توقعات سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية حتى عام ٢٠٣٠ - تحليل إقليمي - حسب التقنيات (غير الجراحية، الجراحية، والتقنيات المركبة)، والأجهزة (أجهزة التصوير وأجهزة المراقبة)، والمستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات ومراكز التشخيص وغيرها).

قُدِّرت قيمة سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية بـ 1,360.02 مليون دولار أمريكي في عام 2022، ومن المتوقع أن تصل إلى 3,340.17 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المتوقع أن تسجل معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.9% من عام 2022 إلى عام 2030.

الطلب المتسارع على معدات التشخيص المتقدمة يُغذي سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية

وفقًا لتقرير مجلس البحوث الطبية لعام 2022، يُصاب 10 ملايين شخص حول العالم بإصابات دماغية رضحية (TBI) سنويًا. ومن بين هؤلاء، كان عدد الذكور أعلى بمقدار 1.5 مرة من الإناث اللائي دخلن المستشفيات بسبب إصابة في الرأس. ووفقًا لتقرير وحدة الاستخبارات الاقتصادية، يُقدر العبء الصحي العالمي لإصابات الدماغ الرضحية بحوالي 400 مليار دولار أمريكي سنويًا. الشكل الأكثر شيوعًا لإصابات الدماغ الرضحية هو إصابات الدماغ الرضحية الناتجة عن حادث أو سكتة دماغية. كشف تقرير مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن ما يُقدر بـ 1.7 مليون زيارة لأقسام الطوارئ، وحالات دخول المستشفيات، والوفيات المرتبطة بإصابات الدماغ الرضية الخفيفة تحدث سنويًا في الولايات المتحدة، وخاصةً بين البالغين الذين تبلغ أعمارهم 75 عامًا فأكثر، نظرًا لارتفاع خطر السقوط لديهم بسبب مشاكل في المشي والتوازن. كما تُعدّ حوادث الطرق السبب الرئيسي للوفيات المرتبطة بإصابات الدماغ الرضية الخفيفة في الولايات المتحدة، وهي الأعلى بين البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و24 عامًا. لذلك، يُطوّر المصنعون منتجات مبتكرة لتشخيص إصابات الدماغ الرضية الخفيفة. في أكتوبر 2023، أعلنت شركة بيوميريوه عن حصولها على علامة المطابقة الأوروبية (CE) لاختبار \"VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1)\"، وهو اختبار يهدف إلى تحسين تقييم المرضى الذين يعانون من إصابات دماغية رضحية خفيفة (mTBI). يقيس اختبار VIDAS TBI (GFAP، UCH-L1) تركيز البروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) وهيدروليز الطرفي C-1 لليوبيكويتين (UCH-L1) - وهما مؤشران حيويان للدماغ يتم إطلاقهما في مجرى الدم بدءًا من الساعة الأولى بعد إصابة الدماغ. إنه اختبار سهل التفسير يوفر نافذة اختبار تصل إلى 12 ساعة بعد الإصابة، مما يمكن أن يساعد في تقصير إجمالي وقت فحص قسم الطوارئ.

