حجم سوق البدائل الحيوية في أوروبا وتوقعاته حتى عام 2030 - تأثير فيروس كورونا (COVID-19) والتحليل الإقليمي - حسب مؤشر المرض (السرطان والسكري وأمراض المناعة الذاتية ومؤشرات الأمراض الأخرى)، وطريق الإدارة (عن طريق الوريد، وتحت الجلد، وغيرها)، وفئة الأدوية (الخلايا المحببة) عامل تحفيز المستعمرة، والأنسولين، وحاصرات TNF، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وغيرها)، وقناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، والصيدليات المركبة، وصيدليات البيع بالتجزئة، وعبر الإنترنت، وغيرها)، والتحليل الإقليمي

Historic Data: 2020-2021   |   Base Year: 2022   |   Forecast Period: 2023-2030

- حسب مؤشر المرض (السرطان والسكري وأمراض المناعة الذاتية ومؤشرات الأمراض الأخرى)، وطريق الإدارة (عن طريق الوريد، وتحت الجلد، وغيرها)، وفئة الأدوية (الخلايا المحببة) عامل تحفيز المستعمرة، والأنسولين، وحاصرات TNF، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وغيرها)، وقناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، والصيدليات المركبة، وصيدليات البيع بالتجزئة، وعبر الإنترنت، وغيرها)، والتحليل الإقليمي


No. of Pages: 205    |    Report Code: BMIRE00028358    |    Category: Life Sciences

Europe Biosimilars Market

من المتوقع أن ينمو سوق البدائل الحيوية في أوروبا من 10,344.86 مليون دولار أمريكي في عام 2022 إلى 1,15,125.91 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المقدر أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 35.1٪ من عام 2022 إلى عام 2030.

يسلط التقرير الضوء على الاتجاهات السائدة في السوق والعوامل التي تدفع نمو السوق. ويعزى نمو السوق إلى زيادة انتشار الأمراض المزمنة وزيادة الموافقات على البدائل الحيوية. بالإضافة إلى ذلك، من المرجح أن يظهر التعاون في مجال البدائل الحيوية والتجارب السريرية كاتجاه مهم في السوق خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، فإن التكلفة العالية والتعقيدات في تصنيع المنتجات البديلة الحيوية تعيق نمو السوق خلال الفترة المتوقعة 2022-2030.

التعاون من أجل البدائل الحيوية والتجارب السريرية< /u> يقود سوق البدائل الحيوية في أوروبا

ستساعد المشاريع المشتركة ونماذج التعاون الأخرى مصنعي الأدوية الحيوية في الحفاظ على ميزة تنافسية على المنافسين في السوق في السنوات القادمة.

من خلال التعاون مع الشركات الأخرى التي تخطط للبحث عن الأدوية البديلة الحيوية وإطلاقها وتسويقها، يمكن لمصنعي البدائل الحيوية تطوير منتجاتهم بسرعة وإطلاق المنتجات بفعالية في طريقة تتغلب على مخاطر براءات الاختراع وتكتسب ثقة الطبيب والمريض في المنتج. يمكن تسريع تطوير المنتج من خلال اكتساب الخبرات المحلية والأجنبية، والوصول إلى منصة التطوير، وتمويل الأبحاث والتجارب السريرية.

يسمح التعاون مع شركة تصنيع أدوية حيوية أكبر بالوصول إلى مرافق التصنيع القائمة. يمكن أن يتم التعاون من أجل الاستعانة بمصادر خارجية لأنشطة مثل تطوير خطوط الخلايا، والتصنيع البيولوجي والبدائل الحيوية، وتوسيع نطاق العمليات، وأي نقل للتكنولوجيا المطلوبة.

هناك فوائد طويلة المدى من التعاون . يمكنهم تسهيل طرح عطاءات لمشاريع إنتاج البدائل الحيوية المستقبلية داخل الدولة وتقديم تطوير مبكر وفعال للمنتجات واختراق السوق. في سوق كبيرة مثل أوروبا، التي تتمتع بتنوع كبير على مستوى الدولة في سياسات الرعاية الصحية وديناميكيات السوق، يمكن أيضًا أن يكون الوصول إلى المعرفة المحلية التي يتم الحصول عليها من خلال مثل هذا التعاون أمرًا لا يقدر بثمن.

