No. of Pages: 144 | Report Code: TIPRE00027821 | Category: Life Sciences
مقدمة عن السوق
يتم تحليل سوق تحرير الجينوم في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بناءً على الدول الخمس الكبرى مثل مثل الصين واليابان والهند وأستراليا وكوريا الجنوبية وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ. ومن المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي المنطقة الأسرع نمواً بين جميع المناطق الأخرى. من المتوقع أن ينمو نمو السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بوتيرة أسرع بسبب عوامل مثل الحاجة المتزايدة إلى حلول علاجية متفوقة وزيادة التركيز على أنشطة البحث والتطوير. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي تطوير البنية التحتية للرعاية الصحية وزيادة الاستثمارات من أجل تعزيز الأنشطة البحثية إلى دفع سوق تحرير الجينوم في منطقة آسيا والمحيط الهادئ خلال الفترة المتوقعة.
في يناير 2020، بعد سلسلة من حالات الالتهاب الرئوي في ووهان، أعلنت السلطات الصحية الصينية، عاصمة مقاطعة هوبي (الصين)، أن فيروس كورونا الجديد، المعروف رسميًا باسم فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (SARS-CoV)-2، كان مسؤولاً عن هذه الحالات . لقد خلق فيروس كورونا المستجد (COVID-19) حالة طوارئ غير عادية تؤثر بشكل خاص على سلسلة التوريد. أدت اضطرابات سلسلة التوريد، إلى جانب الطلب الهائل على العلاجات الفعالة لعلاج كوفيد 19، إلى وضع صناعة أبحاث الرعاية الصحية في وضع حرج في منطقة آسيا والمحيط الهادئ. ومع ذلك، أدرك العديد من اللاعبين في السوق الآن أهمية العلاج الجيني في علاج كوفيد 19 والذي من المتوقع أن يزيد الطلب على تحرير الجينوم خلال الفترة المتوقعة.
نظرة عامة على السوق وديناميكياته
من المتوقع أن ينمو سوق تحرير الجينوم في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بمبلغ 1,051.58 مليون دولار أمريكي في عام 2021 إلى دولار أمريكي 3,557.63 مليون بحلول عام 2028؛ ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 19.0% في الفترة من 2021 إلى 2028. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن السرطان هو أكبر سبب للوفاة في المنطقة. وبشكل عام، فإن عبء الإصابة بالسرطان والوفاة يتزايد بسرعة، مما يعكس شيخوخة السكان ونموهم، فضلا عن التغيرات في انتشار وتوزيع عوامل خطر الإصابة بالسرطان الرئيسية، والتي يرتبط الكثير منها بالتنمية الاجتماعية والاقتصادية. لقد أتاح برنامج السرطان اليوم إجراء تقييم شامل لعبء السرطان. في عام 2020، استنادًا إلى تقديرات GLOBOCAN لمعدلات الإصابة والوفيات وانتشار المرض لعام 2020 في 185 دولة أو إقليم لـ 36 نوعًا من أنواع السرطان حسب الجنس والفئة العمرية. وفقًا للتقديرات الأخيرة، فإن معدل الإصابة بالسرطان يتزايد بمعدل ينذر بالخطر، مما يجعل سرطان الخلايا الكبدية (سرطان الكبد هو خامس أكثر أنواع السرطان شيوعًا لدى الرجال وسابع أكثر أنواع السرطان شيوعًا لدى النساء. ومن المرجح أن يساهم سرطان الكبد في حوالي 5.6٪ من إجمالي حالات السرطان). السرطانات البشرية، مما سيزيد العبء في عام 2020. ومن المعروف أن سرطان الكبد هو السبب الرئيسي الثاني للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. ما يقرب من 85٪ من سرطانات الكبد تحدث في البلدان النامية. الأنواع الأخرى من سرطانات الكبد هي سرطان الخلايا الصفراوية (CCC)، وهو أ مرض خبيث يصيب القنوات الصفراوية الكبدية، والورم الأرومي الكبدي، ويعتبر الورم الأرومي الكبدي أكثر أورام الكبد الخبيثة شيوعاً عند الأطفال، وبالتالي فإن ارتفاع معدل انتشار أمراض الكبد، بما في ذلك الأمراض المزمنة والحادة والالتهابات الميكروبية، يزيد من الطلب على نماذج الكبد \"يمكن اكتشاف خلل الكروموسومات في حوالي واحد من كل 150 ولادة حية. ومع ذلك، حتى هذا المعدل المرتفع لا يمثل سوى جزء صغير من طفرات الكروموسومات لأن الغالبية العظمى منها قاتلة وتؤدي إلى الوفاة قبل الولادة أو ولادة جنين ميت\". في الواقع، تشير التقديرات إلى أن 50% من جميع حالات الإجهاض في الثلث الأول من الحمل و20% من