توقعات سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية حتى عام 2027 - تأثير فيروس كورونا (COVID-19) والتحليل الإقليمي حسب نوع البرنامج (برنامج الإبلاغ عن الأحداث السلبية، وبرامج تدقيق سلامة الأدوية، وبرامج تتبع المشكلات، والبرامج المتكاملة بالكامل)؛ وضع التسليم (محليًا ومستندًا إلى السحابة)؛ المستخدم النهائي (شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومنظمات البحوث التعاقدية (CROs)، وشركات الاستعانة بمصادر خارجية للعمليات التجارية (BPO))
حسب نوع البرنامج (برنامج الإبلاغ عن الأحداث السلبية، وبرامج تدقيق سلامة الأدوية، وبرامج تتبع المشكلات، والبرامج المتكاملة بالكامل)؛ وضع التسليم (محليًا ومستندًا إلى السحابة)؛ المستخدم النهائي (شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومنظمات البحوث التعاقدية (CROs)، وشركات الاستعانة بمصادر خارجية للعمليات التجارية (BPO))
No. of Pages:
121
|
Report Code:
TIPRE00022774
|
Category:
Technology, Media and Telecommunications
يلعب التيقظ الدوائي (PV) دورًا أساسيًا في نظام الرعاية الصحية من خلال التقييم والمراقبة وإيجاد التفاعلات الدوائية وتأثيرها. آثار في الإنسان. يساعد التيقظ الدوائي الشركات على مراقبة أي تفاعلات دوائية عكسية خلال مرحلة التجربة وأيضًا خلال فترة ما بعد التسويق.
وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي عولمة التيقظ الدوائي إلى خلق طلب كبير على برامج التيقظ الدوائي وسلامة الدواء في العالم. في السنوات القادمة، والذي من المتوقع أيضًا أن يؤدي إلى دفع سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية.
منذ تفشي فيروس كورونا (COVID-19)، تشهد أمريكا الشمالية عددًا متزايدًا من فيروس كورونا (COVID-19). ويجري اتخاذ العديد من التدابير للحد من المرض ومنع انتقاله؛ ومع ذلك، أدى العدد المفرط لحالات فيروس كورونا إلى إلغاء موعد الطبيب، وانخفاض الطلب على برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية الاختيارية بسبب فترة الإغلاق الطويلة. وفي الولايات المتحدة، وبسبب العدد المتزايد من المرضى الملوثين، يعمل ممارسون الرعاية الصحية والمنظمات الرائدة على تحويل تدفق الخدمات الصحية من البحث والتطوير إلى الرعاية الأولية، مما يؤدي إلى إبطاء عملية الابتكار. بالإضافة إلى ذلك، تقوم العديد من المنظمات الصحية، وتحديدًا إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بتقييم آثار الوباء، وكيف يمكن التعامل مع التجارب السريرية وبرامج التيقظ الدوائي في السنوات القادمة. ويعني هذا الوضع المتغير بسرعة أن الجهات الراعية بحاجة إلى أن تكون أكثر حذرًا واجتهادًا في تقييم عواقب الوباء والتحولات في توقعات السلطات من أجل تقليل التأثير على تقارير السلامة وضمان سلامة المرضى. أصبحت قيمة المطالبة بالمبادئ التوجيهية المحدثة وتنفيذ التغييرات التنظيمية بسرعة أكبر من أي وقت مضى لأنها يمكن أن تخفف من تعطيل التجارب السريرية. للتعامل بنجاح مع موقف معقد للغاية، قد تكون هناك حاجة إلى حل مثبت وشامل لإعداد تقارير السلامة.
نظرة عامة على السوق وديناميكياته
من المتوقع أن ينمو سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية من 73.4 مليون دولار أمريكي في عام 2019 إلى 136.0 دولارًا أمريكيًا مليون بحلول عام 2027؛ ومن المقدر أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.8٪ من عام 2020 إلى عام 2027. ويعد الذكاء الاصطناعي (AI) بأن يكون ثورة في مجال التيقظ الدوائي. وسوف يساعد على تقليل تكلفة الإبلاغ عن الحالات وتحسين جودة البيانات. سيسمح ذلك للخبراء بالتركيز على عمليات القيمة المضافة الأخرى بما في ذلك الكشف عن الإشارات في سلامة الأدوية، وتحليلات التيقظ الدوائي، وتقييم الفوائد والمخاطر. الذكاء الاصطناعي (AI)، حيث يمكن للنظام تحليل المستندات المصدر واختيار المحتوى المناسب وإجراء تناول الحالة وتقييم الخطورة ومعالجة الحالة والمراجعة الطبية والتعلم الآلي على أساس مراقبة الحالة. يمكن أتمتة المهام اليدوية الرتيبة والروتينية مثل الإبلاغ عن حالة الأحداث السلبية ومعالجتها بواسطة الذكاء الاصطناعي بطريقة متطورة وسلسة للغاية. ومن خلال استخدام الذكاء الاصطناعي في معالجة حالات الأحداث السلبية والسماح لموارد التيقظ الدوائي بالتركيز على الأنشطة الاستراتيجية، ستحقق شركات علوم الحياة نتائج أفضل. وذلك لأن وحدات السلامة يمكنها العمل بطريقة أكثر ذكاءً وأسرع مع توفر بيانات موثوقة في متناول أيديهم. وبالتالي، من المرجح أن يؤدي التطور في الذكاء الاصطناعي في التيقظ الدوائي إلى دفع نمو السوق.
