سوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة في آسيا والمحيط الهادئ حتى عام 2027 - التحليل والتوقعات الإقليمية حسب المنتج (التشخيص والفحص)، ومؤشر المرض (التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، ومتلازمة داون، وبيلة الفينيل كيتون، وفقدان الحمل المتكرر، ومتلازمة مضادات الفوسفوليبيد (APL)، و الأمراض الأخرى)، التكنولوجيا (مقياس الطيف الضوئي، تفاعل البلمرة المتسلسل، التهجين الفلوري في الموقع، التهجين الجيني المقارن للمصفوفة، وغيرها)، المستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات، مراكز التشخيص، والمستخدم النهائي الآخر) والجغرافيا

من المتوقع أن يصل سوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى 1,679.956 مليون دولار أمريكي في عام 2027 من 630.914 دولارًا أمريكيًا في عام 2018. ومن المتوقع أن ينمو السوق بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.6% من 2019 إلى 2027.

العوامل الرئيسية المسؤولة عن نمو الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة يؤدي السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى ارتفاع عبء الأمراض الوراثية بين الرضع، وزيادة معدلات الخصوبة وتطوير سيناريو الرعاية الصحية مع زيادة الوعي بين السكان فيما يتعلق بفوائد اختبارات ما قبل الولادة. ومن ناحية أخرى، من المرجح أن يكون استخدام الموائع الدقيقة الرقمية في اختبارات حديثي الولادة اتجاهًا سائدًا في السنوات المقبلة.

   

الأسواق الإقليمية المربحة

رؤى السوق

عبء الأمراض الوراثية في الهند

تؤثر عدة أنواع من الأمراض الوراثية على الأجنة في الرحم. وتساعد الطريقة التي يتم بها وراثة هذه الأمراض الوراثية على تحديد مدى خطورة حدوثها على الحمل وكذلك مدى خطورة تكرارها. يكون خطر الإصابة بالأمراض الوراثية عند الأطفال مرتفعًا في الحالات التي يكون فيها لدى الوالدين طفل آخر مصاب بمرض وراثي، أو تاريخ عائلي لاضطراب وراثي، أو إذا كان أحد الوالدين يعاني من خلل في الكروموسومات. هناك انتشار كبير للأمراض الوراثية بين الرضع. علاوة على ذلك، فإن هذه الأمراض مسؤولة أيضًا عن وفيات الأطفال في جميع أنحاء العالم. خمسة أمراض وراثية أكثر شيوعًا في الهند تؤثر على المواليد الجدد هي بيتا ثلاسيميا، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، وضمور العضلات الشوكي، والهيموفيليا أ. فقر الدم المنجلي هو اضطراب دم وراثي وهو أكثر شيوعًا بين أفريقيا والعربية والهند. السكان. يقدر أطباء الأطفال الهنود أن ما يقرب من 9000 إلى 10000 مولود جديد يعانون كل عام من مرض الثلاسيميا بيتا. علاوة على ذلك، في عام 2011، أبلغت الهند عن 14,718 حالة مصابة بأمراض النزيف و11,586 مريضًا مصابًا بالهيموفيليا أ.

علاوة على ذلك، ووفقًا للدراسة السابقة، \"عبء الاضطرابات الوراثية في الهند وإطار للسيطرة المجتمعية\"؛ في عام 2002، تشير التقديرات إلى أن ما يقرب من 495000 مولود جديد يعانون من تشوهات خلقية، و21400 مصابين بمتلازمة داون، و9000 مصابين بالثلاسيميا بيتا، و5200 مصابين بمرض فقر الدم المنجلي، يولدون كل عام. بسبب وجود عدد كبير من السكان، وارتفاع معدل المواليد، وزواج الأقارب في مختلف المجتمعات الهندية، هناك ارتفاع في معدل الإصابة بالأمراض الوراثية في الهند. وبالتالي، فإن ارتفاع معدل انتشار الأمراض الوراثية بين الرضع يمثل السبب وراء الطلب المتزايد على الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة، مما يساهم في نمو السوق.

