توقعات سوق اختبار ADMET في الشرق الأوسط وأفريقيا حتى عام 2028 - تأثير فيروس كورونا (COVID-19) والتحليل الإقليمي حسب نوع الاختبار (اختبار ADMET في الجسم الحي، واختبار ADMET في المختبر، واختبار Silico ADMET)، والتكنولوجيا (ثقافة الخلية، والإنتاجية العالية، والتصوير الجزيئي ، وتكنولوجيا OMICS)، والتطبيق (السمية الجهازية، والسمية الكلوية، والسمية الكبدية، والسمية العصبية، وغيرها)

سوق اختبار Pharma ADMET في الشرق الأوسط& من المتوقع أن تنمو أفريقيا من 270.94 مليون دولار أمريكي في عام 2022 إلى 437.71 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2028. ومن المتوقع أن تنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.3% من عام 2022 إلى عام 2028. 2028.

إن كارثة العدد المتزايد من الجزيئات العلاجية في المراحل الأخيرة من التجارب السريرية كلفت أموالاً والوقت الثمين المستثمر في تطوير أدوية جديدة. وقد أدى ذلك إلى زيادة الاستثمارات في تطوير تكنولوجيا أحدث لاختبارات السمية. وفقًا للمقال \"أهمية ADME/Tox في الاكتشاف المبكر للأدوية،\"؛ بحلول عام 2022، في المسار الحالي لاكتشاف الأدوية وتطويرها، من المتوقع أن يدخل 10 جزيئات فقط من أصل 1000 نتيجة تم فحصها إلى مرحلة الاختبار قبل السريري، وسيدخل 9.6% فقط منها في التجارب السريرية.

من المتوقع أن تستغرق عملية الموافقة على الدواء 15 عامًا في المتوسط، وتعد المرحلتان الثانية والثالثة من أغلى مراحل التجارب السريرية. وفقًا للدراسة التي تحمل عنوان \"لماذا يفشل 90% من تطوير الأدوية السريرية وكيفية تحسينها؟\"، لعام 2022، يفشل 90% من تطوير الأدوية السريرية على الرغم من تنفيذ العديد من الاستراتيجيات. بعد الدخول في التحقيقات السريرية، يفشل 9 من أصل 10 مرشحين للأدوية خلال المرحلة الأولى والثانية والثالثة من التجارب السريرية وعملية الموافقة على الدواء. الأدوية المرشحة المرفوضة في المراحل قبل السريرية لا يتم تضمينها في معدل فشل الأدوية بنسبة 90٪ في المراحل السريرية، لأنها لا تدخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية. وإذا أضفنا الأدوية المرشحة قبل المرحلة السريرية، فإن معدل فشل اكتشاف وتطوير الأدوية يرتفع إلى أكثر من 90%. وفقًا لتحليلات بيانات التجارب السريرية من عام 2010 إلى عام 2017، الافتقار إلى الفعالية السريرية (40-50%)، والسمية التي لا يمكن السيطرة عليها (30%)، والصفات الشبيهة بالأدوية الرديئة (10-15%)، وعدم وجود احتياجات تجارية، والتخطيط الاستراتيجي غير الفعال ( 10%) هي الأسباب الأربعة الرئيسية لفشل المحاكمة. إن تطوير أدوية جديدة يتطلب الكثير من الموارد والوقت، حيث تؤدي المراحل السريرية اللاحقة إلى ارتفاع التكاليف.

لتقليل معدل الاستنزاف في أبحاث المخدرات& أثناء التطوير، من الضروري تصفية وتحسين خصائص الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والإزالة والسمية (ADMET) للمستحضرات الصيدلانية في مرحلة مبكرة. من المقبول على نطاق واسع أنه ينبغي أخذ خصائص ADMET للدواء في الاعتبار. في أقرب وقت ممكن لتقليل معدلات الفشل في المرحلة السريرية لاكتشاف الأدوية. في المختبر وفي الجسم الحي الدواء وصلت تقنيات التقييم إلى مرحلة النضج في التطبيقات قبل السريرية، وتكتسب تقنيات في السيليكو قبولًا واسع النطاق لتقييم الخصائص ذات الصلة للأدوية في المرحلة قبل السريرية. يؤدي تطوير البرامج ونماذج السيليكو إلى تعزيز تنفيذ دراسات ADMET. وبالتالي، فإن الحاجة المتزايدة لاختبار ADME لتطوير الأدوية تعزز سوق اختبارات ADMET الدوائية.

  الشرق الأوسط & تختبر شركة Africa Pharma ADMET إيرادات السوق وتوقعاتها حتى عام 2028 (مليون دولار أمريكي)

الشرق الأوسط & تجزئة سوق اختبار ADMET في أفريقيا فارما

الشرق الأوسط& يتم تقسيم سوق اختبار ADMET في أفريقيا فارما حسب نوع الاختبار والتكنولوجيا والتطبيق والبلد. استنادًا إلى نوع الاختبار، يتم تقسيم السوق إلى اختبار ADMET في الجسم الحي، واختبار ADMET في المختبر، واختبار ADMET في السيليكو. سيهيمن قطاع اختبار ADMET في الجسم الحي على السوق في عام 2022. واستنادًا إلى التكنولوجيا، يتم تقسيم السوق إلى زراعة الخلايا والإنتاجية العالية والتصوير الجزيئي وتقنية OMICS. سيهيمن قطاع زراعة الخلايا على السوق في عام 2022. بناءً على التطبيق، يتم تقسيم السوق إلى سمية جهازية، وسمية كلوية، وسمية كبدية، وسمية عصبية، وغيرها. يهيمن قطاع السمية الجهازية على السوق في عام 2022. استنادًا إلى البلد، يتم تقسيم السوق إلى جنوب إفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وبقية دول الشرق الأوسط& أفريقيا. علاوة على ذلك، سيطرت جنوب أفريقيا على السوق في عام 2022.

يسيطر عدد قليل من اللاعبين الرئيسيين على منطقة الشرق الأوسط& سوق اختبار ADMET للأدوية في أفريقيا هو Agilent Technologies، Inc.؛ مختبرات بيو-راد؛ بيوفيا (داسو سيستمز)؛ مختبرات نهر تشارلز. شركة إيكفيا؛ ميرك كغا؛ شركة بروميجا؛ وWuxi AppTec.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for Middle East & Africa Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Report Scope

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of Middle East & Africa Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.