风险很高。婴儿中遗传病的患病率很高。此外，这些疾病也是导致全球婴儿死亡的原因。在印度，影响新生儿的五种最常见的遗传病是β地中海贫血、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、脊髓性肌萎缩症和甲型血友病。镰状细胞性贫血是一种遗传性血液疾病，在非洲、阿拉伯和印度人中最常见印度儿科估计，每年大约有 9,000-10,000 名新生儿患有 β-地中海贫血。此外，2011年，印度报告了14,718例出血性疾病病例和11,586例A型血友病患者。
此外，根据之前的研究，“印度遗传性疾病的负担和社区控制框架”值得关注。 2002年，估计每年大约有495,000名新生儿患有先天畸形，21,400名新生儿患有唐氏综合症，9,000名新生儿患有β-地中海贫血，5,200名新生儿患有镰状细胞病。由于印度各族群人口众多、出生率高、近亲结婚等原因，印度遗传病发病率较高。因此，婴儿遗传病的高患病率导致产前和新生儿基因检测的需求不断增加，从而促进了市场的增长。
制定罕见病治疗政策
遗传性疾病在大多数情况下是慢性的、破坏性的和危及生命的，通常需要广泛而专门的治疗。此外，这些疾病会导致某种形式的残疾，有时可能会变得极其严重。这些遗传性疾病给患者及其家人带来了巨大的心理、身体和社会经济负担。最常见的罕见病是血友病、地中海贫血、镰状细胞性贫血、自身免疫性疾病、溶酶体贮积症等。大约 80% 的罕见病已被确定为遗传起源，因此对儿童有影响。
印度政府 (GOI) 成立了委员会，旨在制定“治疗 17 种罕见病的国家政策”疾病”。同样，德里国家首都区（NCT）政府也任命了一个罕见疾病跨学科委员会。以下是为罕见疾病指定的委员会：
因此，政府不断加大的努力可能会提振市场，并且预计在预测期内为产前和新生儿基因检测市场提供显着的增长机会。
产品洞察
亚太地区产前和新生儿基因检测市场，根据产品细分为筛查和诊断。 2018年，按产品划分，筛查领域在产前和新生儿基因检测市场中占有最大的市场份额。此外，由于采用产前筛查的孕妇数量增加、新生儿筛查测试的强制性规定增加等因素，预计未来几年该细分市场的复合年增长率将最高。此外，筛查是孕妇和新生儿接受的一线测试，也占据了主要市场份额并在亚太市场占据主导地位。
战略见解
合作伙伴关系、产品升级和产品发布被认为是最常采用的亚太产前及新生儿基因检测行业战略。下面列出了最近的一些合作伙伴关系、产品发布和升级；
2019：
Illumina 推出VeriSeq NIPT 解决方案 v2 是一种基于 CE-IVD、基于下一代测序 (NGS) 的无创产前检测 (NIPT) 方法。与标准 NIPT 菜单相比，自动化综合解决方案使实验室能够筛查与出生缺陷和不良妊娠结局相关的更广泛的染色体和亚染色体状况。
2017 年：
Natera, Inc. 升级了其 Panorama 无创产前检测 (NIPT)，用于筛查双胎妊娠的合子（同卵或异卵/异卵）和染色体异常。< /span>
2015：
SRL Diagnostics 最近推出了一项突破性医学测试来诊断妊娠期高血压疾病。古尔冈的艺术实验室。 PLGF（胎盘生长因子）用于准确诊断和预测“先兆子痫”，这是导致孕产妇、胎儿、新生儿发病和死亡的主要原因。
2017 年：
欧洲非侵入性产前 DNA 检测公司 LifeCodexx AG 和 LifeCell 宣布建立合作伙伴关系，首次将 PrenaTesT qNIPTTM 检测引入印度。 qNIPT 技术可从母体血液中检测胎儿 21 三体（唐氏综合症）的存在。
产前和新生儿基因检测 – ;市场细分
按测试类型
按产品
按疾病指示
按技术
按最终用户
;
按地理位置
公司配置文件
Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2018 | US$ 630.914 Million |
| Market Size by 2027 | US$ 1,679.956 Million |
| Global CAGR (2019 - 2027) | 11.6% |
| Historical Data | 2016-2017 |
| Forecast period | 2019-2027 |
| Segments Covered |
By 产品
|
| Regions and Countries Covered | 亚太地区
|
| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The List of Companies - Asia Pacific Prenatal and Newborn Genetic Testing Market
The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is valued at US$ 630.914 Million in 2018, it is projected to reach US$ 1,679.956 Million by 2027.
As per our report Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market, the market size is valued at US$ 630.914 Million in 2018, projecting it to reach US$ 1,679.956 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 11.6% during the forecast period.
The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report:
The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
Office No. 1011, First floor, Farena Corporate Park, Magarpatta-Mundhwa road, Pune - 411028, Maharashtra, India
US:+16467917070
sales@businessmarketinsights.com
Get Free Sample For Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market