< قوي>أدت الإمكانات الهائلة لسوق البدائل الحيوية إلى العديد من عمليات التعاون الحديثة رفيعة المستوى. فيما يلي بعض الأمثلة:

في يونيو 2023، أعلنت شركة Samsung Biologics عن شراكة استراتيجية مع شركة Pfizer للتصنيع التجاري طويل المدى لمجموعة منتجات Pfizer المتعددة. . تهدف الاتفاقية إلى أن تقدم شركة Samsung Biologics لشركة Pfizer قدرة إضافية على التصنيع على نطاق واسع لمجموعة متعددة من المنتجات الحيوية التي تشمل علاج الأورام والالتهابات والمناعة.

في مايو 2023، ساندوز أعلنت شركة نوفارتيس، وهي أحد أقسامها، عن تعاون حيوي مع شركة إيفوتيك بيولوجيكس. وتغطي الاتفاقية تطوير وتصنيع العديد من الأدوية الحيوية البديلة المخصصة للتطوير السريع والتصنيع اللاحق للبدائل الحيوية المتعددة. سيتم تكثيف تطوير البدائل الحيوية في منشأة إيفوتيك بيولوجيكس في إطار التعاون خلال الـ 12-18 شهرًا القادمة.

وبالتالي، سيتم تعزيز التعاون بين الشركات المصنعة لإنتاج البدائل الحيوية والتجارب السريرية. الاتجاه الرئيسي في سوق البدائل الحيوية خلال الفترة المتوقعة.

انتهاء صلاحية براءات الاختراع للبيولوجيا الرائجة يوفر فرصة سوقية مربحة< /u>

تمثل المواد البيولوجية علاجات جديدة واعدة للأمراض التي لم يكن من الممكن علاجها سابقًا، وقد أصبحت ذات أهمية كبيرة في سوق الأدوية. ومع ذلك، من المتوقع أن تنتهي صلاحية براءات الاختراع الخاصة بالمركبات البيولوجية الأصلية في السنوات القادمة.

ترد في الجدول التالي التواريخ المقدرة لانتهاء صلاحية براءات الاختراع والحصرية للمستحضرات البيولوجية الأكثر مبيعًا.

< /tbody>

المواد البيولوجية

شهر انتهاء الصلاحية & السنوات

أفاستين

يناير 2022

سيرامزا

مايو 2023

أدسيتريس

< p>أغسطس 2023

أبثراكس

أكتوبر 2024

غازيفا/جازيفارو

نوفمبر 2024

دارزالكس

مايو 2026

Ocrevus

أبريل 2027

المساواة

سبتمبر 2028

هيمليبرا

فبراير 2028

Llumetri

مارس 2028

إيمفينزي

سبتمبر 2028

Mylotarg

أبريل 2028

< p>إيمفينزي

سبتمبر 2028

ميلوتارج

أبريل 2028

سيلفانت

يوليو 2034

المصدر: مجلة مبادرة الأدوية العامة والبدائل الحيوية (GaBI)

< p>

سوف يؤدي انتهاء صلاحية براءات الاختراع وحقوق الملكية الفكرية الأخرى للمواد البيولوجية الأصلية إلى خلق حاجة إلى تقديم بدائل حيوية جديدة في المستقبل. ونتيجة لذلك، فإن المنافسة بين اللاعبين في السوق سوف ترتفع في هذه الصناعة في السنوات المقبلة. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي انتهاء صلاحية براءة الاختراع للمستحضرات البيولوجية الرائجة إلى خلق فرص مربحة لسوق البدائل الحيوية خلال الفترة المتوقعة.