نظرة عامة على سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية

يُعد الطلب المتزايد على معدات التشخيص المتقدمة والتشخيص السريع والفعال لمرضى TBI العوامل الدافعة الرئيسية وراء تطوير السوق. ومع ذلك، فإن الآثار السلبية لعامل التباين / الوسيط تعيق نمو السوق. كشف تقرير مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن ما يقدر بنحو 2.5 مليون شخص يعانون من TBI سنويًا في الولايات المتحدة. وفقًا لتقرير KNAPP & ROBERTS، يعاني واحد من كل ستة أمريكيين من إعاقة مرتبطة بإصابات الدماغ المؤلمة في الولايات المتحدة وحدها، أي ما يعادل حوالي 5.3 مليون شخص. ومع تزايد انتشار إصابات الدماغ المؤلمة، تبلغ التكلفة الاقتصادية 76.5 مليار دولار أمريكي. من بين هذه التكلفة، يُمثل 11.5 مليار دولار أمريكي تكاليف طبية مباشرة، وحوالي 65 مليار دولار أمريكي تكاليف غير مباشرة. تشمل الأسباب الرئيسية لإصابات الدماغ المؤلمة السقوط (45%)، وحوادث السيارات (14.3%)، والاعتداءات (10.7%)، والأسباب غير المعروفة (19%). علاوة على ذلك، تُطلق الشركات منتجات مبتكرة لتشخيص إصابات الدماغ المؤلمة. على سبيل المثال، في أغسطس 2022، أعلنت شركة أبوت عن فحص دم جديد لارتجاجات الدماغ للتنبؤ بنتائج إصابات الدماغ والتدخلات العلاجية. استخدم الباحثون جهاز \"i-STAT TBI Plasma Test\" من شركة أبوت، وهو الاختبار السريع الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمخصص لتشخيص الارتجاج، وجهاز ARCHITECT المختبري الرئيسي من شركة أبوت لقياس مؤشرين حيويين في بلازما الدم مرتبطين بإصابات الدماغ. يقيس اختبار i-STAT TBI Plasma Test مستوى المؤشرات الحيوية المُفرزة في مجرى الدم استجابةً لإصابة الدماغ؛ ويساعد مستوى المؤشرات الحيوية في تحديد الحاجة إلى التصوير المقطعي المحوسب. بالإضافة إلى ذلك، أعلنت شركة Sense Neuro Diagnostics عن موافقتها على إجراء تجارب سريرية للكشف عن النزيف. بدأت التجربة الجديدة المعتمدة من قِبل قسم أجهزة جراحة الأعصاب والتدخل العصبي والتشخيص العصبي في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يونيو 2023، وشملت ما يصل إلى 300 مريض في 30 موقعًا في الولايات المتحدة وكندا والهند. تتمتع هذه التقنية غير الجراحية بإمكانية جمع 360 نقطة بيانات في غضون 2.5 ثانية للكشف عن نزيف في المخ أو نوع السكتة الدماغية، مما يساعد على الاستجابة السريعة من قبل الأطباء وموظفي قسم الطوارئ وفرق وحدة العناية المركزة العصبية والمستشفيات الميدانية العسكرية لتقييم ومراقبة إصابات الدماغ الرضحية.

إيرادات سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية وتوقعاتها حتى عام 2030 (مليون دولار أمريكي)

تجزئة سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية

يتم تصنيف سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية إلى تقنيات وجهاز ومستخدم نهائي وبلد.

بناءً على التقنيات، يتم تقسيم سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية إلى تقنيات غير جراحية وجراحية ومركبة. استحوذ القطاع الجراحي على أكبر حصة سوقية لمعدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية عام ٢٠٢٢. علاوة على ذلك، يُصنف القطاع غير الجراحي إلى تخطيط كهربية الدماغ (EEG)، وواجهة الدماغ والحاسوب (BCI)، وتتبع العين والتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء القريبة (NIRS)، والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، وتخطيط الدماغ المغناطيسي (MEG)، والتحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة (TMS)، ومعدل الأيض الدماغي للأكسجين (CMRO2)، والضغط داخل الجمجمة، وغيرها. بالإضافة إلى ذلك، يُصنف القطاع الجراحي إلى ضغط التروية الدماغية (CPP) ومؤشر تفاعل الضغط (PRx)، وضغط الأكسجين الجزئي لأنسجة الدماغ (PbtO2)، والغسيل الكلوي الدماغي الدقيق (CMD)، والضغط داخل الجمجمة، وغيرها.

من حيث الأجهزة، ينقسم سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية إلى أجهزة التصوير وأجهزة المراقبة. استحوذ قطاع أجهزة التصوير على حصة سوقية أكبر لمعدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية عام ٢٠٢٢.

يُقسّم سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية، حسب المستخدم النهائي، إلى مستشفيات وعيادات ومراكز تشخيص وغيرها. وقد استحوذ قطاع المستشفيات والعيادات على أكبر حصة سوقية لمعدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية عام ٢٠٢٢.

وحسب البلد، يُقسّم سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية إلى الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. سيطرت الولايات المتحدة على حصة سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية في عام 2022.

GE HealthCare Technologies Inc، وElekta AB، وIntegra LifeSciences Holdings Corp، وNatus Medical Inc، وRaumedic AG، وBrainScope Co Inc، وSoterix Medical Inc، وMedtronic Plc، وVivonics Inc، وNanoDx Inc، وCompumedics Ltd، وSense Diagnostics Inc، وNeuraSignal Inc، وNeurovigil Inc، وLuciole Medical AG، هي بعض من الشركات الرائدة العاملة في سوق معدات تشخيص إصابات الدماغ الرضحية في أمريكا الشمالية.

North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Strategic Insights

Strategic insights for North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Report Scope

North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment Regional Insights

The regional scope of North America Traumatic Brain Injury Diagnostics Equipment refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.