تطوير سياسة علاج الأمراض النادرة

تعد الأمراض الوراثية، في معظم الحالات، مزمنة ومدمرة ومهددة للحياة، والتي غالبًا ما تكون يتطلب علاجات واسعة النطاق ومتخصصة. علاوة على ذلك، تؤدي هذه الأمراض إلى شكل من أشكال الإعاقة، والتي قد تكون شديدة للغاية في بعض الأحيان. تضع هذه الأمراض الوراثية عبئًا نفسيًا وجسديًا واجتماعيًا واقتصاديًا كبيرًا على المرضى وعائلاتهم. ومن الأمراض النادرة الأكثر شيوعاً الهيموفيليا والثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وأمراض المناعة الذاتية واضطرابات تخزين الليزوزومات وغيرها. تم تحديد ما يقرب من 80% من الأمراض النادرة على أنها ذات أصل وراثي، وبالتالي لها تأثير على الأطفال.
شكلت حكومة الهند (GOI) لجانًا بهدف صياغة \"سياسة وطنية لعلاج 17 مرضًا نادرًا\" الأمراض\". وعلى نحو مماثل، قامت حكومة إقليم العاصمة الوطنية في دلهي أيضًا بتعيين لجنة متعددة التخصصات للأمراض النادرة. فيما يلي اللجان المعينة للأمراض النادرة:

• لجنة تحت إشراف البروفيسور في كيه بول، رئيس قسم طب الأطفال، AIIMS، نيودلهي، لـ ‘ تحديد أولويات علاج الاضطرابات الوراثية النادرة’
• اللجنة الفرعية للأمراض النادرة في الهند، برئاسة البروفيسور آي سي فيرما، مدير معهد علم الجينوم الوراثي الطبي، مستشفى سير جانجا رام - ; ‘إرشادات العلاج والإدارة’

وبالتالي، من المرجح أن تؤدي الجهود المتزايدة التي تبذلها الحكومة إلى تعزيز السوق وهو من المتوقع أن يوفر فرص نمو كبيرة لسوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة خلال الفترة المتوقعة.

رؤى المنتج

قوي>

تم تقسيم سوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، استنادًا إلى المنتج، إلى الفحص والتشخيص. في عام 2018، استحوذ قطاع الفحص على أكبر حصة سوقية من سوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة، حسب المنتج. علاوة على ذلك، من المتوقع أيضًا أن يشهد نفس القطاع أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال السنوات القادمة بسبب عوامل مثل زيادة عدد الإناث الحوامل اللاتي يعتمدن فحص ما قبل الولادة، وزيادة اللوائح الإلزامية لاختبارات فحص حديثي الولادة وغيرها. علاوة على ذلك، فإن الشاشات هي اختبارات الخط الأول التي تخضع لها النساء الحوامل والأطفال حديثي الولادة والتي تضيف أيضًا إلى الحصة الكبرى من السوق وهيمنتها في سوق آسيا والمحيط الهادئ.

سوق الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة، حسب المنتج

الرؤى الإستراتيجية

لوحظت الشراكات وتطوير المنتجات وإطلاق المنتجات باعتبارها الأكثر اعتماداً استراتيجية في صناعة الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة في آسيا والمحيط الهادئ. تم إدراج عدد قليل من الشراكات الأخيرة وإطلاق المنتجات والترقيات أدناه؛

2019:

تم تقديم Illumina VeriSeq NIPT Solution v2، وهو نهج قائم على تسلسل الجيل التالي (NGS) المعتمد على CE-IVD لاختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية (NIPT). يسمح الحل الشامل الآلي للمختبرات بفحص نطاق أوسع من حالات الكروموسومات وتحت الكروموسومات المرتبطة بالعيوب الخلقية ونتائج الحمل الضارة مقارنةً بقائمة NIPT القياسية.

