No. of Pages: 184 | Report Code: TIPRE00029179 | Category: Life Sciences
نمو يُعزى السوق إلى بعض العوامل الدافعة الرئيسية مثل الأهمية المتزايدة لتقليل النفايات الطبية والاستخدام المتزايد للأجهزة ذات الاستخدام الواحد المعاد معالجتها. ومع ذلك، يواجه السوق عوائق بسبب القيود المفروضة على الأجهزة الطبية المعاد معالجتها والمتطلبات التنظيمية الصارمة.
لقد نما استخدام الأجهزة ذات الاستخدام الواحد المعاد معالجتها (SUDs) كممارسة شائعة. في جميع أنحاء العالم. وفقًا للمقالة البحثية \"تحويل صناعة الأجهزة الطبية: خريطة الطريق إلى الاقتصاد الدائري\"، المنشورة في ديسمبر 2020، يعتمد نظام الرعاية الصحية في البلدان ذات الدخل المرتفع بشكل أساسي على سلسلة توريد خطية تحتوي على أجهزة طبية تستخدم لمرة واحدة، الأمر الذي لا يرفع تكاليف الرعاية الصحية فحسب، بل يخلق أيضًا مشكلات أخرى مثل النفايات والتلوث. وبالتالي، فإن الاستخدام المتزايد لـ SUDs له تأثير غير مباشر ولكنه مهم على البيئة والنظام البيئي.
في معظم الدول الحديثة، يتم تنظيم إعادة معالجة SUDs بعناية، من خلال بروتوكولات إعادة المعالجة الراسخة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA). تم تنظيم عملية إعادة المعالجة في ألمانيا لأكثر من عقد من الزمان، حيث أبلغت العديد من المستشفيات عن انخفاض كبير في التكاليف. وتقوم السلطات العامة والهيئة المبلغة المعتمدة لدى الاتحاد الأوروبي (EU) بمراقبة ذلك عن كثب. وعلى نحو مماثل، وافقت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة على استخدام وتصنيع الأجهزة الطبية ذات الاستخدام الواحد المعاد معالجتها. كما أنه يساعد شركات التأمين والمستشفيات في إدارة تكاليف الرعاية الصحية وخفضها بشكل أفضل مع تطور نظام الرعاية الصحية. ويجب إعادة استخدام الأجهزة ذات الاستخدام الواحد وفقاً للمتطلبات والمعلومات الضرورية والمهمة حول التقنية المحددة للسماح بإعادة الاستخدام، مثل طريقة وعمليات التعقيم، بما في ذلك التنظيف والتطهير. وفقًا لجمعية إعادة معالجة الأجهزة الطبية (AMDR)، يمكن أن تؤدي إعادة معالجة SUDs إلى توفير ما يصل إلى 50% من تكاليف المستشفى بينما تساعد أيضًا في تقليل النفايات. وفقًا لدراسة حديثة أجراها معهد فراونهوفر للسلامة البيئية وتكنولوجيا الطاقة، يمكن لقسطرة الفيزيولوجيا الكهربية المعاد معالجتها أن تقلل من التأثير البيئي بمقدار النصف تقريبًا مقارنة بالأجهزة الجديدة. علاوة على ذلك، تحافظ هذه المنتجات على نفس معايير الجودة مثل الأجهزة المصنعة في الأصل، مما يحسن سلامة المرضى ويزيد الطلب على هذه المنتجات.
وبالتالي، فإن إعادة معالجة SUDs تساعد في تقليل النفايات الطبية و تعد فعالية التكلفة في صناعة الرعاية الصحية من العوامل التي تدفع نمو سوق الأجهزة الطبية المعاد معالجتها.
تم تقسيم سوق الأجهزة الطبية المعاد معالجتها في أوروبا، استنادًا إلى المنتج، إلى الأجهزة الطبية للقلب والأوعية الدموية، وملقط خزعة الجهاز الهضمي، وأجهزة التثبيت الخارجي للعظام، والأجهزة الطبية بالمنظار، والجراحة العامة. الأجهزة الطبية والأجهزة غير الغازية وغيرها. تم تقسيم سوق الأجهزة الطبية المعاد معالجتها في أوروبا، استنادًا إلى المستخدم النهائي، إلى مستشفيات وعيادات ومراكز جراحية متنقلة ومختبرات طبية وغيرها. جغرافيًا، يمكن تقسيم سوق الأجهزة الطبية المعاد معالجتها في أوروبا إلى إسبانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وبقية أوروبا.
Medline Industries, Inc.، وArjo Medical Devices، وStryker تعد Corporation وTeleflex Incorporated وJohnson and Johnson Services, Inc. و3M وSTERIS plc. وCardinal Health Inc وVangguard AG من بين الشركات الرائدة العاملة في سوق الأجهزة الطبية المعاد معالجتها في أوروبا.
Strategic insights for Europe Reprocessed Medical Devices involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 591.24 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 1,525.69 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 14.5% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By المنتج
|
| Regions and Countries Covered | أوروبا
|
| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Europe Reprocessed Medical Devices refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Europe Reprocessed Medical Devices Market is valued at US$ 591.24 Million in 2021, it is projected to reach US$ 1,525.69 Million by 2028.
As per our report Europe Reprocessed Medical Devices Market, the market size is valued at US$ 591.24 Million in 2021, projecting it to reach US$ 1,525.69 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 14.5% during the forecast period.
The Europe Reprocessed Medical Devices Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe Reprocessed Medical Devices Market report:
The Europe Reprocessed Medical Devices Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Europe Reprocessed Medical Devices Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Europe Reprocessed Medical Devices Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
Office No. 1011, First floor, Farena Corporate Park, Magarpatta-Mundhwa road, Pune - 411028, Maharashtra, India
US:+16467917070
sales@businessmarketinsights.com
Get Free Sample For Europe Reprocessed Medical Devices Market