< strong>قطاعات السوق الرئيسية
فيما يتعلق بنوع البرنامج، يمثل قطاع برامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة الحصة الأكبر من سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية في عام 2019. فيما يتعلق بوضع التسليم، استحوذ القطاع المحلي على حصة سوقية أكبر من سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في عام 2019. وفيما يتعلق بالمستخدم النهائي، استحوذ قطاع مؤسسات الأبحاث التعاقدية على حصة سوقية أكبر من التيقظ الدوائي و سوق برمجيات سلامة الأدوية في عام 2019.
المصادر والشركات الرئيسية المدرجة
u>
هناك عدد قليل من المصادر الأولية والثانوية الرئيسية المشار إليها لإعداد هذا التقرير عن سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية هي مواقع الشركة الإلكترونية والتقارير السنوية والتقارير المالية والوثائق الحكومية الوطنية. وقاعدة البيانات الإحصائية وغيرها. الشركات الكبرى المدرجة في التقرير هي Veeva Systems
،
IQVIA Inc
.،
Ennov
،
AB Cube،
United Biosource LLC ,
ArisGlobal LLC
،
Sparta Systems
،
Oracle Corporation
،
Sarjen Systems Pvt. Ltd
، و
EXTEDO، و
Online Business Applications, Inc.
أسباب شراء التقرير
لفهم مشهد سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية وتحديد قطاعات السوق التي من المرجح أن تضمن عائدًا قويًا
ابق في صدارة السباق من خلال الفهم المشهد التنافسي المتغير باستمرار لسوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية
التخطيط بكفاءة لصفقات الاندماج والاستحواذ والشراكة في سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية من خلال تحديد قطاعات السوق ذات المبيعات المحتملة الواعدة < /li>
يساعد على اتخاذ قرارات عمل مستنيرة من التحليل الإدراكي والشامل لأداء السوق لمختلف القطاعات من سوق برامج التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية
الحصول على توقعات إيرادات السوق للسوق حسب القطاعات المختلفة اعتبارًا من عام 2021 -2028 في منطقة أمريكا الشمالية.
التيقظ الدوائي وسلامة الأدوية في أمريكا الشمالية تقسيم سوق البرمجيات
حسب نوع البرنامج
البرامج المتكاملة بالكامل
برنامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة
li>
برنامج تدقيق سلامة الأدوية
برنامج تتبع المشكلات
حسب وضع التسليم< /p>
معتمد على السحابة
محليًا
بواسطة المستخدم النهائي
span>
منظمات الأبحاث التعاقدية
شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
الاستعانة بمصادر خارجية للعمليات التجارية
< /p>
حسب البلد
أمريكا الشمالية
الولايات المتحدة
كندا
المكسيك
الشركات المذكورة
Veeva Systems
IQVIA Inc.
النوف
مكعب AB
شركة المتحدة Biosource LLC
ArisGlobal LLC
أنظمة سبارتا
Oracle Corporation
شركة سارجين للأنظمة المحدودة. المحدودة & نبسب؛
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights
Strategic insights for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Get more information on this report
North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope
North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights
The regional scope of North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
Get more information on this report
Identical Market Reports with other Region/Countries
The List of Companies - North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Frequently Asked Questions
How big is the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is valued at US$ 73.4 Million in 2019, it is projected to reach US$ 136.0 Million by 2027.
What is the CAGR for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market by (2020 - 2027)?
As per our report North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market, the market size is valued at US$ 73.4 Million in 2019, projecting it to reach US$ 136.0 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 7.8% during the forecast period.
What segments are covered in this report?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report typically cover these key segments-
نوع البرنامج (برنامج الإبلاغ عن الأحداث السلبية، برنامج تدقيق سلامة الأدوية، برنامج تتبع المشكلات، برنامج متكامل بالكامل)
وضع التسليم (محليًا، ومبنيًا على السحابة)
المستخدم النهائي (شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ومنظمات الأبحاث التعاقدية)
What is the historic period, base year, and forecast period taken for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report:
Historic Period : 2017-2018
Base Year : 2019
Forecast Period : 2020-2027
Who are the major players in North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Who should buy this report?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
Get Free Sample For North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
1. Complete the form
2. Check your inbox (and spam/junk folder)
3. Your Personal Data is Secure with us
GDPR + CCPA Compliant
Personal & transactional information is kept safe from unauthorized use.
WHAT'S INCLUDED IN FULL REPORT : Market Dynamics,
Competitive Analysis and Assessment, Define Business Strategies, Market Outlook and
Trends, Market Size and Share Analysis, Growth Driving Factors, Future Commercial
Potential, Identify Regional Growth Engines
Get Free Sample For North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