2017:

قامت شركة Natera, Inc. بتحديث اختبار بانوراما غير الجراحي قبل الولادة (NIPT) لفحص حالات الحمل في توأم بحثًا عن الزيجوت (متطابق أو غير متطابق/أخوي) وتشوهات الكروموسومات.< /span>

2015:

قدمت شركة SRL Diagnostics اختبارًا طبيًا متطورًا لتشخيص اضطرابات ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل مؤخرًا في حالتها مختبر الفن في جورجاون. يستخدم PLGF (عامل نمو المشيمة) للتشخيص الدقيق والتشخيص لحالات \"مقدمات الارتعاج\"، وهي سبب رئيسي لمراضة ووفيات الأمهات والجنين وحديثي الولادة.

2017:

أعلنت شركة LifeCodexx AG، وهي شركة غير جراحية لاختبار الحمض النووي قبل الولادة في أوروبا، وLifeCell عن شراكة لجلب اختبار PrenaTesT qNIPTTM لأول مرة إلى الهند. تكتشف تقنية qNIPT وجود التثلث الصبغي الجنيني 21 (متلازمة داون) من دم الأم.

الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة – ; تقسيم السوق

حسب نوع الاختبار

• الاختبار الجيني قبل الولادة
• الاختبار الجيني لحديثي الولادة

حسب المنتج

• الفحص
  • فحص مصل الأم
  • اختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية
• التشخيصية
  • >أخذ عينات من الزغابات المزمنة
  • بزل السلى
  • الاختبارات الوراثية الخلوية والوراثية الدوائية
  < /li>

 

حسب مؤشر المرض

• الكيسي التليف
• فقر الدم المنجلي
• متلازمة داون
• بيلة الفينيلكيتون< /span>
• الإجهاض المتكرر
• متلازمة مضادات الفوسفوليبيد
• أمراض أخرى
• span>

بواسطة التكنولوجيا

• القياس الطيفي
• تفاعل البوليميراز المتسلسل
• التهجين الفلوري في الموقع
• < span>مصفوفة التهجين الجينومي التنافسي
• أخرى

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات وamp; العيادات
• مراكز التشخيص
• المستخدمون النهائيون الآخرون

  ;

حسب الجغرافيا

• آسيا والمحيط الهادئ

• الصين
• اليابان
• الهند

• span>
• إندونيسيا
• سنغافورة
• ماليزيا
• تايلاند
• باكستان
• بنغلاديش
• < سبان>سريلانكا
• نيبال

الشركة الملفات الشخصية

• LifeCell
• Quest Diagnostics Incorporated
• Medgenome
• Eurofins Scientific
• متروبوليس الهند
• >تشخيصات SRL
• Sandor Lifesciences Pvt Ltd
• PerkinElmer, Inc.
• Natera, Inc.
• شركة Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
• Genes2Me LLP< /li>
• شركة إلومينا

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Get more information on this report Request Free Sample PDF

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2018	US$ 630.914 Million
Market Size by 2027	US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027)	11.6%
Historical Data	2016-2017
Forecast period	2019-2027
Segments Covered	By المنتج التشخيص، الفحص By مؤشرات المرض التليف الكيسي، فقر الد٠ال٠نجلي، ٠تلاز٠ة داون، بيلة الفينيل كيتون، فقدان الح٠ل ال٠تكرر، ٠تلاز٠ة أضداد الفوسفوليبيد، أ٠راض أخرى By التكنولوجيا ٠قياس الطيف، تفاعل البولي٠يراز ال٠تسلسل، التهجين الفلوري ال٠وضعي، التهجين الجينو٠ي ال٠قارن لل٠صفوفات By المستخدم النهائي ال٠ستشفيات والعيادات و٠راكز التشخيص وال٠ستخد٠ين النهائيين الآخرين
Regions and Countries Covered	آسيا والمحيط الهادئ الصين والهند واليابان وأستراليا وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ
Market leaders and key company profiles	LifeCell Quest Diagnostics Incorporated Medgenome Eurofins Scientific Metropolis India SRL Diagnostics Sandor Lifesciences Pvt Ltd PerkinElmer, Inc. Natera, Inc. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)

Get more information on this report Request Free Sample PDF

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

Get more information on this report Request Free Sample PDF