تمتلك ألمانيا أكبر حصة سوقية لسوق البدائل الحيوية في أوروبا من عام 2022- 2030. تقدم البدائل الحيوية المنافسة وتزيد من القدرة على تحمل تكاليف المستحضرات الدوائية الحيوية، مما يؤدي في النهاية إلى توفير خدمات التوفير والقيمة المضافة لدعم رعاية المرضى ومجتمع الرعاية الصحية. يمكن لمتخصصي الرعاية الصحية علاج المزيد من المرضى باستخدام مواد بيولوجية عالية الجودة مع تقليل الإنفاق. على سبيل المثال، في ألمانيا، وفقًا لشركة ساندوز، ارتفع عدد الجرعات العلاجية اليومية من دواء مضاد لعامل نخر الورم بنسبة 29% (من 17.18 إلى 22.18 مليونًا) بعد طرح البدائل الحيوية في عام 2022.

لقد حققت ألمانيا قبولًا للبدائل الحيوية لدى الدافعين ومقدمي الخدمات والمرضى كجزء لا يتجزأ من الاستخدام المناسب للأدوية. يتم سداد التكاليف بالكامل من السعر الذي حددته الشركة، بما في ذلك الوصول الفوري للمريض إلى البدائل الحيوية. يسمح هيكل مناقصة المستشفيات من خلال مجموعات الشراء المتعددة وسلاسل المستشفيات المنفصلة بالحفاظ على المنافسة بين الشركات المصنعة في ألمانيا. على سبيل المثال، في نوفمبر 2018، قدمت وزارة الصحة الألمانية مشروع قانون بشأن السلامة في توريد الأدوية. يهدف مشروع قانون Gesetz für Mehr Sicherheit in der Arzneimittelversor-gung (GSAV) إلى توفير إطار قانوني للاستبدال التلقائي للبدائل الحيوية بواسطة الصيادلة في ألمانيا.

بسبب إمكانات هائلة لتحقيق وفورات في التكاليف، قدمت وزارة الصحة الألمانية قانونًا جديدًا لزيادة اعتماد البدائل الحيوية. وبما أن عددًا قليلًا من دول الاتحاد الأوروبي تسمح باستبدال الأدوية الحيوية بالصيدليات، فإن هذا من شأنه أن يمثل تغييرًا كبيرًا في الممارسة، خاصة بالنسبة لألمانيا. بالإضافة إلى ذلك، في ألمانيا، ينص قانون تم إقراره في عام 2019 على الاستبدال التلقائي للبدائل الحيوية في الصيدليات بدءًا من عام 2022، بشرط أن تحدد اللجنة الفيدرالية المشتركة (أعلى هيئة لصنع القرار في الإدارة الذاتية لشركات التأمين الصحي ومقدمي الخدمات) قابلية التبادل بين الأدوية الحيوية. الأدوية المعنية، ولم يستبعدها الطبيب المعالج صراحة. لذلك، مع تزايد المبادرات الحكومية لاعتماد البدائل الحيوية في ألمانيا، من المتوقع أن ينمو السوق.

تتبنى الشركات في سوق البدائل الحيوية في أوروبا العديد من الاستراتيجيات العضوية وغير العضوية. تتضمن الاستراتيجيات العضوية بشكل أساسي إطلاق المنتجات والموافقات على المنتجات. علاوة على ذلك، فإن استراتيجيات النمو غير العضوي التي شهدها السوق هي عمليات الاستحواذ والتعاون والشراكات. تسمح استراتيجيات النمو هذه للاعبين في السوق بتوسيع أعمالهم وتعزيز تواجدهم الجغرافي، وبالتالي المساهمة في نمو السوق بشكل عام. علاوة على ذلك، تساعد استراتيجيات الاستحواذ والشراكة اللاعبين في السوق على تعزيز قاعدة عملائهم وتوسيع محفظة منتجاتهم. فيما يلي بعض التطورات الهامة التي قام بها اللاعبون الرئيسيون في سوق البدائل الحيوية في أوروبا.

الاتحاد الدولي للسكري، وكالة الطب الأوروبية، مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، علم الأورام السريري الصيني ، الشبكة الوطنية للرعاية الشاملة هي عدد قليل من المصادر الأولية والثانوية الرئيسية المشار إليها أثناء إعداد التقرير عن سوق البدائل الحيوية في أوروبا.