جميع حالات الإجهاض في الثلث الثاني من الحمل تتعلق بجنين غير طبيعي صبغيًا. على الرغم من أن متلازمة داون هي أكثر التثلثات الصبغية الجسدية شهرة وشهرة، إلا أنه يتم تشخيصها فقط في حوالي واحد من كل 800 ولادة حية. تستخدم العديد من أبحاث بيولوجيا السرطان الآن تقنية كريسبر كنهج قياسي. لقد أثبت نظام كريسبر/كاس9 فعاليته في علاج الأورام النقيلية، وهي خطوة كبيرة نحو اكتشاف علاج للسرطان. يحتوي نظام CRISPR-LNPs على الحمض النووي الريبوزي الرسول الذي يشفر لإنزيم Cas9 CRISPR، والذي يعمل كمقص جزيئي لقطع الحمض النووي للخلايا. فتحت الدراسات المستندة إلى كريسبر أبوابًا جديدة لعلاج الاضطرابات العصبية الوراثية أو التنموية (HNDs) مثل متلازمة X الهشة ومتلازمة داون. وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي العوامل المتزايدة لتحرير الجينوم إلى تعزيز نمو سوق تحرير الجينوم خلال الفترة المتوقعة.
قطاعات السوق الرئيسية
من الناحية التكنولوجية، استحوذ قطاع CRISPR على حصة سوقية أكبر من سوق تحرير الجينوم في عام 2021. ومن حيث التطبيق، استحوذ قطاع الهندسة الوراثية على حصة أكبر الحصة السوقية لسوق تحرير الجينوم في عام 2021. فيما يتعلق بالمستخدم النهائي، استحوذ قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية على حصة سوقية أكبر من سوق تحرير الجينوم في عام 2021.
المصادر الرئيسية والشركات المدرجة
يشار إلى عدد قليل من المصادر الأولية والثانوية الرئيسية لإعداد هذا التقرير عن سوق تحرير الجينوم في منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي مواقع الشركات والتقارير السنوية والتقارير المالية والوثائق الحكومية الوطنية وقاعدة البيانات الإحصائية وغيرها. الشركات الكبرى المدرجة في التقرير هي THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.؛ ميرك كغا؛ لونزا. مجموعة هورايزون ديسكفري بي إل سي؛ تقنيات الحمض النووي المتكاملة؛ جينسكريبت؛ نيو إنجلاند بيولابس؛ يوروفينز العلمية؛ وعلاجات CRISPR وغيرها.
تقرير أسباب الشراء
تجزئة سوق تحرير الجينوم في منطقة آسيا والمحيط الهادئ
سوق تحرير الجينوم في آسيا والمحيط الهادئ - بواسطة
التكنولوجيا
سوق تحرير الجينوم في آسيا والمحيط الهادئ - بواسطة
التطبيق
سوق تحرير الجينوم في آسيا والمحيط الهادئ - بواسطة
المستخدم النهائي
سوق تحرير الجينوم في آسيا والمحيط الهادئ - حسب
البلد< /span>
سوق تحرير الجينوم في آسيا والمحيط الهادئ - الشركات المذكورة
Strategic insights for Asia Pacific Genome Editing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 1,051.58 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 3,557.63 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 19.0% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By التكنولوجيا
|
| Regions and Countries Covered | آسيا والمحيط الهادئ
|
| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Genome Editing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Asia Pacific Genome Editing Market is valued at US$ 1,051.58 Million in 2021, it is projected to reach US$ 3,557.63 Million by 2028.
As per our report Asia Pacific Genome Editing Market, the market size is valued at US$ 1,051.58 Million in 2021, projecting it to reach US$ 3,557.63 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 19.0% during the forecast period.
The Asia Pacific Genome Editing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Genome Editing Market report:
The Asia Pacific Genome Editing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Genome Editing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Genome Editing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
Office No. 1011, First floor, Farena Corporate Park, Magarpatta-Mundhwa road, Pune - 411028, Maharashtra, India
US:+16467917070
sales@businessmarketinsights.com
Get Free Sample For Asia Pacific Genome Editing Market