Europe Biosimilars Strategic Insights

Strategic insights for Europe Biosimilars involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

strategic-framework/europe-biosimilars-market-strategic-framework.webp
Get more information on this report

Europe Biosimilars Report Scope

Report Attribute Details
Market size in 2022 US$ 10,344.86 Million
Market Size by 2030 US$ 1,15,125.91 Million
Global CAGR (2022 - 2030) 35.1%
Historical Data 2020-2021
Forecast period 2023-2030
Segments Covered By مؤشر المرض
  • السرطان، السكري، أمراض المناعة الذاتية، مؤشر مرض آخر
By طريق الإعطاء
  • الوريدي، تحت الجلد
By فئة الأدوية
  • عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة، الأنسولين، مثبطات عامل نخر الورم والأجسام المضادة وحيدة النسيلة
By قناة التوزيع
  • صيدليات المستشفيات، صيدليات الأدوية المركبة، صيدليات التجزئة، عبر الإنترنت
Regions and Countries Covered أوروبا
  • المملكة المتحدة، ألمانيا، فرنسا، روسيا، إيطاليا، بقية أوروبا
Market leaders and key company profiles
  • Amgen Inc
  • Celltrion Inc
  • Sanofi SA
  • Biocon Ltd,
  • Samsung Bioepis Co Ltd
  • Elli Lilly and Co
  • Sandoz AG
  • Teva Pharmaceitical Industries Ltd
  • Pfizer Inc
  • Dr. Reddys Laboratories Ltd
  • Get more information on this report

    Europe Biosimilars Regional Insights

    The regional scope of Europe Biosimilars refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

    geography/europe-biosimilars-market-geography.webp
    Get more information on this report

    The List of Companies - Europe Biosimilars Market

    1. Amgen Inc
    2. Celltrion Inc
    3. Sanofi SA
    4. Biocon Ltd,
    5. Samsung Bioepis Co Ltd
    6. Elli Lilly and Co
    7. Sandoz AG
    8. Teva Pharmaceitical Industries Ltd
    9. Pfizer Inc
    10. Dr. Reddy's Laboratories Ltd
    Frequently Asked Questions
    How big is the Europe Biosimilars Market?

    The Europe Biosimilars Market is valued at US$ 10,344.86 Million in 2022, it is projected to reach US$ 1,15,125.91 Million by 2030.

    What is the CAGR for Europe Biosimilars Market by (2022 - 2030)?

    As per our report Europe Biosimilars Market, the market size is valued at US$ 10,344.86 Million in 2022, projecting it to reach US$ 1,15,125.91 Million by 2030. This translates to a CAGR of approximately 35.1% during the forecast period.

    What segments are covered in this report?

    The Europe Biosimilars Market report typically cover these key segments-

  • مؤشر المرض (السرطان، السكري، أمراض المناعة الذاتية، مؤشر مرض آخر)
  • طريق الإعطاء (الوريدي، تحت الجلد)
  • فئة الأدوية (عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة، الأنسولين، مثبطات عامل نخر الورم والأجسام المضادة وحيدة النسيلة)
  • What is the historic period, base year, and forecast period taken for Europe Biosimilars Market?

    The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe Biosimilars Market report:

  • Historic Period : 2020-2021
  • Base Year : 2022
  • Forecast Period : 2023-2030
  • Who are the major players in Europe Biosimilars Market?

    The Europe Biosimilars Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:

  • Amgen Inc
  • Celltrion Inc
  • Sanofi SA
  • Biocon Ltd,
  • Samsung Bioepis Co Ltd
  • Elli Lilly and Co
  • Sandoz AG
  • Teva Pharmaceitical Industries Ltd
  • Pfizer Inc
  • Dr. Reddys Laboratories Ltd
  • Who should buy this report?

    The Europe Biosimilars Market report is valuable for diverse stakeholders, including:

    • Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
    • Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
    • Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
    • Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
    • Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.

    Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Europe Biosimilars Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.